水杨酸的毒理学信息

水杨酸及其盐类中毒,多为一次吞服大量,或在治疗过程中剂量过大及频繁的投用所引起。水杨酸及盐类也可以通过皮肤吸收而引起中毒,特别是水杨酸甲酯。其毒理作用为:1.中枢神经系统:本类药物对中枢神经系统的作用,开始为兴奋(呼吸增强,恐怖、烦躁不安、震颤、惊厥等)逐渐由兴奋转为抑制,甚至可发生水肿。2.电解质和酸平衡由于呼吸增强,换气过度,可引起呼吸性碱中毒,后因碱基的排出以及水杨酸盐类所引起的代谢受到改变(由于水杨酸盐对氨基转移酶和脱氢酶的抑制,使乙酰辅酶A经由三羧酸循环的代谢受到阻碍而致酮体增加)。可引起代谢性酸中毒。3.消化系统:对消化道有直接剌激作用。尤以水杨酸为著。4.心血管系统:中毒剂量可直接作用于血管平滑肌,使周围血管张力减低,可使血管中枢麻痹,从而发生循环衰竭。5.抑制肝脏制造凝血酶原,使凝血酶减少,以致引起出血。6.肝脏,肌肉以及心肌中的糖原含量降低,肝脏中和中性脂肪加厚,肾上腺中的维生素C和胆固醇含量降低。7.对肾脏有......阅读全文

凝乳酶的毒理学性质

 1.由牛胃制得者,ADI不作限制性规定;由栗疫菌和毛霉制得者,不作特殊规定;由蜡状芽孢杆菌制得者,延缓决定(FAO/WHO,1994)。2.GRAS(FDA,§184.1685,1994)。

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

反油酸的毒理学数据

毒理学数据急性毒性:小鼠经腹腔LD50:100mg/kg

鸟嘌呤的毒理学数据

急性毒性小鼠口经LC:>3333mg/kg小鼠腹腔LC:>1 mg/kg; 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo:1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统:10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析:15 mg/kg;

乙烯的分子毒理学数据

1、急性毒性LC50:95ppm(小鼠吸入,2h)2、亚急性与慢性毒性大鼠吸入11.5g/m3,1a,生长发育与对照组有差别。

鸟苷的毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg小鼠静脉LD50:180mg/kg生殖毒性:雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:1g/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续10天致突变:大肠杆菌噬菌体抑制力:1g/L人体细

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

柚苷的毒理学数据

1、试验方法:腹腔摄入剂量:2毫克/千克测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值2 、试验方法:腹腔摄入剂量:2毫克/千克测试对象:啮齿动物-豚鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

关于氢氟酸的毒理学介绍

  对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用,而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后,氟离子不断解离而渗透到深层组织,溶解细胞膜,造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入1.5g氢氟酸可致立即

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

碘甲烷的毒理学数据

  1、急性毒性  LD50:100~200mg/kg(大鼠经口)  LC50:1300mg/m3(大鼠吸入,4h)  2、刺激性:人经皮:1g(30min),轻度刺激。  3、致突变性  微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌2μl/皿;大肠杆菌20μmol/L。  哺乳动物体细胞突变性:小鼠淋巴细胞15m

荧光素的毒理学数据

急性毒性大鼠腹腔LDLo: 600 mg/kg小鼠静脉LC50:300 mg/kg小鼠LCLo:600 mg/kg兔子静脉LDLo;300 mg/kg豚鼠LDLo;400 mg/kg。致突变性DNA加合物检测系统:细菌—大肠杆菌:15umol/L

莽草酸的毒理学数据

RTECS号:GW4600000急性毒性数据:小鼠腹腔LD:1mg/kg致肿瘤数据:小鼠经口TDLo:4000mg/kg小鼠腹腔TDLo:400mg/kg致突变数据:小鼠腹腔显性致死试验:1000mg/kg小鼠经口显性致死试验:3200mg/kg仓鼠肾的形态转变试验:250mg/L

植酸的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LC50:500mg/kg兔子经口LDLo:45mg/kg小白鼠经口LC50:4192mg/kg(50%植酸水溶液)

荧光素的毒理学数据

急性毒性大鼠腹腔LDLo: 600 mg/kg小鼠静脉LC50:300 mg/kg小鼠LCLo:600 mg/kg兔子静脉LDLo;300 mg/kg豚鼠LDLo;400 mg/kg。致突变性DNA加合物检测系统:细菌—大肠杆菌:15umol/L

鸟苷的毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg小鼠静脉LD50:180mg/kg生殖毒性:雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:1g/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续10天致突变:大肠杆菌噬菌体抑制力:1g/L人体细

亚精胺的毒理学数据

1、 急性毒性:小鼠经口LD3O:>1mg/kg小鼠皮下LD3O:450mg/kg小鼠经静脉注射LD5O:78mg/kg2、其他多剂量毒性:鸡经口TDLO:9504gm/kg/14D-C3、致突变:枯草杆菌突变测试系统:50mg/L大鼠肝脏突变测试系统:4mmoL/L小鼠腹水瘤DNA抑制测试系统:2

脱氧胆酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口径LD50:1mg/kg;小鼠口径LC50:1mg/kg小鼠静脉LC50:130mg/kg兔子静脉LD50:2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮肤TCL0:2700 mg/kg/10W-I;小鼠皮下TCL0:1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC:1400 mg/kg/2

松萝酸的毒理学数据

急性毒性数据:小鼠皮肤LC50:75mg/kg;小鼠静脉LC50: 25mg/kg;兔子经口LD:>500 mg/kg。致突变数据:细菌-大肠杆菌DNA:20 umol/L;哺乳动物-物种不详细胞-不是另有规定:3750 ug/L 。

雄酮的毒理学数据

1、繁殖毒性:雄性大鼠皮下TDLo:8400ug/kg,21天前交配;雌性大鼠肌内TDLo:80mg/kg,13-20天后受孕

月桂酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:12 g/kg;小鼠静脉LC50:131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性:小鼠经皮TCLo:108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。

乙醇酸的毒理学数据

1. 急性毒性: 大鼠口径LD50:1950mg/kg; 猫静脉LD50:1mg/kg; 猪口径LD50:1920mg/kg; 2. 神经毒性:兔子眼睛试验:2 mg,严重。 3. 其他多剂量毒性数据:大鼠口径TCL0:2480mg/kg/35W-C;大鼠吸入LDL0:2 g/m3。 4. 口服有毒

重铬酸钾的毒理学数据

1、急性毒性:LD50:25mg/kg(大鼠经口);190mg/kg(小鼠经口);14mg/kg(兔经皮)。2、刺激性:家兔经眼:140mg,重度刺激。3、致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门菌100μg/皿;大肠杆菌1600μmol/L;酿酒酵母菌60mg/L。微核试验:小鼠腹腔注射50mg/kg。

戴芬胶囊的毒理学

  在小鼠中静脉给药的LD50为:雄性116mg/kg,雌性137mg/kg;在大鼠中静脉给药的LD50为:雄性127mg/kg,雌性117mg/kg;在狗中口服给药和静脉给药的LD50无显著差异,为42mg/kg.与吲哚美辛等其他非甾体抗炎药类似,随着给药时间的延长,其毒性反应增加,可以引起胃肠道

棕榈酸的毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性:人,皮肤接触,标准 Draize test试验,75mg/3D,轻度反应。2、急性毒性:大鼠经口LD50:>10mg/kg;小鼠静脉LC50:57mg/kg。3、致癌性:小鼠移植TCLo:1000mg/kg。

关于草酸的毒理学介绍

  草酸学名乙二酸,化学式HOOC-COOH。在我们身边,草酸一般用作除锈剂或者可以除去白衣衫上的墨水污迹,而它其实也是一种可以能致人死命的危险的化学物质。可是大家知道平时爱吃的巧克力中也含有草酸吗?不要慌张,这种危险情况极少出现。我们每天都通过许多不同渠道摄入草酸,草酸在很多食品中都有少量存在,而

水杨酸盐鉴别实验

(1) 取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(2) 取供试品溶液,加稀盐酸,即析出白色水杨酸沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液中溶解。

水杨酸镁胶囊的性状

本品内容物为白色细小颗粒。

乙酰水杨酸片的药理

  ①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②消炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起消炎

水杨酸镁胶囊的禁忌

  肝肾功能不良、活动性消化性溃疡患者禁用。重症肌无力者禁用。