淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤的简介
淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤是一种疾病。 （1）临床特点：见于成人，女性为多。表现为局限性或全身性淋巴结肿大。对化疗有效，中位生存期在5年。部分病例可转化为大B细胞淋巴瘤。 （2）组织学：单核样B细胞，或中心细胞样细胞为主，常分布于滤泡间或边缘带区域，窦结构消失。有些病例以肿瘤性浆细胞成分分化为特点或出现滤泡性增殖克隆。 （3）免疫表型：SIgM+，SIgD-，CIg-/+，全B+，CD5-，CD10-，CD23-，CD43-/+。 （4）基因型：尚不明确。[医学教育网整理发布] 结合文献对脾边缘带淋巴瘤（SMZL）疾病进行临床特点分析。本例患者肿瘤细胞为B淋巴细胞，部分伴有绒毛，脾脏病理示肿瘤细胞主要浸润脾脏白髓，呈结节状浸润，边缘带明显扩大，脾门淋巴结受累。病理细胞CD19、CD20、CD79a和CD22阳性表达，未见异常核型。认为脾大、外周血或骨髓淋巴细胞比例增高而无淋巴结肿大的患者应疑及SMZL，应注意与毛细胞......阅读全文
小儿血管免疫母细胞淋巴结病的简介
血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征，是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。 1.一般表现 70%以上有不规则或持续发热，以高热为多，伴多汗、贫血、关节痛、消瘦、乏力、食欲不振。 2.淋巴结肿
染色体显带技术_－BPULSE－淋巴细胞迟复制显带
试剂、试剂盒加有植物血凝素（PHA) 的淋巴细胞培养基BrdU2'-脱氧胞苷酸秋水仙素溶液仪器、耗材合适容积的组织培养瓶实验步骤展开
一例罕见的弥漫大B细胞淋巴瘤病例分析
患者女性，65岁。颈部、锁骨上窝及腋下多发淋巴结肿大，超声检查同时可见甲状腺多发低回声结节。最终病理结果：弥漫大B细胞淋巴瘤。图1 甲状腺内多发低回声结节。具有以下特点：多发、回声极低、形状不规则、边界清楚，少血供、占位效应不明显。图2 颈部、锁骨上窝、腋下多发淋巴结肿大。具有典型的非霍其金淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的简介
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。预后：Marzano等指出皮下组织T细胞淋巴瘤可区分为原发性或继发性，有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型以及免疫表型等与预后有关。
关于外周T细胞淋巴瘤的疾病简介
外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的异质型形态改变的侵袭性肿瘤。它们占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。许多不同的临床综合征包括在这群疾病中。
关于间变大细胞淋巴瘤的疾病简介
间变大细胞淋巴瘤在以前经常被诊断为未分化癌或恶性组织细胞增多症。对CD30或Ki-1抗原的发现和识别，使某些表达该抗原而以前未分类的恶性肿瘤病人，确定为一类新的淋巴瘤。随后，发现t(2；5)和经常过度表达间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白证实该疾病的存在。该淋巴瘤占所有NHL的2% 。
一例血管内大B细胞淋巴瘤病例分析
患者男，55岁，表现为迟缓性截瘫。免疫学及血清学检测结果无异常。核磁共振显示脑与脊髓缺血病变，提示孤立性中枢神经系统血管炎。最初给予环磷酰胺和类固醇治疗，随后改善。然而，1个月后，患者突然出现精神状态改变，与呼吸窘迫有关。实验室检查示急性肾衰竭和血清乳酸脱氢酶水平升高。肾活检示充以大的非典型CD20
EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤进展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床转归密切相关。环状RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的发展过程中起着重要作用。然而，CircRNA在与EBV相关的DLBCL进展中的潜在机制仍然很大程度上是未知的。 本研究
膀胱弥漫大B细胞淋巴瘤侵及回肠病例分析
病例男，61岁。因“间断尿痛8月，全程无痛性肉眼血尿3日”入院。8月前无明显诱因出现尿痛，曾予抗感染治疗，症状缓解，随后反复，伴下腹部坠痛。3日前出现反复全程肉眼血尿，深红色伴血块，伴尿频、尿急、尿痛症状，无腰酸腰痛，就诊于外院，予以抗炎止血对症治疗后，症状反复，遂来我院就诊。患者自发病以来饮食、睡
蝶窦弥漫性大B细胞淋巴瘤病例分析
患者男，78岁。因“头晕1月余，右侧面部麻木三天”入院。体检：无明显异常。血象及生化检查正常。影像检查：CT平扫见蝶窦内4.1 cm×3.5 cm×4.6 cm软组织肿块，密度不均，向前侵犯后组筛窦，右侧翼腭窝、蝶窦右壁及后壁骨质吸收变薄，增强扫描肿块不均匀强化（图1～3）。 图1～3 CT平扫及增
关于边缘带脑梗死的流行病学介绍
１、我国1986～1990年大规模人群调查显示，脑卒中发病率为109.7/10万～217/10万，患病率为719/10万～745.6/10万，死亡率为116/10万～141.8/10万。男性发病率高于女性，男∶女为1.3∶1～1.7∶1。 ２、1990年张葆樽等进行的580多万人口全国性流行病
边缘区淋巴瘤：从误诊到精准治疗的探索与希望
被误诊三四次，误用过消炎药、激素药，还差一点儿就要做化疗……回忆自己被确诊边缘区淋巴瘤的经历，李萍萍（化名）内心依然十分复杂。“我们也不能完全怪医生，因为有些疾病的发现和诊断确实面临诸多挑战。所以，我愿意站出来，向更多的人科普这种疾病。”李萍萍是一位地方电台的主持人。2022年的一天，她在化妆时发现
关于边缘带脑梗死的发病因素—低血压的介绍
脑分水岭梗死的病因不甚明了，以下因素可能与脑分水岭脑梗死有关，如发作性低血压、颈动脉狭窄或闭塞、血管微栓塞、低氧血症、红细胞增多症、血小板功能异常等，尤其是发作性低血压、颈动脉狭窄或闭塞和血管微栓塞更为重要，可能是主要致病因素。 低血压— 脑血液循环是体循环的一部分，而脑分水岭区距心脏最远，最
一例原发性乳腺恶性淋巴瘤病例分析
患者，女性，62岁，因右乳肿物2年，近期迅速增大来院就诊。检查：右乳外侧乳晕处可触及5 cm×4 cm肿物，质硬，无压痛，活动差，皮肤及乳头正常，右腋下可触及2 cm×2 cm×1 cm淋巴结。 行乳腺钼靶检查诊断为乳腺影像报告和数据系统（BIRADS）4级，术前在超声引导下行穿刺活检，考虑右乳恶性
表现为巨块型肿物的肝淋巴瘤病例分析
男，39岁，因双侧腹股沟淋巴结肿大20年，检查发现肝、肺占位半月余来诊。患者近来无发热、贫血、盗汗、皮肤瘙痒等症状，周身无痛，二便正常，体质量无明显变化。 超声检查：肝左叶巨大团块状肿物，大小约14.5 cm×8.3 cm×15.0 cm，有包膜，轮廓清晰，其内回声不均，高回声为主，呈细网状
臭名昭著的“冒牌货”——血管内大－B－细胞淋巴瘤
近日，Neurology 杂志刊登了如下一则教学病例： 第一部分： 患者为 28 岁男性，患有镰状细胞贫血，近 7 个月出现行走困难。查体示左下肢轻触觉及震动觉障碍、跟膝胫完成不能，直线行走困难。实验室检查示贫血（HGB 7.2g/dL），肌酐升高（1.49g/L）。HIV、
Th2细胞的辅助B细胞活化功能简介
Th2细胞的主要效应是辅助B细胞活化，其分泌的细胞因子可以促进B细胞增殖、分化和抗体的生成。 B细胞活化需要两种信号，抗原刺激信号(第一信号)和共刺激信号(第二信号)。其中共刺激信号由Th2细胞和B细胞表面多对共刺激分子相互作用产生。共刺激信号中最为重要的是CD40/CD40L，CD40在B细
人白细胞抗原b27(hla―b27)的简介
人白细胞抗原B27（HLA―B27）是类风湿关节炎（RA）的标记性抗体，特异性高，对于早期类风湿关节炎或临床症状不典型的类风湿关节炎具有诊断意义。HLA―B27与强直性脊柱炎（AS）有密切的相关性，90%的AS患者HLA―B27呈阳性反应，而在正常人中的阳性率仅为4%～7%。但并非HIA―B27
浅析以空洞或囊腔为主的肺内淋巴瘤的CT表现2
2.2病理学结果6例肺内淋巴瘤中，2例为原发性肺淋巴瘤，病理类型分别为经典霍奇金淋巴瘤（结节硬化型）和结外边缘区淋巴瘤（黏膜相关淋巴组织型）（图2C）；4例为继发性肺淋巴瘤，其中3例为经典霍奇金淋巴瘤（结节硬化型），1例为灰区淋巴瘤，组织学特征介于弥漫性大B细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤之间（图1C）
效应B细胞的基本内容简介
浆细胞(plasma cell，PC)又称抗体分泌细胞(antibody secreting cell)。成熟B细胞接受抗原刺激后，在抗原提呈细胞和Th细胞的辅助下成为活化B细胞，进而分化为浆细胞，合成和分泌各类免疫球蛋白，同时表达浆细胞抗原-1（plasma cell antigen-l，PC
鞍区粘膜相关性B细胞淋巴瘤病例分析1
粘膜相关淋巴组织（mucosa associated lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤，也被称为结外边缘区淋巴瘤（extranodal marginal zone lymphoma，EMZL）；是起源于粘膜相关淋巴组织的B细胞淋巴瘤，发生在结外淋巴组织边缘区的淋巴瘤；属非霍奇金淋巴
蝶鞍区弥漫性大B细胞淋巴瘤病例分析
1.病历摘要 女，73岁；因“左眼视物模糊伴上睑下垂1个月，右眼上睑下垂3d”于2016年9月入院。查体：左眼视力下降，左眼视力0.05，右眼0.1；双侧眼上睑下垂，两眼上睑不能抬起，眼球运动部分受限。眼底检查见左眼视盘水肿，边界欠清；未见其他明显异常体征。血生化、血常规等检查未见明显异常。 CT检
鞍区粘膜相关性B细胞淋巴瘤病例分析2
2.3临床症状与影像学表现 MALT淋巴瘤患者的临床症状根据肿瘤位置的不同，可能表现为认知功能障碍、人格改变、神经功能缺损和颅内压增高等，缺乏特异性临床特征。大部分MALT鞍区淋巴瘤患者常以头痛、视力障碍等为主要表现；以癫痫为首发症状者较少（约占10%）；当肿瘤侵犯至眼部，常表现为视力下降、畏光、眼
一例全身淋巴结肿大诊断分析
患者女，67岁，表现为全身淋巴结肿大。血清蛋白电泳/免疫固定显示2个小免疫球蛋白M（IgM）–λ副蛋白（0.47和0.62 g/dL）。血清中免疫球蛋白和游离轻链不明显。纵隔淋巴结活检显示淀粉样瘤和少量B细胞（表现为CD19、CD20和CD22阳性，CD5和CD10阴性，以及λ限制性表达）浸润。刚果
影像学分析：类风湿性关节炎患者的肺部病变
女，53岁，有20年的狼疮性肾炎和类风湿性关节炎史。常规进行胸片。没有发热或咳嗽等明显的呼吸道症状。影像学结果如下：影像学结果图1 胸片显示左肺上叶有边缘光滑的4 cm肿块，有分叶。图2 非-CECT扫描显示左肺上叶边缘光滑的4.4 cm肿块样实变，有空气支气管征。右肺中叶有小的非钙化结节（9 mm
颌骨及上颌窦Burkitt淋巴瘤病例报告
Burkitt淋巴瘤（Burkitt lymphoma）又名非洲淋巴瘤（African lymphoma），是一种高度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤，其侵袭性高，进展快，死亡率高。原本好发于非洲儿童和青少年，后在全球各地也有散在类似病例报道，但散发病例的临床特点与非洲流行区不同。我国也有不少相关报道，但
一例右半结肠Burkitt淋巴瘤伴肠套叠病例分析
1.病例简介 男，6岁，主诉：间断腹痛2个月余。体格检查：右上腹可触及一包块，大小约5 cm×2 cm，质韧，活动度可，无压痛，皮温正常。CT与MRI检查见图1A～F。 图1A-F。腹部CT平扫示结肠肝曲软组织肿块，呈同心圆样改变（箭，A）；动脉期增强扫描明显强化，内见肠系膜血管影（箭，B）；腹部
皮肤粘膜淋巴结的简介
皮肤粘膜淋巴结（muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS）是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次发现。由于该病可发生严重心血管病变，引起人们重视。
关于淋巴结活检的简介
淋巴结活检是采取有创伤的方法取到淋巴结组织做病理检查。取到淋巴结组织的方法主要有两种： 一、淋巴结穿剌术； 二、淋巴结切除术； 淋巴结切掉不会激发其它淋巴器官引起异常；如果切掉的淋巴结是正常的，对身体也没有什么影响。
腹股沟淋巴结肿大的简介
腹股沟淋巴结肿大临床非常多见，常提示淋巴结周围的组织器官出现了病变，即腹股沟周围的生殖系统、腹腔各器官病变，也包括全身性疾病。 1.慢性淋巴结炎 多数有明显的感染灶，且常为局限性淋巴结肿大，有疼痛及压痛，一般直径不超过2～3cm，抗炎治疗后会缩小。腹股沟淋巴结肿大，尤其是长期存在而无