眼睑皮肤松弛综合征的临床分型

眼睑松弛症发病率较低,其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的是按临床表现将其分成2型,肥厚型和萎缩型。肥厚型主要由于眶隔发育不良,反复炎症刺激下引起脂肪疝出,以上睑饱满肥厚为主要特征,多伴发泪腺脱垂,手术治疗以加固眶隔为主;萎缩型是由于长期慢性炎症刺激导致软组织萎缩、皮肤病变菲薄松弛,以上睑凹陷、皱纹增多为主要特征,手术治疗以切除多余皮肤为主,不主张打开眶隔,去除脂肪。......阅读全文

眼睑皮肤松弛综合征的临床分型

  眼睑松弛症发病率较低,其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的是按临床表现将其分成2型,肥厚型和萎缩型。肥厚型主要由于眶隔发育不良,反复炎症刺激下引起脂肪疝出,以上睑饱满肥厚为主要特征,多伴发泪腺脱垂,手术治疗以加固眶隔为主;萎缩型是由于长期慢性炎症刺激导致软组织萎缩、皮肤病变菲薄松弛,

眼睑皮肤松弛综合征的发病机制及临床分型

  发病机制  本病病因和发病机制尚不清楚,目前认为各种因素协同导致本病发作,既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素,又有后天炎症激发史。弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏,是造成本病发病的重要因素。  临床分型  眼睑松弛症发病率较低,其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的

眼睑皮肤松弛综合征的临床分型及鉴别诊断

  临床分型  眼睑松弛症发病率较低,其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的是按临床表现将其分成2型,肥厚型和萎缩型。肥厚型主要由于眶隔发育不良,反复炎症刺激下引起脂肪疝出,以上睑饱满肥厚为主要特征,多伴发泪腺脱垂,手术治疗以加固眶隔为主;萎缩型是由于长期慢性炎症刺激导致软组织萎缩、皮肤病

眼睑皮肤松弛综合征的治疗

  眼睑松弛综合征一般保守治疗无效,针对病情及发病机制,手术治疗多能收到良好的预期效果。眼睑松弛症的临床病程经历三期,反复水肿期、继续性张力减弱期和并发症期。后期眼睑组织结构受到破坏,会出现泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等并发症,需进行手术治疗。目前多数学者认为手术应避开反复水肿期,建议在停止发作

眼睑皮肤松弛综合征的介绍

  眼睑皮肤松弛综合症:又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂,是一种少见的眼睑疾病,以青少年反复发作性眼睑水肿为特征,有眼睑皮肤变薄,弹性消失,皱纹增多,色泽改变,可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。该症状主要见于青年女性,男女之比约为1∶5,大多发生在10~18岁,至青春期以后不再发展。本

眼睑皮肤松弛综合征的概述

  眼睑皮肤松弛综合征:又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂,是一种少见的眼睑疾病,以青少年反复发作性眼睑水肿为特征,有眼睑皮肤变薄,弹性消失,皱纹增多,色泽改变,可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。

眼睑皮肤松弛综合征的发病机制

  本病病因和发病机制尚不清楚,目前认为各种因素协同导致本病发作,既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素,又有后天炎症激发史。弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏,是造成本病发病的重要因素。

眼睑皮肤松弛综合征的鉴别诊断

  根据本病特征性的临床表现,诊断一般不困难。鉴别诊断方面需注意与以下几种多发生于青年人中的双侧上睑肿胀疾病进行鉴别:  (1)眶脂肪脱垂:发生在青年人中的真正眶脂肪脱垂较少见,主要指发生在上睑中部者。由于眶顶与上横韧带之间的眶隔薄弱区的上孔,眶脂肪伴随眶隔而疝垂到睑板前表面,久之脂肪色苍白退变,皮

眼睑皮肤松弛疾病解析

眼睑皮肤松弛(blepharochalasis)最早是由Fuchs于1869年提出,其希腊语的意思为眼睑皮肤松弛。本病多于青少年时期发病,男女发病率无明显差异,起初表现为间断、复发性、无痛性眼睑水肿,水肿持续2-3天可自行消退,随着病情的进展出现皮肤萎缩、细小皱纹,最终松弛下垂。文献报道为双上眼睑受

眼睑皮肤松弛综合征的流行病学

  该综合征主要见于青年女性,男女之比约为1∶5,大多发生在10~18岁,至青春期以后不再发展,20岁前就诊者约占80%。病变多为双侧性,但也有单侧发病的文献报道。

眼睑皮肤松弛综合征的流行病学及发病机制

  流行病学  该综合征主要见于青年女性,男女之比约为1∶5,大多发生在10~18岁,至青春期以后不再发展,20岁前就诊者约占80%。病变多为双侧性,但也有单侧发病的文献报道。  发病机制  本病病因和发病机制尚不清楚,目前认为各种因素协同导致本病发作,既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素,又有后天

林岛综合征的临床分型

  VHL分3型:  Ⅰ型包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、肾囊肿、肾癌和胰腺囊肿。  Ⅱ型除视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤外,还包括胰腺嗜铬细胞瘤和胰岛细胞瘤。  Ⅲ型不常见,包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、嗜铬细胞瘤、肾和胰腺疾病。

吉兰巴雷综合征的临床分型

根据临床表现、病理及电生理表现,将GBS分为以下类型:1.急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。2.急性运动轴索性神经病(AMAN)AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。3.急性运动感觉

关于延髓外侧综合征的临床分型介绍

  由于小脑后下动脉的解剖变异较多,如仅单一小脑后下动脉由基底动脉分出;与小脑前下动脉共同由一个干从椎动脉或基底动脉分出;延髓背外侧部直接由椎动脉供血;小脑后下动脉延髓分支发出小分支到面神经和听神经等,使临床症状复杂化。本综合征可出现不典型的临床表现。据国内外观察,仅感觉障碍的表现不同,就分为8型,

关于林岛综合征的临床分型介绍

  VHL分3型:  Ⅰ型包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、肾囊肿、肾癌和胰腺囊肿。  Ⅱ型除视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤外,还包括胰腺嗜铬细胞瘤和胰岛细胞瘤。  Ⅲ型不常见,包括视网膜和中枢神经系统成血管细胞瘤、嗜铬细胞瘤、肾和胰腺疾病。

关于皮肤癌的分型介绍

  皮肤恶性肿瘤包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮肤癌有原发性癌和由其他部位转移至皮肤的继发性癌。原发性皮肤癌常见的有基底细胞癌、原位鳞癌(鲍温病)、鳞状细胞癌、湿疹样癌和恶性黑色素瘤。

松弛型质粒的功能

松弛控制(relaxed control)型质粒,其复制宿主不偶联,每个细胞中有几十到几百个拷贝。每个质粒DNA上都有复制的起点,只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制,不同质粒复制控制状况主要与复制起点的序列结构相关。

简述盆底松弛综合征的临床表现

  1.排便紊乱  (1)排便失控,尤其老年人,粪便液外溢,甚至大便失禁。  (2)便秘,排便困难,有的需用手指插入肛门;女性用手指伸入阴道来协助排便。  2.盆底受压  (1)肛门、会阴下坠或坠痛,堵塞胀满感,与其体位变化有关,往往站立或坐位加重,平卧位可缓解或减轻。  (2)盆底会阴下凸或会阴突

关于眼睑下垂的鉴别诊断介绍

  1.眼睑松弛  眼睑松弛综合征又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂,是一种少见的眼睑疾病,以青少年反复发作性眼睑水肿为特征,有眼睑皮肤变薄,弹性消失,皱纹增多,色泽改变,可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。因眼睑松弛综合征影响眼睑部容貌,是患者要求治疗的主要原因。对其临床表现、发病机制的

肉芽肿性皮肤松弛症临床分析及病理研究

蕈样肉芽肿(mycosisfungoides,MF)有3种变异型:亲毛囊性MF、佩吉特样网状细胞增生症、肉芽肿性皮肤松弛症(granulomatousslackskin,GSS)。Gss临床罕见,易误诊。为提高对本病的认识,现对近年来诊断的6例GSs患者的临床特征、组织病理、免疫表型等分析总结。临床

关于古兰巴雷综合征的临床分型介绍

  按病情轻重来分型以便于治疗  1.轻型:四肢肌力III级以上,可独立行走。  2.中型:四肢肌力III级以下,不能行走。  3.重型:IX、X和其他颅神经麻痹,不能吞咽,同时四肢无力到瘫痪,活动时有轻度呼吸困难,但不需要气管切开,人工呼吸。  4.极重型:在数小时至2天,发展到四肢瘫,吞咽不能,

关于吉兰巴雷综合征的临床分型介绍

  根据临床表现、病理及电生理表现,将GBS分为以下类型:   (1)急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP):是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。   (2)急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMA

获得性皮肤松弛症病例分析

1 临床资料患者女, 25 岁,口周皱纹 3 年余,加重伴颈部皱 纹1 年半。3 年前无原因患者两侧口角出现细皱 纹,无任何其他自觉症状。于同年 8 月左右在口角 两侧细皱纹处打玻尿酸1 次,注射后亦无不适感。2 年前发现颈部皮肤出现细纹,未予诊治。1 年前怀 孕后口周和颈部皱纹加重,皮肤明

获得性皮肤松弛症病例分析

1 临床资料 例1 男, 8 岁,全身黄色丘疹、斑块 7 年余,皮肤 松弛2 年。患者3 个月龄时于前额出现黄色扁平丘 疹,后皮疹逐渐增多,泛发至全身,部分融合成斑块。 6 年前于外院行病理检查( 背部) 示: 真皮浅层泡沫 细胞聚集,未见明显炎症细胞浸润; 免疫组织化学 示: CD68( +

【骨髓增生异常综合征】分型

分型1982年FAB协作组提出以形态学为基础的FAB标准(表8),主要根据MDS患者外周血和骨髓细胞病态造血、特别是原始细胞比例、环形铁粒幼细胞数、Auer小体及外周血单核细胞数量,将MDS分为5型:难治性贫血(refractoryanemia,RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAwithrin

脑血管狭窄的临床分型

  非症状性狭窄  症状性狭窄(ICA、CA狭窄>70%,MCA、BA狭窄>50%)  Ⅰ型狭窄:狭窄血管供血区域缺血,出现相关区域缺血的临床表现。  Ⅱ型狭窄:狭窄引起的侧支血管供血区域缺血(盗血),狭窄血管供血区得到代偿,出现盗血综合症。  Ⅲ型狭窄:混合型  各型又细分A、B、C三个亚型,即 

结肠炎的临床分型

  据专家介绍,结肠炎在中医上的临床分型主要有3种,具体介绍如下:  ①腹泻型:泄泻、大便不成型、腹痛、便血、粘液便、脓血便、肠鸣及排便不畅、不尽、里急后重,伴有消瘦、全身乏力、恶寒、头昏等症。  ②便秘型:大便秘结,如羊屎样,排便不畅、不尽,甚则数日内不能通大便,有一部分患者原有长期腹泻史,伴有腹

关于肉芽肿性皮肤松弛症的简介

  肉芽肿性皮肤松弛症是一种非常罕见的皮肤病。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点,好发于皮肤皱褶部位,组织病理特点表现为 T 淋巴细胞浸润、多核巨细胞性肉芽肿形成和弹力纤维缺失。男性多见,男女比例为17∶3。患者中位年龄为37岁。起病隐匿。

眼睑痉挛的临床表现

  (一)原发性 眼睑 痉挛:是由于眼轮匝肌 痉挛性收缩引起的眼睑不随意闭合,常为双侧病变,呈进行性进展。2/3为女性,多在60岁以上发病。其病因不明。 痉挛的频率和时间不等,轻者眼轮匝肌阵发性、频繁的小抽搐,不影响睁眼;重症者抽搐明显,以致睁眼困难、影响视物,引起功能性失明。大多数患者的症状在3-

眼睑下垂的临床诊断思路

眼睑下垂是神经内科的常见临床症状之一,常常伴随有眼球活动障碍和复视,可分为单侧眼睑下垂和双侧眼睑下垂。前者见于Horner综合症、动眼神经麻痹、外伤等,后者多见于Fisher综合症,也可见于重症肌无力。眼睑下垂病因错综复杂,如何做到定位、定性诊断,是神经内科医师的基本功之一,结合本人临床经验,现对于