高粘滞综合征的检查
血液粘度异常增高，血液呈浓、粘、凝、聚倾向。表现为因眼底静脉扩展、局限性狭窄、出血及渗出，引起视力障碍；头晕、眼花、耳聋、手足麻木及意识障碍，严重者可昏迷。 由一个或数个血液粘滞因素非一过性增高所致的血液粘滞异常综合征称为血液高粘滞综合征。一般分为五种亚型： (1)血液高浓稠型： 多见红细胞压积增高； 意义：红细胞压积增高，则表示血液浓而粘，见于红细胞增多症、充血性心力衰竭、高山病等。 (2)血液高粘滞型： 全血粘度增高；血浆粘度增高；全血还原粘度增高；红细胞压积增高；纤维蛋白原含量增高； 意义：常见于下列疾病，如红细胞增多症、冠心病、糖尿病、高血压、慢性支气管炎、脉管炎、肺心病、结缔组织疾病活动期，白血病等。 (3)红细胞的聚集增强型： 血沉增快；血沉方程K值增加；红细胞聚集指数增高；红细胞电泳变慢。 如：脑梗塞、心机梗死、血栓闭塞性脉管炎。 (4)红细胞的刚性增强型： 红细胞的刚性指数增高；红细胞......阅读全文
Davison综合征的辅助检查
MRI表现：急性期脊髓增粗，肿胀，T1WI呈低信号，T2WI呈高信号。发病1～3周病灶明显强化，慢性期可表现为脊髓萎缩。
空鞍综合征的检查
1.内分泌功能试验 原发性空鞍患者垂体激素的血浓度大多正常，即使作垂体激素的兴奋试验多数患者也基本正常。 2.X线检查 蝶鞍平片和体层摄片：典型形态改变占75%，如： （1）变形 侧位片示蝶鞍扩大，蝶窦发育不良时，鞍深径增大呈卵圆形。蝶窦发育良好时，鞍扩大呈矩形。正位片示鞍底呈均匀对称下
肝心综合征的检查
1.肝功能检查 肝功能明显异常，转氨酶升高，A/G倒置。尿素氮轻、中度升高，血钾、钠、钙降低。 2.心电图检查 可见心律失常，ST段下移，T波倒置平坦，Q-T间期延长，U波出现，传导障碍等。
肝病综合征的辅助检查
1、超声心动土超声检查阴性基本可除外HPS。用振动生理盐水、20%甘露醇或吲哚氰绿所产生的60-90um微泡静脉注射，正常情况下微泡不能通过肺泡的毛细血管（直径8-15um）到达左心系统。 2、动脉血气分析PaO2常低于10Kpa。直立和仰卧位PaO2测定以及呼吸室内空气和100%氧时PaO2
Reye综合征的辅助检查
血常规 白细胞总数大多明显增高，分类以中性粒细胞增高为主； 肝功能 肝功能检查多有转氨酶的明显升高，且多数患者为进行性加重，反复检查肝功，有助于确诊，但病程中无胆红素的升高。肝功能多在1—2周恢复正常，少数患者在4周内恢复正常。除转氨酶升高外，高玉兴等发现心肌酶常伴同肝功异常同时出现，并进
代谢综合征的诊断检查
1.WHO关于代谢综合征的诊断(1)基本条件：糖调节受损或糖尿病和(或)胰岛素抵抗(正常人群高胰岛素血症正常血糖钳夹试验中，葡萄糖摄取率低于四分位数以下)。(2)附加条件：同时具备下列2个或更多成分：①血压增高≥140/90mmHg。②血浆TG≥1.7mmol/L和(或)HDL-C男性0.85，和(
下丘脑综合征的检查
1.实验室检查 （1）下丘脑、垂体及其靶腺激素分泌异常及相应的生化异常。 （2）下丘脑、垂体的储备能力试验异常如TRH兴奋试验、GnRH兴奋试验等。 2.影像学检查 （1）颅骨X线平片颅咽管瘤、松果体瘤病人在中线位可发现钙化灶。 （2）CT、MRI等检查对确定颅内病变性质及定位有重要价
雷诺综合征的辅助检查
根据典型的皮色变化，诊断此病较容易。但在气候温暖时，特别是早期患者，临床表现轻微，甚至不出现皮色改变。对于缺乏典型表现的患者，仅依据其主诉难以确定诊断。因而，需要做辅助检查和诱发动脉痉挛试验，以明确诊断和了解末梢循环情况。辅助检查方法很多，常用的方法有以下几种[3]： （1）冷水试验：根据血管
SAPHO综合征的辅助检查
X线检查：早期可无明显改变，随着病情进展可见到胸锁关节和胸肋关节不规则侵蚀，骨皮质肥厚。还可累及腕关节、颈、胸、腰、骶，表现为相邻的2～4个椎体弥漫性增生。骶髂关节病变常不对称。
GORDON综合征的检查方法
实验室检查：1.高血钾是发现本病的线索和诊断的基本条件，宜多次检查血钾；2.高血氯性酸中毒多数病例血浆碳酸盐浓度降低动脉血pH也有下降；3.血浆肾素活性明显降低，血浆醛固酮水平多为正常水平但醛固酮水平与正常血钾时的标准对比对高血钾时的标准而言是低的。心房利钠肽正常或轻度升高；4.反映肾功能的血肌
无脾综合征的检查
1.心电图检查 心电图异常，有起搏点的易变性。 2.心血管造影检查 可见二腔心、肺动脉发育不全、三腔心、大血管错位，房间隔缺损以及永存动脉干等心血管畸形的类别。此外，还有腔静脉反流异常。 3.X线胃肠检查或超声波检查 可发现脾脏缺如或极微小，肝脏居中不偏，胃肠有转位等。 4.血液检查
小儿干燥综合征的检查
1.血常规 半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血，个别病人可出现轻度白细胞计数减少。 2.生化学检查 半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 3.免
低血糖综合征的检查
1.脑电图 与缺氧相似，无特异性改变，呈慢波或其他变化，长期低血糖症有脑病变者可有异常变化 2.肌电图 神经传导时间正常。远端肌肉有去神经表现运动单位电位数目减少。弥漫性去神经纤维尖端及巨大运动单位放电，多相电位。比较符合周围神经原或前角细胞型变化。 3.X线检查 偶见钙化腺瘤，邻近器官扭曲
类癌综合征的检查
1.24小时尿中5－羟吲哚醋酸大于30mg。在胃的类癌细胞内，缺少脱羟酶因而血中5－羟色胺浓度不高，而5-羟色胺酸浓度增高。24小时尿中5-羟吲哚醋酸排出量波动很大，而且受食物的影响。如吃马铃薯、香蕉、菠萝后，尿中5－羟吲哚醋酸排出量增加，因此需反复多次验尿，诊断才较可靠。 2.在高度怀疑为类
关于Mirizzi综合征的检查
Mirizzi综合征的临床表现复杂，无特异性，实验室检查也无特异性的指标，影像学诊断的检出率亦很低，客观上造成术前对Mirizzi综合征的低确诊率。对于有黄疸史的胆囊结石患者均应考虑有Mirizzi综合征的可能，实验室检查肝功能异常，如血清胆红素、AST、AKP升高，B超表现萎缩性胆囊、“三管征
羊膜带综合征的检查
羊膜带综合征的诊断主要靠影像学检查，包括B型超声和磁共振技术(MRI)。 1.B超这是诊断羊膜带综合征的重要方法，在B超诊断羊膜带综合征的过程中须注意以下几点。 (1)B超诊断羊膜带综合征首先在B超下发现各种胎儿畸形，常合并羊水过少。 (2)仔细检查，胎儿畸形部位或其他部位有不规则带状回声
戈登综合征的检查
1.高血钾是发现本病的线索和诊断的基本条件，宜多次检查血钾。 2.高血氯性酸中毒，多数病例血浆碳酸盐浓度降低，动脉血pH也有下降。 3.血浆肾素活性明显降低，血浆醛固酮水平多为正常水平，但醛固酮水平与正常血钾时的标准对比，对高血钾时的标准而言是低的，心房利钠肽正常或轻度升高。 4.反映肾功
倾倒综合征的诊断检查
诊断 倾倒综合征的诊断缺乏客观标准，其诊断的建立基于详细的病史资料。早期倾倒综合征多于术后1～3 周开始进食时发生，症状出现在餐后1h 之内，而禁食状态下则无症状出现，流质以及富含糖类的食物尤其不易耐受，症状的程度轻重不同，临床症状可分为全身性躯体症状和胃肠道症状。 绝大部分病人具有早发性倾
雷诺综合征的辅助检查
根据典型的皮色变化，诊断此病较容易。但在气候温暖时，特别是早期患者，临床表现轻微，甚至不出现皮色改变。对于缺乏典型表现的患者，仅依据其主诉难以确定诊断。因而，需要做辅助检查和诱发动脉痉挛试验，以明确诊断和了解末梢循环情况。辅助检查方法很多，常用的方法有以下几种[3]： （1）冷水试验：根据血管
类癌综合征的检查
1.24小时尿中5－羟吲哚醋酸大于30mg。在胃的类癌细胞内，缺少脱羟酶因而血中5－羟色胺浓度不高，而5-羟色胺酸浓度增高。24小时尿中5-羟吲哚醋酸排出量波动很大，而且受食物的影响。如吃马铃薯、香蕉、菠萝后，尿中5－羟吲哚醋酸排出量增加，因此需反复多次验尿，诊断才较可靠。 2.在高度怀疑为类
霍乱样综合征的检查
1.实验室检查：周围白细胞增多，以中性粒细胞为主。 2.内镜检查：及时进行内镜检查，不仅可以早期明确诊断，还能了解病变的范围和程度。轻者可见粘膜充血水肿，血管纹理不清：稍重者可见粘膜散在浅表糜烂，假膜斑点样分布，周边充血；严重者可见假膜斑片状或地图状。 3.X线检查：腹部平片，钡剂灌肠检查。
雷诺综合征的检查方法
1.冷水试验 将手指或足趾置于4摄氏度的冷水中一分钟，可诱发上述典型症状发作。 2.握拳试验 两手握拳1分钟，在弯曲状态下放开，也可诱发上述症状。 3.皮肤紫外线照射实验 皮肤对紫外线照射的红斑反应减弱。 4.手指动脉造影 必要时行上肢动脉造影，了解手指动脉情况，有助于诊断。
了解高免疫球蛋白D综合征
高免疫球蛋白 D 综合征（HIDS，MIM ）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是反复发热，典型的与淋巴结病变、腹痛和血清多克隆免疫球蛋白 D（IGD）水平升高有关。HIDS 是主要的周期性发热综合征之一，是自身炎症性疾病的一种。 病程与预后一般来说，HID 患者的寿命是正常的，很少发生任何严重的身
肝癌血液检查哪些会高？
核心提示: 肝癌可以经由血清检验，影像检查和病理组织三方面来诊断。关于血清化验很多数据患者看的云里雾里，针对这种情况，专家为我们详细讲解了，哪些数值改变要警惕肝癌。抽血检验是诊断肝癌最简单方便的方法之一。其中又以血清中的「胎儿蛋白」(AFP)最常见，可以作为肝癌的肿瘤标记;也就
关于高免疫球蛋白E综合征的简介
高免疫球蛋白E综合征(HIES)即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型、Buckley综合征等。该病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。 主要特征有： ①慢性湿疹性皮炎； ②反复严重感染； ③血清IgE明显增高。
治疗高嗜酸性粒细胞综合征的相关介绍
在高嗜酸性粒细胞综合征早期给予药物治疗，较晚期纤维化时进行手术治疗，对于改善症状和预后都有较好疗效。 激素是急性心内膜炎的首选治疗，激素与细胞毒性药物(尤其是羟基脲)联用则常可改善预后。常用泼尼松至嗜酸性粒细胞降到正常后逐渐减量；羟基脲可快速有效地控制白细胞数量。少数对标准治疗反应差的患者应用
诊断高嗜酸性粒细胞综合征的相关介绍
高嗜酸性粒细胞综合征的诊断主要根据以下几点： (1)高嗜酸性粒细胞综合征是原因不清的疾病，因此，高嗜酸性粒细胞综合征的病人，未能发现有引起嗜酸性粒细胞增多的常见其他原因的存在。 (2)病程较长，长期性、持续性嗜酸性粒细胞增高，其时间超过半年以上。 (3)嗜酸性粒细胞增高：嗜酸性
小儿高免疫球蛋白E综合征的症状
本病征起病年龄多在生后1～8周，男女均可发病。但多见于白种人的女婴，尤其是皮肤颜色白皙，毛发红色的女婴。皮肤初发症状类似于异位性皮炎或慢性湿疹，剧烈瘙痒。80%患者有湿疹的表现，常发生在异位性皮炎的好发部位，面部常持续受累，病程慢，发生年龄早，2个月到2岁。许多皮损类似于丘疹样痒疹，可以有手掌足
关于高尔斯综合征的基本信息介绍
高尔斯综合征即血管抑制性晕厥。又称血管迷走性发作；血管迷走神经综合征；单纯性晕厥；血管减压性晕厥。是晕厥的一种类型，以不同原因的血管性抑制，引起急性短暂性意识丧失为特征。其发病机理为：各种不良刺激如疼痛、恐惧、妊娠、饥饿等引起血管迷走神经反射，使心脏抑制和全身皮肤、肌肉的血管扩张，外周阻力下降，
小儿高免疫球蛋白E综合征的概述
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。1966年Davis以“Job综合征”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病血清Ig