吡哆素的药典要求

该品为6-甲基-5-羟基-3,4吡啶二甲醇盐酸盐,按干燥晶计量,含C8H11NO3 · HCl应为98.0%-102.0%性状 该品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末,无臭,味酸苦,遇光渐变质。在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。酸度 取该品1.0g,加水20ml使溶解,测得PH应为2.40-3.00。干燥失重 取该品,在105℃条件下干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%灼烧残渣不得超过0.1%重金属不得超过10ppm......阅读全文

国标委发布2016年第23号国家标准-含多项仪器标准

  分析测试百科网讯 国标委于2016年12月23号发布了2016年第23号中国国家标准公告,公布了292项国家标准,其中有《金属铬 铁、铝、硅和铜含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》等多项质谱、光谱及色谱的国家标准。分析测试百科网整理了其中与仪器分析明确相关的标准23项,仅供大家参考。序号

维生素B6的基本信息介绍

  维生素B6(Vitamin B6)又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。 [1] 1936年定名为维生素B6。维生素B6为无色晶体,易溶于水及乙醇,在酸液中稳定,在碱液中易破坏,吡哆醇耐热,吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素

快来看东西分析液相色谱法测定饲料中维生素B6

  维生素B6又称吡哆素。是一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的B族维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。维生素B6参与多种代谢反应,尤其是和氨基酸代谢有密切关系。缺乏维生素B6会造成动物生长迟缓,矮小,蛋白质积聚减少,肝脏和心脏受到损伤,产蛋率和孵化率降低。   实验参照GB/T14702-2002《饲料

中国药典(GMP)制药用水要求详解

  制药企业的生产工艺用水,涉及到的是1)制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水,此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。中国药典对此两类制药用水的制备工艺有具体的一个要求。对于注射用水,中国药典要求使用蒸馏的方法制备,通常是使用多效蒸馏器。此要求与FDA、UP和JP的要求差

盐酸异丙肾上腺素的药典信息介绍

  1、来源  本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐,按干燥品计算,含C11H17NO3•HCI不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色。  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。 

概述五肽胃泌素的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品由五个氨基酸组成的合成多肽,为N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-门冬氨酰-L-苯丙酰胺。按干燥品计算,含C37H49N7O9S应为97.0%~103.0%。  二、性状  本品为白色或类白色粉末;无臭。  本品在二

2020版药典解读二——较15版药典真菌毒素测定要求及方法...

2020版药典解读二——较15版药典真菌毒素测定要求及方法变化解读一 真菌毒素检测要求变化2020 版药典第四部 2351 真菌毒素测定法,较 2015 版增加玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素 A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、展青霉毒、多毒素测定法。1、黄曲霉毒素适用品种:柏子仁、大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决

关于盐酸米诺环素的药典信息介绍

  一、盐酸米诺环素的来源  本品为[4S-(4α,4αα,5αα,12αα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢 3,10,12,12α-四羟基-1,11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。按无水物计算,含米诺环素(C23H27N3O7)应为89.0%~95.0

绒促性素的制法要求

本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法进行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或灭活。

胰岛素的制备要求

本品应从检疫合格猪的冰冻胰脏中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制

尿促性素的制法要求

本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法进行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或灭活。

维生素B6的作用及功能

维生素B6又称吡哆素,是一种水溶性维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。维生素B6在酵母菌、肝脏、谷粒、肉、鱼、蛋、豆类及花生中含量较多。维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分,参与多种代谢反应,尤其是与氨基酸代谢有密切关系。维生素B6主要作用在人体的血液、肌肉、神经、皮肤等。功能有抗体的形成、消化系统中

氢吡四环素的基本信息

【别名】吡甲四环素、吡咯烷甲基四环素。性状:为淡黄色结晶性粉末;特异臭。作用特点:同四环素。适应症:同四环素。用法与用量:静注:一次250~500mg,每日1~2次

N6培养基的组成和配方小结

N6培养基的组成和配方 名 称 成 分 使用浓度(mg/L) 大量元素 硝酸钾(KN03) 2830 硫酸铵(NH4SO4) 463

关于维生素B6检查的检查过程介绍

  1、检查过程:  判断维生素B6的营养状况还可使用其他指标,这些指标包括24h尿中维生素B6的排泄量、24h尿中维生素B6的重要代谢产物4-吡哆酸的排泄量等。还有两种功能性测定法也可用于评价维生素B6营养状况:一种方法是一次口服2-5g L-色氨酸后,随之测定24h尿中排泄的色氨酸的各种代谢产物

维生素B6的基本特性

维生素B6的三种形式均为白色晶体,易溶于水和乙醇,微溶于有机溶剂,无臭。维生素B6在食品加工中可发生热降解和光化学降解,也可能与蛋白质发生不可逆结合,从而降低其生物活性。维生素B6的三种形式都具有热稳定性,其热降解与pH值有关,在酸性溶液中所有维生素B6都是稳定的,在碱性溶液中容易发生分解,其中吡哆

关于羟丙基甲基纤维素的药典信息介绍

  1、来源及含量  本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算,各取代型甲氧基(-OCH3)、羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)的含量应符合附表的规定。   2、性状  本品为白色或类白色纤维

实验室分析仪器紫外分光光度法测定酒葡萄中维生素-B6

维生素 B6(vitamin B6)又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。1936年定名为维生素 B6。维生素 B6为无色晶体,易溶于水及乙醇,在酸液中稳定,在碱液中易破坏,吡哆醇耐热,吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素 B6在

黄藤素的储存环境有哪些要求?

  温度控制:应储存在干燥、阴凉的地方,避免高温和潮湿,通常室温下保存即可。  避免光照:药物应置于避光处,以防止光照引起的化学变化,影响药效。  原包装保存:建议保持药物在原包装中,避免直接接触空气和水分,以保持药品的稳定性。  儿童不易触及:确保药物放在儿童无法触及的地方,防止意外摄入。  检查

新版《药典》提高药品质量要求-增加农残检测项目

  今日,国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会,介绍新版药典的整体情况。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,新版《药典》在中药方面,除了要提高中药的质量整体控制水平外,将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。  国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示,新版《药典》有一个比

新版《药典》提高药品质量要求-增加农残检测项目

  今日,国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会,介绍新版药典的整体情况。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,新版《药典》在中药方面,除了要提高中药的质量整体控制水平外,将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。  国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示,新版《药典》有一个比

DMEM细胞培养基的成分

DMEM(A) 细胞培养 基(粉末型)成分 序号 化合物名称 含量 (mg/L)

概述德氏乳杆菌的主要亚种及特性

  德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus)通常称其为保加利亚乳杆菌(Xactobacillm bulgaricm)是用于酸奶生产的主要乳酸菌菌种之一。在其它天然发酵的产品中也会出现。1905年保加利亚Stamen Gr

广济药业维生素B6片通过一致性评价

  3月9日晚间,广济药业发布公告,公司产品维生素B6片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药用于预防和治疗维生素B6缺乏症,如脂溢性皮炎、唇干裂,也可用于减轻妊娠呕吐。  维生素B6又称吡哆素,是一种水溶性维生素,1936年定名为维生素B6,为人体内某些辅酶的组成成分,参与多种代谢反应,尤其是和氨基

药典药用辅料和药包材通用技术要求的主要特点

加强特殊药用辅料全链条质量管理为加强对动物来源辅料、预混和共处理辅料的全链条质量管理及风险防控,本版药典首次收载了9602和9603两个指导原则,均填补了《中国药典》该领域技术要求的空白。9602在概述部分明确了所谓动物来源药用辅料的定义和分类,阐明了该指导原则的适用范围。后续分原材料的一般要求(包

现行药典对加样回收率的数据设计有什么要求

GMP要求《中国药典》2010年版收录的检验方法我认为不需要进行确认, 但微生物检验,和一些中间体的检验、还是与中国药典检验方法有改动的,如改变流动相加快出峰时间的要确认。确认相关的材料按注册方法确认做。 如液相:重现性、回收率、线性等。

同位素比质谱仪对同位素标准物质的要求

同位素比质谱仪对同位素标准物质的一般要求是:  1、组成均一性质稳定;  2、数量较多,以便长期使用;  3、化学制备和同位素测量的手续简便;  4、大致为天然同位素比值变化范围的中值,便用于绝大多数样品的测定;  5、可以做为世界范围的零点。

检测荧光素酶的酶标仪有什么要求

荧光素酶检测时,反应是一个很弱的自发光反应,无需外来光源,需要使用发光检测仪来检测。普通酶标仪检测的是吸光度,检测原理与荧光素酶完全不同,无法检测荧光素酶。

检测荧光素酶的酶标仪有什么要求

荧光素酶检测时,反应是一个很弱的自发光反应,无需外来光源,需要使用发光检测仪来检测。普通酶标仪检测的是吸光度,检测原理与荧光素酶完全不同,无法检测荧光素酶。

检测荧光素酶的酶标仪有什么要求

荧光素酶检测时,反应是一个很弱的自发光反应,无需外来光源,需要使用发光检测仪来检测。普通酶标仪检测的是吸光度,检测原理与荧光素酶完全不同,无法检测荧光素酶。