胰岛素的抗药性介绍
很少数病者有胰岛素抗药性，每日胰岛素需要量超过200U，历时48小时以上，同时无酮症酸中毒及其他内分泌病引起的继发性糖尿病者称为胰岛素抗药性。此组不包括肥胖、感染、肝病、血色病、白血病、类风湿性关节炎、脂肪萎缩性糖尿病等所致的抗药性。免疫反应，由于注射胰岛素后血液中产生抗胰岛素抗体，一般属IgG类，尤以牛胰岛素易于产生。因而，此处的胰岛素抗药性不要与病理生理中的胰岛素抵抗相混淆。处理方案：①改用单组分人胰岛素可明显减少抗体产生，缓解抗药性；②试改用口服抗糖尿病药物及其相互的联合；③在抗体浓度明显增高的患者，必要时可试服强的松，30mg～40mg/d，分3次服，大多也可于1～2周内使胰岛素剂量明显减少，见效后渐减，停强的松。治程中，须密切观察病情和血糖，以免在抗药性消退时发生反复严重的低血糖症。胰岛素治疗肾病只能说是降糖的，患者在使用的时候，一定要经常检测血糖，一旦发现低血糖现象，应该及时调整胰岛素用量。......阅读全文
胰岛素注射的注意事项的介绍
1.胰岛素过量可使血糖过低。其症状视血糖降低的程度和速度而定，可出现饥饿感、精神不安、脉搏加快、瞳孔散大、焦虑、头晕、共济失调、震颤、昏迷，甚至惊厥。必须及时给予食用糖类。出现低血糖休克时，静注50%葡萄糖溶液50ml。必要时，再静滴5%葡萄糖液。注意必须将低血糖性昏迷与严重酮体血症相鉴别。有时
体内对抗胰岛素的激素的相关介绍
体内对抗胰岛素的激素主要有胰升糖素、肾上腺素及去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素、生长激素等。它们都能使血糖升高。 (1)胰升糖素（胰高血糖素）。由胰岛α细胞分泌，在调节血糖浓度中对抗胰岛素。胰升糖素的主要作用是迅速使肝脏中的糖元分解，促进肝脏葡萄糖的产生与输出， 进入血液循环，以提高血糖水平。胰
胰岛β细胞分泌的胰岛素的基本介绍
从胰岛β细胞分泌的胰岛素大部分在肝肾灭活，其中约40%～50%经门静脉入肝灭活，因此肝肾功能状态，尤其是肝功能情况是影响循环血中胰岛素含量的重要因素；糖尿病患者在使用胰岛素，尤其是动物胰岛素后，体内常产生胰岛素抗抗体，由于胰岛素与胰岛素抗抗体可产生高度免疫反应，故可影响血浆胰岛胰岛素的测定。另外
Nature：癌症的一个抗药性机制
来自蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)的Kathy Borden及合作者们，发现了一种促使对一些急性髓性白血病（AML）抗癌药物形成耐药，由此最终导致癌症复发的机制。耐药形成是临床肿瘤学中存在的一个主要问题，也是许多患者癌症复发的原因。 这一发表在《自然》（Nature）杂志上的新发
临床化学检查方法介绍胰岛素抗体介绍
胰岛素抗体介绍： 胰岛素抗体的出现有两种情况，一种出现于接受外源性胰岛素治疗的病人，主要和胰岛素制剂的纯度有关系，一种出现于从未接受胰岛素治疗的病人，称为胰岛素自身抗体。胰岛素抗体正常值： 阴性。胰岛素抗体临床意义： 胰岛素抗体对糖尿病和低血糖的诊断、鉴别诊断及治疗具有非常重要的意义。
胰岛素受体底物种类介绍
第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种蛋白质,其上有多个(至少8个)可被受体激酶磷酸化的位点,磷酸化后可同多种效应物结合,包括:PI(3)K、Syp(一种磷酸酪氨酸磷酸酶)、Nck(一种连接蛋白)、GRB2(growthfactor receptor-bound protein2,一种通过SH
胰岛素治疗酮体酸中毒的相关介绍
酮症酸中毒时，只可使用短效胰岛素如正规胰岛素（regular insulin，RI），不可使用中效或长效胰岛素治疗。70年代以来，一般采用小剂量胰岛素治疗。若病人神智清楚，无脱水体征，并且血压正常，可给予RI肌内注射，初次剂量0.25u/kg，以后0.15u/(kg·h)，肌内注射；当血糖降至1
胰岛素泵的组成部分介绍
胰岛素泵由4个部分构成：含有微电子芯片的人工智能控制系统、电池驱动的机械泵系统、储药器、与之相连的输液管和皮下输注装置。输液管前端可埋入患者的皮下。在工作状态下，泵机械系统接收控制系统的指令，驱动储药器内的活塞，最终将胰岛素通过输液管输入皮下。
关于预混胰岛素的区别介绍
（1）预混胰岛素：是生产厂家把两种作用时间不同的胰岛素预先混合好，然后上市出售 ，以满足不同的需要，给临床应用带来了许多方便。常用品种用： ①诺和锐30：为30%短效人胰岛素和70%中效人胰岛素的混合制剂。 ②诺和锐50：为50%短效人胰岛素和50%中效人胰岛素的混合制剂。 这类胰岛素的共
关于胰岛素受体的基本信息介绍
胰岛素受体家族属于受体酪氨酸激酶家族( receptor tyrosine kinases，RTK) 的Ò型亚家族，成员包括胰岛素受体( insulin receptor，IR) ，胰岛素样生长因子受体( insulin-like growth factor receptor，IGFR)，胰岛素
提高胰岛素敏感性的方法介绍
一、运动 据丹麦哥本哈根肌肉研究中心研究人员报告，大多数开始运动的2型糖尿病患者可减少抗糖尿病药物(包括胰岛素和口服降糖药)的剂量。每周锻炼三次、每次半小时可减少2型糖尿病患者的用药量。该运动量可使胰岛素敏感性提高30%，这与大多数2型糖尿病患者所服药物的效果是一致的。锻炼结合合理饮食是控制糖
关于人胰岛素的基本信息介绍
人胰岛素是利用基因重组技术生产出来的。是利用重组DNA 技术生产与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内，并抑制糖原异生。 一、人胰岛素的主要成份： 活性成份：人胰岛素 非活性成份：甘油、间–甲酚
使用人胰岛素的不良反应介绍
低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应，低血糖症状常突然出现。 文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命）罕有报道。 1．脂质营养不良： 皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发
关于胰岛素注射液的基本介绍
胰岛素注射液， 1、Ι型糖尿病。 2、Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。 3、糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。 4、长病程П型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿
使用胰岛素注射液过量的介绍
对糖尿病患者，如用量过大或未按规定进食，均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏迷，有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕饼或糖水，如病人失去知觉，应肌肉、皮下或静脉注射胰高血糖素，神志清醒后，口服糖类物质。对胰高血糖素无反应者，须静注葡萄糖溶液。
关于促胰岛素分泌剂的机理介绍
我们正常人的血糖控制有两个激素，一个是降糖激素，一人升糖激素。当这两个激素水平达到平衡时，我们的血糖就在正常范围反之，则出现血糖异常。胰岛素是降糖激素，当分泌异常时，就会出现血糖增高的现象。所谓促胰岛素分泌的药物主要是促进胰岛素的分泌。对于糖尿病人来说，胰岛素的分泌上有两个缺陷，一个是分泌失效的
关于胰岛素低血糖治疗的准备介绍
1.治疗设备和人员 （1）专门的治疗室：应宽敞、空气流通，室温及光线适宜。 （2）备有各种治疗和急救设备，普通和急救药品，如氧气、吸痰机、呼吸机、心电图机、牙垫、沙袋、开口器等。 （3）由训练有素的医师和护士组成治疗小组，负责全部治疗工作。 2.患者治疗前准备 （1）完整的病历，包括详
关于促胰岛素分泌剂的机理介绍
对于糖尿病人来说，胰岛素的分泌上有两个缺陷，一个是分泌失效的缺陷，一个是分泌量上的缺陷。所以促胰岛素分泌应该解决这两个问题。从促进胰岛素的分泌量来看，这类药物有促进胰岛素分泌总量的作用，它们主要作用在胰岛素分泌的细胞上，这些细胞是这些药物作用的受体，药物结合受体以后，能够达到促进分泌的作用。
关于人胰岛素的规格贮藏等介绍
1、人胰岛素的规格： 3 毫升 / 300 单位 / 笔芯 10毫升/ 400单位 / 西林瓶 2、人胰岛素的贮藏：2～8℃避光冷藏。最好贮藏于冰箱中，切勿放置或接近冰格.如果最近要用的胰岛素无法冷藏，则应尽量放于阴凉处，避免光照和受热。使用中的胰岛素可在室温保存一个月。 3、人胰岛素的
关于胰岛素低血糖治疗的方法介绍
1.剂量调节 普通胰岛素皮下注射，一般从2～4U开始，以后每日增加4～8U，直达到引起患者于注射后3～4h达嗜睡（反应迟钝）不再增加剂量。治疗中如患者过早达到迷睡程度则宜减少胰岛素用量。 2.疗程 每周施行5次治疗（周六、日休息）。总疗程为达低血糖状态共30～40次，具体视患者情况而定。 3
哪些细菌对链霉素有抗药性？
链霉素是一种广谱抗生素，对许多细菌具有抗菌作用。然而，随着其广泛应用，一些细菌已经产生了抗药性。以下是一些可能对链霉素产生抗药性的细菌： 革兰阴性菌：包括大肠杆菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌等。这些细菌可以通过产生质粒介导的氨基糖苷酶来降解链霉素，从而降低其抗菌活性。 革兰阳性菌：包括金黄色葡萄
有关胰岛素药物的相互作用的介绍
1．增强其作用的药物：口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药物、甲氨蝶呤等可与胰岛素竟争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高；口服降血糖药与胰岛素有协同作用；同用蛋白同化激素能减低葡萄糖甜量，增强胰岛素的作用；乙醇、氯霉素等据称可加强胰岛素的作用。 2．拮抗其作用的药物：肾上腺皮质激素、甲状腺素、生长激素
关于胰岛素的基本功能的介绍
调节脂肪代谢 胰岛素能促进脂肪的合成与贮存，使血中游离脂肪酸减少，同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱，脂肪贮存减少，分解加强，血脂升高，久之可引起动脉硬化，进而导致心脑血管的严重疾患；与此同时，胰岛素缺乏会导致机体脂肪分解加强，生成大量酮体，出现酮症酸中毒。 调节蛋白质代谢
法国发现抗药性不太强的“超级细菌”
法国国家医学与健康研究所8月13日报告说，该国一家医院日前在一名受伤者的皮肤样本中发现具有超强抗药基因的细菌菌株，但这些菌株的抗药性不太强，这名受伤者也未受到感染。 医学与健康研究所的专家帕特里斯·诺曼德对媒体说，医生在治疗一名受伤者时提取了他的皮肤样本，发现样本中有一些细
抗药性突变株的分离实验——梯度平板法
实验方法原理生物的抗药性突变是 DNA 分子的某一特定位置的结构改变所致，与药物的存在无关，某种药物的存在只是作为分离某种抗药性菌株的一种手段，而不是作为引发突变的诱导物，因而在含有一定抑制生长药物浓度的平板上涂布大量的细胞群体，极个别抗性突变的细胞会在平板上长成菌落。将这些菌落挑取纯化，进一步进行
临床化学检查方法介绍抗胰岛素抗体介绍
抗胰岛素抗体介绍： 接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗体(IAB)存在，这种抗体能结合胰岛素形成复合物，使胰岛素失活，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。现已证实5种Ig类型的抗胰岛素抗体都存在，但以IgG类为主，测定该抗体的方法有多种，如RIA、ELISA、血凝和微晶
临床化学检查方法介绍胰岛素原
胰岛素原介绍： 人胰岛素原(proinsulin)是胰岛素的前体物质，由胰岛素和C肽组成，具有双重免疫活性，既可与胰岛素抗体结合，又可与C肽抗体结合。胰岛素原由胰岛β细胞合成和分泌，主要在肾脏分解代谢。生理情况下，只有极少量的胰岛素原释放入血，在病理情况下，胰岛β细胞释放胰岛素原增多，血中胰岛素原
胰岛素样生长因子受体介绍
胰岛素样生长因子受体IGF必须与载体蛋白IGF结合蛋白（IGFBP）解离后与其特有受体结合才能发挥生物效应。IGF受体分两型，即IGF-Ⅰ受体（IGF-ⅠR）和IGF-Ⅱ受体（IGF-ⅡR），前者属酪氨酸激酶型受体，是由两个α亚基组成异源四聚体糖蛋白；后者没有氨酸激酶活性。
什么是胰岛素？胰岛素的发展历史简介
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来治疗糖尿病。 发现 胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。
可替代胰岛素注射的智能胰岛素贴片
来自美国北卡罗来纳大学和北卡罗来纳州立大学的研究人员最近发明了一种智能胰岛素贴片，可以监测血糖水平，当血糖水平升高时可以自动按需释放胰岛素。 这项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究表明，给糖尿病病人带来痛苦的胰岛素注射有望成为历史。 这种不大于1便士硬币的方形薄贴片内面密布超过100个呈矩