何杰金氏病的治疗
近年来由于病理分型临床分期与放疗化疗手术治疗等的联合应用疗效有显著提高早期诊断治疗可能获得痊愈 根据Kaplan等提出的治疗原则可按期治疗如下 Ⅰ期 分化好的颈部高位淋巴结纵隔与腹股沟淋巴结病变采用局部放射治疗剂量与～周内给予～Gy可使%病儿的局部肿物得到控制般量大剂量为Gy仅个别病例需加大至Gy Ⅱ期 纵隔与主动脉旁淋巴亦采用放疗剂量最好不超过Gy因心脏与脊柱对放疗的耐受性很差 其他类型或部位的Ⅰ与Ⅱ 除局部放射治疗外加用化疗 Ⅲ期 以化疗为主加用放疗 Ⅳ期 以化疗为主并对巨大的瘤块加用放疗 对于Ⅰ期病变亦可采用手术术后再进行放射治疗 在生长发育比较迅速的小儿时期必须慎重地考虑治疗的副作用由于放射治疗可以影响骨骼与软组织发育甚至影响生长因而在岁以下的小儿尽可能少用放疗以手术与化疗代替脾切除应推迟至岁以后 对于病理分化不佳的危险部位的ⅠⅡ期或无条件进步分期的ⅠⅡ期和所有的Ⅲ期应采用化疗与局部放疗交替进行的治......阅读全文
何杰金氏病的治疗
近年来由于病理分型临床分期与放疗化疗手术治疗等的联合应用疗效有显著提高早期诊断治疗可能获得痊愈 根据Kaplan等提出的治疗原则可按期治疗如下 Ⅰ期 分化好的颈部高位淋巴结纵隔与腹股沟淋巴结病变采用局部放射治疗剂量与～周内给予～Gy可使%病儿的局部肿物得到控制般量大剂量为Gy仅个别病例需加大
何杰金氏病的概述
何杰金病（Hodgkin?s disease）又名淋巴网状细胞肉瘤是种慢性进行性无痛的淋巴组织肿瘤其原发瘤多呈离心性分布起源于个或组淋巴结以原发于颈淋巴结者较多见逐渐蔓延至邻近的淋巴结然后侵犯脾肝骨髓和肺等组织由于发病的部位不同其临床表现多种多样岁以前很少发病岁以后逐渐增多青春期发病率明显增多～
何杰金氏病的症状
对于年长儿持续性无原因的颈淋巴结肿大应怀疑本病因为此年龄组的病人由于上呼吸道炎症而引起的颈淋巴结肿大的已较少见其他部位找不到原因的慢性淋巴结肿大亦应想到此病应详细询问病史和做全面的体格检查最后确诊要靠淋巴结的病理检查应取较大的整个淋巴结做病理检查穿刺吸取淋巴组织因取材太少多不可靠 确诊后应进步
非何杰金氏淋巴瘤的基本介绍
非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。20%－30%患者出现发
简述非何杰金氏淋巴瘤的预后相关
1.低度恶性淋巴瘤经联合治疗后，可有70%以上的患者持续缓解4年以上，而到8年，多数低度恶性淋巴瘤死于进展淋巴瘤。 2.中度与高度恶性淋巴瘤经联合化疗后，可有60%患者持续缓解4年以上，而到8年，多数患者仍然持续无病生存。
关于非何杰金氏淋巴瘤的病因分析
此病的发病率近年有增高趋势，几乎占人类恶性肿瘤的5%。流行病学调查结果表明，此病的形成是有长期抗原刺激下机体丧失了对淋巴细胞正常增殖伯调控而发生的，尤其当两种因素并存时，更易促使其发生。 宿主因素 （1）遗传 文献报道38个家庭中有多个病例发生的现象，其中约80%是同胞兄弟姐妹，提示有常染
简述非何杰金氏淋巴瘤的化学治疗
1.低度恶性淋巴瘤，可给予单药或多药化疗，全身照射或联合使用化疗和放疗治疗，较好的方案是使用使用联合化疗后给予全淋巴结照射治疗。 2.中度和高度恶性淋巴瘤，给予强烈联合化疗进行治疗，主要包括以下药物，如环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松、甲氨喋呤、博莱霉素、鬼臼碱、和阿糖胞苷等药物。3.注意中
B细胞非何杰金淋巴瘤是什么病
非霍奇金淋巴瘤（Non-HodgkinLymphoma,NHL）是一组高度异质性肿瘤性疾病。由于克隆性增生的淋巴细胞功能不一，在体内广泛分布，因此，可累及任何一个器官，显示不同的组织学类型，生物学行为，临床表现和预后。NHL的病程进展快慢不一，大多数病人发病即呈多中心恶性增生，或最初起源于一组淋
关于非何杰金氏淋巴瘤的并发症治疗
1.应对纵隔病变（上腔静脉综合征）、胃肠道病变（出血或穿孔）、肿瘤溶解综合征等可能存在的情况给予及时的诊断治疗。 2.有明显的免疫缺陷（如艾滋病）、多发的感染、以及结节病变都可能影响化疗的作用而使化疗失败。
Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置 2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液 3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后
Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞注意事项
1. 上述操作方案的数据可作为参考，实际操作已实验室配备的耗材为准， 2. 冻存时含 10%DMSO,事先加 9ml 培养液是为了稀释 DMSO，理论上 1%DMSO对细胞性 3. 隔着 PE 手套能有效防止水浴过程中导致污染 4. 重悬的体积只是作为参考，具体的根据需要可进行调整 5.
Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLWein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 2
Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞培养注意事项
1. 收到Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读Wein133细胞非何杰金氏淋巴瘤细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培
怎样预防霍奇金氏病？
霍奇金淋巴瘤病因不明，因此，没有确凿证据显示能够预防其发生。但是，下列措施可能有益： 1.预防病毒感染，如EB病毒、成人T淋巴细胞病毒、艾滋病病毒等。在春秋季节防治感冒，加强自身防护，克服不良生活习惯。 2.去除环境因素，如避免接触各种射线及一些放射性物质，避免接触有关的毒性物质，如苯类、氯
霍奇金氏病的相关介绍
霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。近年来
治疗霍奇金氏病的方法介绍
现代放疗和化疗的应用使霍奇金淋巴瘤已成为可治愈性肿瘤，但大量长期生存患者的随诊结果显示，15年死亡率较普通人群高31%，死亡原因除了原发病复发之外，第二肿瘤占11%～38%（实体瘤和急性非淋巴细胞白血病），急性心肌梗死13%，肺纤维化1%～6%。此外，放化疗还可引起不育以及畸形等。这些都是过度治
霍奇金氏病的临床表现
1.淋巴结肿大 90%患者以淋巴结肿大就诊，大多表现为颈部淋巴结肿大和纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。饮酒后出现疼痛是淋巴瘤诊断相对特异的表现。 2.结外病变 晚期累及淋巴结外器官，可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表现。 3.全身症状 20%～30%
霍奇金氏病的预后相关介绍
1.疾病的临床分期：疾病分期越早，预后愈好。 2.组织学亚型：淋巴细胞为主型和结节硬化型较混合细胞型预后为佳，淋巴细胞耗竭型预后最差。 3.肿瘤细胞负荷大者差。 4.有全身症状者差。 5.年龄>45岁者较差。 6.疾病部位的数目、结外病变的数目以及有无骨髓病变。 7.性别：女性较男性
霍奇金氏病的相关检查介绍
1.实验室检查 贫血多见于晚期患者，为正色素、正细胞性贫血。偶见溶血性贫血，2%～10%患者Coombs试验阳性。少数病例可出现中性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多。外周血淋巴细胞减少（
一例副乳腺派杰氏病病例分析
派杰氏病是一种特殊的乳腺恶性肿瘤，发病率较低，而副乳腺派杰氏病更是罕见。大多数派杰氏病缺乏特征性的临床和影像学表现，仅能通过病理确诊。 临床资料 患者，女性，60岁，于15年前右腋下出现一糜烂面，大小约1.0cm×0.5cm，局部发红、渗出，呈湿疹样改变，到当地医院就诊，诊断为“湿疹”，并据此给予对
一例原发性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤病例分析
病例资料患者，女，66岁。因“下腰痛2个月，出现双侧小腿疼痛无力3周”，来我院就诊。查体：全身浅表淋巴结无肿大，L5S1棘突压痛、叩痛，鞍区感觉正常，肛门扩约肌功能正常；胫骨前肌、足母长伸肌、趾长伸肌肌力左侧Ⅲ～Ⅳ级，右侧Ⅳ级，腓骨长、短肌肌力左侧Ⅲ级，右侧Ⅲ～Ⅳ级；双侧小腿外侧、足背及小腿后侧感觉
关于霍奇金氏病的鉴别诊断介绍
本病需与淋巴结核、病毒感染如传染性单核细胞增多症等病以及非霍奇金淋巴瘤等鉴别，并应注意与转移癌鉴别。颈部淋巴结肿大应排除鼻咽癌、甲状腺癌等，纵隔肿块需除外肺癌、胸腺瘤。腋下淋巴结肿大应与乳腺癌鉴别。以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查，病理组织学诊断是霍奇金淋巴瘤确诊的必要依据。病理学诊断通常要
骨髓细胞的相关疾病
骨髓形态学诊断一定要结合临床查体，如肝、脾、淋巴结是否肿大，并要结合外周血象，具有肯定诊断价值的疾病如下： 巨幼红细胞性贫血、各种类型白血病、 多发性骨髓瘤Niemann-Pick氏病、何杰金氏病、Gaucher氏病、 疟疾、 黑热病、癌转移等。
骨髓细胞的相关疾病有哪些
骨髓形态学诊断一定要结合临床查体，如肝、脾、淋巴结是否肿大，并要结合外周血象，具有肯定诊断价值的疾病如下： 巨幼红细胞性贫血、各种类型白血病、 多发性骨髓瘤Niemann-Pick氏病、何杰金氏病、Gaucher氏病、 疟疾、 黑热病、癌转移等。 附 骨髓检查报告（血细胞检查报告）。
金氏金氏菌PCR检测试剂盒实验禁忌
金氏金氏菌PCR检测试剂盒实验禁忌： 1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。
粒细胞的病理学变异
1.升高 见于变态反应疾病[哮喘、荨麻疹、支气管肺曲霉病、过敏（嗜酸性粒细胞达8%-29%）、湿疹]、某些药物反应（青霉素、链霉素、红霉素、阿片等）、寄生虫病、结节性动脉周围炎和Voisins综合征、皮肤病、恶性血液病和新生物疾患（结节病、何杰金氏病、原发性红细胞增多症、肝癌、卵巢癌、髓样白血
关于骨髓细胞的其他细胞的病变介绍
急性、慢性再生障碍性贫血及放射病，网状细胞，浆细胞及组织啫碱细胞增多。多发性骨髓瘤，幼稚浆细胞增多。恶性组织细胞增多症，网状细胞增多，其中可见较多异常网状细胞。有时感染也有网状细胞轻度增多。 骨髓可以查找的特殊异常细胞或寄生虫：骨髓涂片可查到的特殊异常细胞有何杰金氏病特有细胞，里德—司坦伯氏（
铜蓝蛋白含量测定正常参考值及临床意义
中文名称：铜蓝蛋白含量测定 英文名称：CP 正常参考值：180—440mg/L 临床意义： CP含量增高：见于传染病、白血病、心肌梗塞、胆石症、转移性肝癌、缺铁性贫血、何杰金氏病等。 CP含量降低：见于肝豆状核病变、肾病综合症、恶性营养不良等。
关于23价肺炎球菌多糖疫苗的接种时间介绍
至少在脾切除前2周接种肺炎球菌疫苗。对于计划进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗（如何杰金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接种疫苗和开始免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。应避免在化疗或放疗期间接种疫苗。可在化疗或放疗结束后数月内接种肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加强化疗（伴或不伴放疗）后，对疫苗的免疫应
乳腺派杰病的定义
乳腺派杰病和乳腺外派杰病为表皮内腺癌，其特点是体积较大的异型性浅染细胞呈单个或小簇状散在分布于表皮内。乳腺派杰病(MPD)为乳头和乳晕的湿疹样病变，几乎所有病例均由深部的乳腺原位或浸润性癌播散而来。乳腺外派杰病(EMP)是累及大汗腺分布区域皮肤的脱屑性红斑，主要见于男性和女性外生殖器，大多数病例