C8柱和C18柱有什么区别
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。 ODS就是C18柱子。RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。2、正相柱子：一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。 APS为NH2柱子另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱，正相柱，极性强的物质后出。硅胶柱子的特点是可分离异构体，柱子的载样量大，用于制备分离，不污染收集的流分了，缺点是分析应用不方便，如流动相的含水量应该严格控制，再现性较差，需较长的平衡时间，不适用于梯度洗脱。碱性化合物在氨基和二醇柱上的保留强，而偶极化合物在腈基柱子上的保留强。 建议您看看色谱分析等专业书籍有帮助的。......阅读全文
C8柱和C18柱有什么区别
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。 ODS就是C18柱子。RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择
c8反相液相色谱柱的平衡
c8反相液相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，就会在处理问题方面获得zui大的"补偿"，而且c8反相液相色谱柱的寿命也会变得更长！ c8反相液相色谱柱
c8反相液相色谱柱的安装步骤
使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。取用c8反相液相色谱柱时避免磕碰掉落。将c8反相液相色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 mL/min。当
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
液相色谱保护柱C8与C18能否通用
大多情况下是可以通用的，C8的极性要大于C18，在选择流动相时要做适当调整。
C8反相液相色谱柱使用中的注意事项
C8反相液相色谱柱具有的性能。即使对于非常难分离的碱性化合物，也可获得出色的峰形，从而改善了这些类型的样品的柱效和分离度。由于安捷伦在硅胶制造和键合技术方面进行了改进，因此能够获得这样优异的性能，并且这些技术完全由安捷伦控制。 C8反相液相色谱柱使用中的注意事项 1、新C18柱在
C8反相液相色谱柱使用中的注意事项
反相液相色谱柱具有的性能。即使对于非常难分离的碱性化合物，也可获得出色的峰形，从而改善了这些类型的样品的柱效和分离度。由于安捷伦在硅胶制造和键合技术方面进行了改进，因此能够获得这样优异的性能，并且这些技术完全由安捷伦控制。 C8反相液相色谱柱使用中的注意事项1、新C18柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试
C8反相液相色谱柱使用中的注意事项
C8反相液相色谱柱具有无与伦比的性能。即使对于非常难分离的碱性化合物，也可获得出色的峰形，从而改善了这些类型的样品的柱效和分离度。由于安捷伦在硅胶制造和键合技术方面进行了改进，因此能够获得这样优异的性能，并且这些技术完全由安捷伦控制。 C8反相液相色谱柱使用中的注意事项1、新C18柱在使用前，须先用
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
C8反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间
Kromasil在CPhI－China－2017推出全球首款宽PH－C8－UHPLC色谱柱
2017年6月20-22日，高压制备填料的领导品牌Kromasil盛装出席了在上海新国际博览中心举行的的“第十七届世界制药原料中国展(CPhI China 2017)”及“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC 2017)”。 在本届展会上，Kromasil首次与全球同步发布了
C8反相液相色谱柱利用流动相和添加物的应用
C8反相液相色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或
C18和C8的色谱柱在分离物质上有什么区别
C8柱子固定相极性比较大，适合分离极性很大的有机物，耐用性不如C18柱子
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
血清补体C8含量的临床意义
补体C8降低见于扩散性淋球菌感染、着色性干皮病、系统性红斑狼疮等。
血清补体C8含量抽血前注意事项
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 3、抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 有晕血史者请提前说明，另作特别安排。
血清补体C8含量抽血后注意事项
1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。 2、按压时间应充分。 各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向
免疫学实验血清补体C8含量介绍
血清补体C8含量介绍： C8是血中11种补体成分之一。测定C8含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。 血清补体C8含量正常值： 43-63毫克／升。 (注：具体参考值请根据各实验室而定。) 血清补体C8含量临床意义： 补体C8降低见于
临床化学检查方法介绍血清补体C8含量介绍
血清补体C8含量介绍： C8是血中11种补体成分之一。测定C8含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。血清补体C8含量正常值： 43-63毫克／升。 (注：具体参考值请根据各实验室而定。)血清补体C8含量临床意义： 补体C8降低见于扩散性淋球菌感染、着色性干皮病、系统
蛋白纯化反相柱(reversed－phase－column)的选择
HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量，20kDa左右的一般用C4或C8，再小一点的可以用C18，太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好，但是有时候保留过强可能会导致收率较低。如果目的蛋白不是很针对，可以考虑通用性最强的C18柱。一般来说，4.6mm的内径比较常见，250mm长的柱子比150
蛋白纯化反相柱的选择
HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量，20kDa左右的一般用C4或C8，再小一点的可以用C18，太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好，但是有时候保留过强可能会导致收率较低。如果目的蛋白不是很针对，可以考虑通用性最强的C18柱。一般来说，4.6mm的内径比较常见，250mm长的柱子比150