注射用阿地白介素的药物药物相互作用
当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于使用本药而引起的肝、肾功能下降，会延缓并用药物清除，从而增加这些药物的不良反应的危险性。本药若与对肾脏有危害性的药物(如氨基葡糖苷、镇痛消炎药)，对骨髓有毒性的药物(如细胞毒素的化学疗法)，对心如阿霉素)或肝毒性药物(如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶)并行给药时，会增强对这些器官系统的毒性作用。已报道当本药连续的高剂量结合抗肿瘤剂对患者合并给药时，会引发过敏反应，尤其是甲氮咪胺、顺铂以及α-干扰素等抗些反应包括红斑、瘙痒症以及低血压，而且这些反应发生在化学治疗的数小时之内。某些患者在遇到这些情况时，需要治与α-干扰素给患者合并给药治疗后，会增加......阅读全文
注射用阿地白介素的药物药物相互作用
当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的用法用量
·静脉滴注肿瘤：一次10万-20万U/m2，用500ml生理盐水稀释后给药，静脉滴注2-3小时，一日1次，4-6周为一疗程。乙型、丙型肝炎：一次2.5万-5万U，用100-250ml生理盐水溶解后给药，一日1次，一周注射5日，3周为一疗程。肿瘤局部给药 20万U/m2，用5-10ml生理盐水稀释，分
注射用阿地白介素的适应症
用于肾细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤。联合用于免疫缺陷病(SCID)以增强免疫功能。用于中毒性休克、烧伤后感染。用于慢性活动性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活动性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔积液的控制。用于辅助治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核
注射用阿地白介素的不良反应
呼吸系统 本药可致间质性肺水肿、呼吸性碱中毒，偶可引起胸腔积液。消化系统 大部分患者用药后出现恶心、呕吐、腹泻，部分病人出现黄疸、氨基转移酶升高等，尚可有结肠局部坏死或穿孔，停可恢复。神经系统 用药后可发生行为变化、认知障碍。心血管系统 用药后可出现低血压、心动过速、心律失常等症状，并可出现微血管渗
注射用阿地白介素的药理作用
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效，兼有FCG
白介素2的药物相互作用介绍
1、当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。 2、本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。 3、当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺
概述注射用阿奇霉素的药物相互作用
那非那韦稳态时，联合使用单剂阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量，但必须密切监测阿奇霉素已知的副作用如肝酶异常和听力损害（见不良反应）。 虽然在对22例健康男性进行的研究中，阿奇霉素5天疗程对随后的华法林给药后的凝血酶原时间无影响，但自发性上市后报
简述注射用阿糖腺苷的药物相互作用
1、注射用阿糖腺苷与别嘌醇的相互作用尚未明确，但某些病员同时用药时会出现震颤、贫血、疼痛、瘙痒等反应。动物与体外研究提示别嘌醇可能干扰本品的代谢。 2、注射用阿糖腺苷与别嘌呤醇合用则可增加 Ara-A的神经系统及肾毒性。 3、注射用阿糖腺苷与多数抗生素或激素合用，未见不良反应。与阿昔洛韦的作
简述注射用阿奇霉素的药物相互作用
1、注射用阿奇霉素的药物相互作用： 对口服阿奇霉素和可能合用的其他药物进行了药物相互作用研究。表3给出了合用阿奇霉素对其他药物的药代动力学的影响，其他药物对阿奇霉素的药代动力学的影响见表4。 按治疗剂量合用阿奇霉素对表3中药物的药代动力学的影响不大。与阿奇霉素合用时，建议无需调整表3中药物的
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
简述注射用头孢地嗪钠的药物相互作用
丙磺舒可延迟注射用头孢地嗪钠的排泄。注射用头孢地嗪钠可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘
简述注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用
一、注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用： 1、与氨茶碱合用时，应注意监测后者的血药浓度。 2、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 3、与卡马西平、地高辛合用，可使卡马西平、地高辛血药浓度水平升高。 二、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、注射用硫酸阿奇霉素的药代动力学：注
概述注射用阿洛西林钠的药物相互作用
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本品的杀菌活性，不宜与本品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 3、本品与重金属，特别
简述注射用阿昔洛韦的药物相互作用
1.与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。 2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的尿路排泄减慢、半衰期延长，
简述注射用阿替普酶的药物相互作用
1、在急性心肌梗死的患者中，注射用阿替普酶与常用药物的相互作用的正规研究尚未开展。 2、在应用注射用阿替普酶治疗前、治疗同时或治疗后24小时内使用香豆素类衍生物、口服抗凝剂、血小板聚集抑制剂、普通肝素、低分子肝素和其它抑制凝血的药物可增加出血危险（参见【禁忌】）。 3、同时使用血管紧张素转换
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的功能和应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
简述注射用单磷酸阿糖腺苷的药物相互作用
一、注射用单磷酸阿糖腺苷的药物相互作用： 1、不可与含钙的输液配伍。 2、不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。 3、别嘌呤醇可加重注射用单磷酸阿糖腺苷对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。 4、与干扰素同用，可加重不良反应。 二、药物过量：一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时，所产
地西潘的药物相互作用
1.与全麻药、镇痛药、单胺氧化化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时，可相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减少1/3，而后按需逐渐增加。 2.与丙泊酚联用可以延长地西潘的镇静效应持续时间。 3.与安泼那韦、利托那韦联用可以升高地西潘的血清浓度，引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。 4.
阿司咪唑的药物相互作用
（1）此药对中枢神经系统抑制药和酒精无增效作用。 （2）红霉素、酮康唑等肝酶抑制药可抑制本品的代谢，使药物在体内积蓄而引起尖端扭转型心律失常，严重时可导致死亡。
简述地屈孕酮的药物相互作用
尚无地屈孕酮与其他药物相互作用资料。当地屈孕酮与雌激素联合使用时，如发生肝功能异常、血栓栓塞或血压大幅度升高时，应停药。98例围绝经期综合征患者为研究对象，按治疗方式分组，分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组给予地屈孕酮片治疗，观察组给予在对照组基础上给予DHEAAMH治疗，比较两组治
关于阿糖腺苷的药物相互作用
1、与腺苷脱氨酶抑制剂合用时，阿糖腺苷的抗病毒效力可提高20～50倍。 2、阿糖腺苷与氨茶碱联用时可使氨茶碱的血药浓度升高。 3、阿糖腺苷与喷司他丁合用时，虽可提高本药的疗效，但也使两者不良反应的发生率增加。 4、别嘌醇和茶碱能抑制黄嘌呤氧化酶，与阿糖腺苷合用时可使阿拉伯糖次黄嘌呤的消除减
简述阿奇霉素的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
关于注射用顺苯磺阿曲库铵的药物相互作用
很多药物都能影响非去极化神经肌肉阻滞药物的强度和/或作用时间，其中包括： 增强疗效的药物： 麻醉剂：如恩氟烷、异氟烷和氟烷(见【用法用量】)、氯胺酮。 其它非去极化神经肌肉阻滞药。 其它药： 抗生素：包括氨基糖甙类、多粘菌素、大观霉素、四环素、林可霉素和克林霉素。 抗心律不齐药物：包括心得安、钙