注射用阿地白介素的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效，兼有FCG变化的反复胸痛、心绞痛或心肌梗塞，心包填塞，肾功能障碍需透析72h以上者；昏迷或毒性精神病持续48h以上者；反复发作或难以控制的癫痫者；肠缺血/穿孔，胃肠道出血需手术者禁用。以下患者慎用：老年人，肾或肝功能不良者，毛细血管渗漏综合征者，严重贫血、白细胞或血小板减少者。......阅读全文
注射用阿地白介素的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效，兼有FCG
注射用阿地白介素的用法用量
·静脉滴注肿瘤：一次10万-20万U/m2，用500ml生理盐水稀释后给药，静脉滴注2-3小时，一日1次，4-6周为一疗程。乙型、丙型肝炎：一次2.5万-5万U，用100-250ml生理盐水溶解后给药，一日1次，一周注射5日，3周为一疗程。肿瘤局部给药 20万U/m2，用5-10ml生理盐水稀释，分
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的不良反应
呼吸系统 本药可致间质性肺水肿、呼吸性碱中毒，偶可引起胸腔积液。消化系统 大部分患者用药后出现恶心、呕吐、腹泻，部分病人出现黄疸、氨基转移酶升高等，尚可有结肠局部坏死或穿孔，停可恢复。神经系统 用药后可发生行为变化、认知障碍。心血管系统 用药后可出现低血压、心动过速、心律失常等症状，并可出现微血管渗
注射用阿地白介素的适应症
用于肾细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤。联合用于免疫缺陷病(SCID)以增强免疫功能。用于中毒性休克、烧伤后感染。用于慢性活动性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活动性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔积液的控制。用于辅助治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核
注射用阿地白介素的药理作用
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药物药物相互作用
当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
阿地白介素的功能和应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素主要成份和临床应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
使用白介素2的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。 对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。 早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效
苄普地尔的禁忌症
对苄普地尔过敏者，有严重心律失常病史、严重房室传导阻滞、病窦综合综合征、严重心衰、Ⅱ～Ⅲ度传导阻滞、低血压及Q-T间期延长或正在服用可使Q-T间期延长药物的患者禁用。
简述地贝卡星的禁忌症
有肝肾功能损害者应根据损害程度调整给药剂量。 高龄患者慎用。 孕妇慎用，有绝对指征者在应用期间应进行血药浓度监测。 对氨基糖甙类过敏者禁用。
简述阿替普酶的禁忌症
1、阿替普酶禁用—出血性疾病(如近期内有严重内出血、脑出血或2个月内曾进行过颅脑手术者、10天内发生严重创伤或做过大手术者、严重的未能控制的原发性高血压、妊娠期和产后14天内妇女、细菌性心内膜炎和急性胰腺炎)患者。 2、阿替普酶禁用—颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤患者 [3]。 3、阿替普酶禁
关于阿司咪唑的禁忌症介绍
（1）对本品过敏者禁用。 （2）妊娠妇女禁用。 （3）由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。 （4）存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。 （5）禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。 （6）禁
简述地尔硫卓的禁忌症
1.对地尔硫卓或其他钙通道阻滞药过敏。 2.病窦综合综合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞引起心动过缓并缺乏有效的人工心脏起搏。 3.严重低血压或心源性休克。 4.急性心肌梗死伴肺充血。 5.存在房室旁道（如WPW综合征、LGL综合征）或短PR综合征的心房颤动或心房扑动时禁止静脉给药。 6.室
地西潘的适应证及禁忌症
适应证 1.用于焦虑症及伴随焦虑的抑郁症。 2.镇静催眠：用于治疗失眠。 3.抗癫痫、抗惊厥：静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药物，但同时须用其他抗癫痫药巩固与维持；对破伤风阵发性惊厥也有效。 4.中枢性肌肉松弛作用： 可缓解：（1）局部肌肉或关节的炎症所引起的反射性肌肉痉挛；（2）上
盐酸阿莫地喹片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg
复方盐酸地芬诺酯片的禁忌症
①严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能应禁用；②肝硬化黄疸患者因可诱发肝性脑病应慎用
关于阿扑吗啡的适应症和禁忌症
一、阿扑吗啡的适应证 1.主要用于抢救误食毒物及难以洗胃的患者。 2.用于治疗吸入石油蒸馏液的患者（如煤油、汽油、煤焦油、燃料油或清洁液等），以防止严重的吸入性肺炎。 3.国外资料报道，阿扑吗啡也可用于治疗帕金森病，以及诊断和治疗帕金森病患者由于长期接受左旋多巴治疗而出现的严重的症状波动。
简述卡维地洛片薄膜衣的禁忌症
1．NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者； 2．气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态； 3．二度或三度房室传导阻滞； 4．病态窦房结综合症； 5．心源性休克； 6．严重心动过缓。 7．临床严重肝功能不全患者。 8．
使用注射用阿奇霉素的禁忌
已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏的患者禁用希舒美®。 1、警告 采用阿奇霉素治疗引起严重过敏反应，包括血管神经性水肿、过敏休克样反应、Stevens Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解症等的报告非常少见。虽然有极少数死亡的报道。某些病人出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效
注射用阿奇霉素的标注内容
如产品为过量投料,应在说明书规格项下同时注明阿奇霉素的投料量。
关于注射用阿奇霉素的简介
1、注射用阿奇霉素的成份：注射用阿奇霉素主要成份为阿奇霉素。 化学名称：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14
注射用阿奇霉素的检查方法
酸碱度取本品适量,加水制成每1m1中约含阿奇霉素25mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含阿奇霉素0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色与黄色1号标准比色液(通则0901