尿钠排出量极低的机理

体液的丢失往往是水分伴有一定的溶质(电解质)一起丢失,如腹泻可致大量消化液丢失,消化液基本上是等渗的,等渗液丢失虽然不会直接造成低渗性或低钠血症,但血容量降低后可引起口渴,饮入或输注低渗液体后,就会产生低渗或低钠血症。首先引起的是细胞外液低渗,低渗时机体的主要反应是水利尿,以排出过多的水分,水的排出主要是通过肾脏来完成,其机制为: ①视上核渗透压感受器接受刺激,使垂体后叶的ADH释放减少。 ②有足够的液体经肾小球滤出并到达肾小管的稀释段,即髓拌的升支和远曲小管。 ③肾小管稀释段的功能正常,通过醛固酮的作用保证对钠的重吸收,由于ADH减少远端肾小管上皮细胞对水的通透性降低,使水分的回吸收减少。结果保证了大量水分的排出。肾脏的排水能力每天可达15-20L。肾脏对水、钠的调节至关重要,如果任何原因造成尿稀释障碍,如 ADH释放异常增多,肾小球滤过减少,肾稀释功能发生障碍,将造成水在体内储留。另一方面,细胞外液低渗还必将导致细......阅读全文

概述奥扎格雷钠的作用机理

  作用机理:本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2 (TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血 管作用。  本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,

分子排阻色谱法的分离机理介绍

  1、主要取决于凝胶的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,与流动相的性质没有直接的关系。  2、样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻

空间排阻色谱法的分离机理介绍

  1、主要取决于凝胶的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,与流动相的性质没有直接的关系。  2、样品分子与固定相之间不存在相互作用,色谱固定相是多孔性凝胶,仅允许直径小于孔径的组分进入,这些孔对于溶剂分子来说是相当大的,以致溶剂分子可以自由的扩散出入。样品中的大分子不能进入凝胶孔洞而完全被排阻

洛索洛芬钠片作用机理?

  洛索洛芬钠片的作用机理主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥其镇痛、抗炎及解热作用。  具体来说,洛索洛芬钠片在体内转化为活性代谢物,这些代谢物能够抑制环氧合酶(COX)的活性,尤其是COX-2。环氧合酶是负责合成前列腺素的关键酶类,前列腺素是引起炎症、疼痛和发热的物质。通过减少前列腺素的生成,洛索

尿钠的测定的正常值是什么

  尿钠的正常参考值:130~260mmol/24h.  1.检查前:禁止剧烈运动,保持良好的饮食和作息,检查前一周停用可引起尿钠水平发生变化的药物,检查前3天禁饮酒。  2.留取24小时的全部尿液,宜在2~4℃保存。  3.处于月经期的女性,感冒患者不适合做尿钠检查。

实用肾脏病常用药物用法及不良反应分析(一)

 一、利尿剂    强效利尿剂    呋塞米(速尿)    1.1剂型、剂量:片剂,20mg;针剂,20 mg(2ml)。    1.2用法:口服每次10~40 mg,每日3次,一般用3天;静脉注射每次20~200 mg,视疗效及肾功能而定。    1.3.药理作用:抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部

婴儿高钠血症的病因学

  水分的丧失超过溶质的丧失常发生在如腹泻,呕吐或高热等疾病,但高渗性脱水仅发生在摄入的水分不足以纠正丧失的量,甚至水分的丧失被低估或过度负荷.  过多丧失游离水(高张性脱水)常发生在极低出生体重儿中,由于水分经皮肤迅速蒸发(非显性脱水),同时与肾功能不成熟而导致尿浓缩功能低下有关.胎龄24~28周

依诺肝素钠的作用机理是什么?

  依诺肝素钠的作用机理主要是通过抗凝血和抗血小板聚集作用来预防和治疗血栓相关疾病。  依诺肝素钠是一种低分子肝素,它分离了标准肝素的抗血栓和抗凝活性,并主要作用于凝血因子IIa(即抗凝血酶活性),其抗Xa活性更高。这种作用模式使得依诺肝素钠在预防剂量下不会明显影响aPTT(活化部分凝血活酶时间),

简述复方氨苯蝶啶胶囊的药理毒理

  本品中双氢氯噻嗪为中效利尿药,可抑制肾小管对钠和氯离子的再吸收,促进肾脏对钠、氯离子的排泄而产生利尿作用,并能导致血容量和心输出量降低而使血压下降。但它能增加尿钾的排出,有时可导致低血钾。而本品中氨苯喋啶为低效利尿剂,有潴钾排钠的作用。所以本品有疗效增强,不良反应减少等优点,其疗效明显优于各单方

蛋白尿促进肾小管细胞凋亡机理被发现

  近日,武汉大学中南医院医师李晓宁等发现了蛋白激酶C-delta促进蛋白尿相关的肾小管细胞凋亡机理,研究成果发表在最新一期的《美国肾脏病学会杂志》(JASN)上。JASN还专门为这篇文章配发了近2000字的综述。专家认为,该研究为肾脏疾病的临床治疗和药物开发提供了靶点、指明了方向。

尿畸形红细胞发生机理及影响因素

尿红细胞形态学的变化受着一系列的因素影响和制约。这些因素主要包括:一、肾小球滤过:曾有人采用体外模拟实验装置,设定一定的渗透压、pH值范围及3?m孔径的滤过膜,然后将“血尿悬液”滤经该装置,出现了类似于肾实质性疾病时的畸形红细胞。当撤去滤过膜时,即使在相同的渗透压、pH值条件下,畸形红细胞并未产生。

概述复方盐酸阿米洛利片的药理毒理

  复方盐酸阿米洛利片具有利尿、抗高血压作用(主要归功于氢氯噻嗪),而阿米洛利可防止接受噻嗪类利尿剂治疗病人的钾过度流失。与单用噻嗪或袢利尿药相比,复方盐酸阿米洛利片的尿镁排泄量较少。复方盐酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小时内起效,并可持续24小时左右。  1、盐酸阿米洛利  盐酸阿米洛利是保钾(抗

关于非少尿型急性肾衰的发病机理及病因

  发病机理  ①损伤的肾单位的不同一性。除肾单位存在不同一性外,肾单位的液体动力变化亦不同。非少尿型者肾单位间液体动力学变化有较大差异,有些肾单位肾血液灌注量不减少,无明显血管收缩,血管阻力亦不高,而另尸部分肾单位的肾血流灌注量少,血管收缩显著,且血管阻力升高;  ②在同一个肾单位内,肾小球与肾小

关于钾代谢紊乱的疾病调节介绍

  细胞外液中钾的含量虽少,但细胞内钾的浓度为150mmol/L,其浓度相当稳定,经常维持在3.5~5mmol/L(3.5~5mEq/L或13.6~19.5mg/dl)之间。但此项数字不能正确反映细胞含钾量。如在病理情况下,细胞内部可大量排于外液中,再由尿排出体外,此时血浆钾浓度虽正常,但实际上机体

慢性特发性低钾血症的血管活性激素平衡失调表现介绍

  慢性特发性低钾血症有高前列腺素,肾素,血管紧张素和醛固酮,其血尿PGA2,PGE,PGF,PGI。都可升高,但主要是PGE升高。PGA2、PGE及PGF增高均可用阿司匹林治疗,3个月后恢复正常水平。Bowden报道7例中5例的PGE增高,用吲哚美辛治疗后4例PGE下降,排钠与排钾减少,血钾回升,

极低密度脂蛋白的作用

极低密度脂蛋白是运输内原性甘油三酯的主要形式,肝细胞可以葡萄糖为原料合成甘油三酯,也可利用食物及脂肪组织动员的脂肪酸合成,然后以载脂蛋白B100,载脂蛋白E以及磷脂、胆固醇等结合而形成极低密度脂蛋白。在低脂饮食时,肠粘膜也可分泌一些极低密度脂蛋白入血。极低密度脂蛋白入血后的代谢,大部分变成低密度脂蛋

极低密度脂蛋白的意义

极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成,是内源性甘油三酯,由肝运往全身的主要形式。极低密度脂蛋白由胆固醇、磷脂、甘油三酯、蛋白构成,甘油三酯是其主要成分。极低密度脂蛋白一般代谢后经中间密度脂蛋白(IDL)转变为低密度脂蛋白(LDL)。极低密度脂蛋白的代谢受饮食,肠肝组织,毛细血管内皮以及激素等的

关于小儿醛固酮过多症的尿检查介绍

  ①尿量 增多,尿常规呈比重降低,且趋向固定。呈碱性或中性,有时有尿路感染表现。  ②尿钾 在普通饮食时虽有低血钾,但尿钾仍较多,超过30mmol/24小时,是本病之特征。  ③尿醛固酮 常高于正常(10μg/24小时)。但尿醛固酮排出量受许多因素影响,测定时应固定钠、钾的摄入量(钠160mmol

胰酶分泌或排出量降低的检查

  临床表现轻重不等。可无明显临床症状,亦可以有明显的多种临床表现。  1.腹痛多至90%的患者存在程度不同的腹痛,间隔数月或数年发作一次,为持续性疼痛。多位于中上腹部,为钝痛或隐痛。亦可偏左或偏右,常放射到背部。疼痛部位与炎症部位一致。根据实验,用电刺激胰头部,疼痛发生在右上腹,刺激胰尾部,疼痛在

胰酶分泌或排出量降低的病因

  (一)发病原因慢性胰腺炎的发病原因受多种因素影响,常见的原因是酒精过量和胆系疾病(主要是胆石),综合近10年的资料,欧美国家患酒精性胰腺炎比较多,占41%~78%,胆石性仅0%~8%,特发性占9%~45%。日本各家报道酒精性占71%,胆石性8%~11.3%,特发性27%,与欧美相似。国内慢性胰腺

最低检出量和最低检出浓度的定义

最低检出量是指在一定条件下利用某反应检出某离子或官能团的最小量,用μg表示。最低检出浓度是指在一定条件下被检出离子或官能团能得到肯定结果的最低浓度,用μg/ml、mg/ml、mg/kg等表示单位

原发性急性肾小球肾炎的发病机理及临床表现

  发病机理  急性肾小球肾炎不是病因直接对肾小球的损害,而是病因作为抗原所导致的一种免疫性疾病。现以链球菌感染后急性肾小球肾炎为例,加以说明。  当溶血性链球菌感染后,链球菌体作为抗原,刺激机体B淋巴细胞产生相应抗体;当抗原稍多于抗体,可形成可溶性循环免疫复合物,而沉积于肾小球内皮下面致肾炎。有人

极低密度脂蛋白的生理作用

极低密度脂蛋白是运输内原性甘油三酯的主要形式,肝细胞可以葡萄糖为原料合成甘油三酯,也可利用食物及脂肪组织动员的脂肪酸合成,然后以载脂蛋白B100,载脂蛋白E以及磷脂、胆固醇等结合而形成极低密度脂蛋白。在低脂饮食时,肠粘膜也可分泌一些极低密度脂蛋白入血。极低密度脂蛋白入血后的代谢,大部分变成低密度脂蛋

极低密度脂蛋白的代谢途径

由肝脏所释放的初期VLDL含有,载脂蛋白B、载脂蛋白C1、载脂蛋白E、胆固醇、胆固醇酯和三酸甘油脂。当它在血液中环绕后,会携带载脂蛋白C2以及加上由高密度脂蛋白而来的apoE。以这个观点来看,初期VLDL变成了成熟的VLDL。一旦在此循环中,VLDL便和脂蛋白脂酶(LPL)在身体里的微血管床接触,像

极低密度脂蛋白的意义介绍

  极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成,是内源性甘油三酯,由肝运往全身的主要形式。极低密度脂蛋白由胆固醇、磷脂、甘油三酯、蛋白构成,甘油三酯是其主要成分。极低密度脂蛋白一般代谢后经中间密度脂蛋白(IDL)转变为低密度脂蛋白(LDL)。极低密度脂蛋白的代谢受饮食,肠肝组织,毛细血管内皮以及激素

极低密度脂蛋白的意义介绍

  极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成,是内源性甘油三酯,由肝运往全身的主要形式。极低密度脂蛋白由胆固醇、磷脂、甘油三酯、蛋白构成,甘油三酯是其主要成分。极低密度脂蛋白一般代谢后经中间密度脂蛋白(IDL)转变为低密度脂蛋白(LDL)。极低密度脂蛋白的代谢受饮食,肠肝组织,毛细血管内皮以及激素

极低密度脂蛋白的代谢途径

由肝脏所释放的初期VLDL含有,载脂蛋白B、载脂蛋白C1、载脂蛋白E、胆固醇、胆固醇酯和三酸甘油脂。当它在血液中环绕后,会携带载脂蛋白C2以及加上由高密度脂蛋白而来的apoE。以这个观点来看,初期VLDL变成了成熟的VLDL。一旦在此循环中,VLDL便和脂蛋白脂酶(LPL)在身体里的微血管床接触,像

学家实验模拟出量子自旋液体

  1965年诺贝尔物理学奖得主菲利普·沃伦·安德森在1973年首次提出一种新物质状态——量子自旋液体。其不同性质在高温超导和量子计算机等量子技术领域有着广阔的应用前景。但问题在于,从未有人见过这种物质状态,至少近50年来一直如此。如今,哈佛大学领导的一个物理学家团队表示,他们终于通过实验模拟并分析

cems显示数据可以超出量程吗

CEMS是火力发电厂正常运行和环保数据监测传输的重要在线仪表,主要应用在脱硝和脱硫系统。脱硫、脱硝系统的CEMS主要设备有烟气分析仪、取样装置、预处理系统、粉尘仪、氨逃逸测量装置、PLC控制统、数据采集仪、通讯传输设备等,主要监测参数为SO2、NOX、O2烟气流速、烟气温度、烟气压力、粉尘浓度、NO

肾前性肾功能衰竭的检查化验

  一、尿:尿量通常减少。  留置导尿可准确侧定每小时尿量,同时还可排除下尿路梗阻。尿比重和尿渗透压升高(分别>1.025,>600mosm/kg)。尿常规一般无多大价值。  二、尿、血化学分析:  正常血尿素氮与肌酐之比值为10:1,肾前性肾功能衰竭病人的比值升高。甘露醇和其他利尿剂可扰乱肾小管对