粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的概念
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子是临床上用于各种原因引起的白细胞或粒细胞减少症的药物。......阅读全文
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的概念
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子是临床上用于各种原因引起的白细胞或粒细胞减少症的药物。
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子可刺激粒细胞、单核细胞增殖，刺激T淋巴细胞的生长。诱导正常人骨髓细胞形成粒细胞集落形成单位（CFU-G）、巨噬细胞集落形成单位（CFU-M）和粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM），使集落的大小和数目均增加，能促进早期多能前体细胞增殖并分化，并可与红细胞生成
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的作用和用途
本品能兴奋骨髓的造血功能、刺激粒细胞、单核细胞、T细胞的增殖，并能促进单核细胞和粒细胞的成熟。本品能克服放疗和化疗引起的骨髓毒性，缩短肿瘤化疗时中性粒细胞减少时间，使患者易于耐受化疗。由于本品能增强单核细胞、粒细胞、嗜酸性细胞和巨噬细胞功能，能提高机体抗肿瘤及抗感染免疫力。
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的临床应用
300μg/m2自骨髓移植后第2天至第5天内开始，每日一次静滴。用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少，50μg/m2，皮下注射，每日一次。用于急性白血病，200μg/m2静滴，每日一次。用于MDS伴发的中性粒细胞减少，100μg/m2静滴，每日一次。用于再障伴发的中性粒细胞减少，400μg/m2静滴
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子酶联免疫分析
小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM
粒细胞的概念和作用
粒细胞是一类细胞质中包含颗粒体的白细胞，又因其细胞核形态多样而称多形核白细胞，（PMN或PML）。术语多形核白细胞通常特指最常见的中性粒细胞。粒细胞由补体调节蛋白调控从骨髓中产生。
关于重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的注意事项
1.一般在中性粒细胞减少至1×109/L（WBC 2×109/L）以下，开始用药，当中性粒细胞升至5×109/L（WBC 10×109/L）时，应停药观察。 2.患者对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞、血小板的变化。血象
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA检测法
大鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GM-CSF，形成免疫复合物
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒
小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GM-CSF，形成免疫复合物
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）酶联免疫分析
人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CS
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒
人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗人GM-CSF，形成免疫复合物连接在
兔粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒
兔粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗兔GM-CSF，形成免疫复合物连接在板
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒使用...
人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗人GM-CSF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GM-CSF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GM-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GM-CSF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
细胞因子概念及种类、补体活化的调节及生物学功能
补体活化的调节、生物学功能、相关疾病 1.补体调节因子：C1抑制物（C1INH）；C4结合蛋白（C4bp）；S蛋白（SP）；I因子；CD35（CR1）；CD55（DAF）；CD46；CD59；C8结合蛋白（C8bp）。 2.膜攻击复合物介导的生物学作用：溶菌和细胞溶解作用。 3.补体活性片
巨噬细胞集落刺激因子的作用
破骨细胞的分化受多种细胞及其产物的调节,其中M-CSF与RANKL的作用尤为关键。 M -CSF与RANKL是迄今为止发现的直接参与破骨细胞分化的两种细胞因子。日本长崎大学生物医学研究院的KitauraH及其同事在小鼠正畸牙齿移动模型中研究了抗c-Fms抗体对力学负荷诱导的破骨细胞形成和骨质溶
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍PDGFRB
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍PDGFRB
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
PDGFRB基因突变因子与药物介绍
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
细胞增殖信号通路－PDGFRB基因的临床解释
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
细胞增殖信号通路PDGFRB基因的临床解释
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍－PDGFRB
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
PDGFRB基因的结构和作用
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。PDGFRB中的其他遗传异常导致各种形式
与白血病相关的PDGFRB基因编码功能描述
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
PDGFRB基因编码的功能和结构描述
DGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致各
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍PDGFRB
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
白血病相关的基因突变及临床解释PDGFRB基因
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
受体酪氨酸激酶信号通路相关PDGFRB
PDGFRB基因位于q32位的人染色体5上（命名为5q32）并含有25个外显子。 该基因的侧翼是粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子和集落刺激因子1受体（也称为巨噬细胞集落刺激因子受体）的基因，所有这三种基因可能通过单个缺失突变一起丢失，从而导致发育5Q-综合征。[5] PDGFRB中的其他遗传异常导致
巨噬细胞集落刺激因子的结构和功能作用
巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)也称为集落刺激因子-1(CSF-1),是一种具有谱系特异性的细胞因子。M-CSF为链间二硫键连接而成的二聚体糖蛋白，主要存在于骨髓腔内，对单核细胞的增殖、分化及维持其活性有重要作用。其受体为c-Fms。
GMCSF细胞因子与免疫疾病的关系
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）细胞因子是一种活跃的免疫效应因子,在体内有着广泛的免疫活性。作为一种免疫佐剂,它不仅可以促进APC(如DC和巨噬细胞)的成熟,提高其抗原提呈能力,而且在T细胞介导的炎症性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤中扮演着关键性作用。细胞因子检测可以研究细胞因子在生理系统中