概述非特异性间质性肺炎的临床表现
1.咳嗽时偶有前胸后背痛，痰不多，曾用多种抗生素无效。 起病后有眼发涩感，无发热。查体主要发现为紫绀及双中下肺爆裂音，无杵状指。血清学检查：抗核抗体(ANA)(+)，抗SSA(+)，抗SSB(+)，抗RNP(+)，类风湿因子(RF)与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)均为阴性。口腔科检查唾液流率、腮腺造影及唇腺活检均符合干燥综合征，但眼科检查无干燥性角结膜炎。胸片示双下肺散在小斑片结节影，双下胸膜增厚。胸部高分辨CT(HRCT)见双肺下叶基底段间质纹理多，可见大片磨玻璃样影，胸膜下有小斑片状实变影及少量不规则线状影，未见蜂窝样变；双下胸膜增厚。血气分析：PaO283.7mmHg(1mmHg=0.133kPa)。肺功能检查提示限制性通气功能障碍，FVC2090ml，为预计值的51%；DLCO4.64ml·min-1mmHg-1，为预计值的49%。支气管肺泡灌洗液(BALF)检查：总细胞数1.43×109/L，巨噬细胞占46%，......阅读全文
概述非特异性间质性肺炎的临床表现
1.咳嗽时偶有前胸后背痛，痰不多，曾用多种抗生素无效。 起病后有眼发涩感，无发热。查体主要发现为紫绀及双中下肺爆裂音，无杵状指。血清学检查：抗核抗体(ANA)(+)，抗SSA(+)，抗SSB(+)，抗RNP(+)，类风湿因子(RF)与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)均为阴性。口腔科检查唾液流率
非特异性间质性肺炎的相关介绍
非特异性间质性肺炎是从20世纪90年代命名的特发性肺纤维化中分离出来的对肾上腺皮质激素(激素)反应较好的一种原发性间质性肺炎。 2000年美国胸科学会和欧洲呼吸病学会分类将非特异性 间质性肺炎纳入特发性间质性肺炎的分类之中，与特发性肺纤维化和普通型间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、急性间质性肺炎一
非特异性间质性肺炎的相关介绍
肺病分类共识报告，间质性肺病被统称为弥漫性实质性肺病，其中原因不明者被称为特发性间质性肺炎（idiopathicinterstitialpneumonia,IIP）。IIP又进一步分为7种临床病理类型，按发病率高低依次是：特发性肺纤维化（IPF）、非特异性间质性肺炎（non-specificin
简述非特异性间质性肺炎的临床特点
该病的确切发病率尚不清楚，估计约为36／１０万人，首由Katze nstein等1994年提出。尔后的研究表明NSIP有着相对特异的临床和病理学表现，应该作为一个独立的病理实体看待。2000年和2002年的ATS／ＥRＳ分类都认同了特发性NSIP(1NSIP)在IIP家族中的地位。NSIP发病以
关于非特异性间质性肺炎的病变特点介绍
主要病理学特征为肺间质不同程度的炎症和纤维化。根据 其间质炎细胞的数量和纤维化的程度，Katzenstein和Fiori将NS1P分成3型： ①富于细胞型，约占50%，主要表现为间质的炎症，很少或几乎无纤维化，其特点为肺泡间隔内淋巴细胞和浆细胞的混合浸润，其炎性细胞浸润的程度较UIP和DIP等
关于非特异性间质性肺炎的研究方向介绍
1．特发性NSIP与以下疾病的临床、影像和病理特征的比较研究： （1）已知病因疾病例如结缔组织病中的NSIP； （2）IPF； （3）过敏性肺炎。 2．明确NSIP的发病率和患病率。 3．确定NSIP是否具有性别和种族倾向性； 4．明确特发性NSIP是否是一种自身免疫病； 5．与结
简述非特异性间质性肺炎的影像学特点
高分辨CT显示双肺对称性毛玻璃影或双肺肺泡腔的实变影。 NSIP的组织学特征包括不同程度的间质炎症和纤维化，具有一致性的外观。富细胞型NSIP显示轻度到中度的间质慢性炎症浸润，基本没有纤维化；纤维化型NSIP显示间质增厚，为新旧一致的纤维化，肺泡结构完整，伴不同程度的细胞炎症。
关于非特异性间质性肺炎的鉴别诊断介绍
符合入选标准的193例病例中，除了67例经CRP诊断为“肯定是”或“很可能是”NSIP外，其余的126例（“可能不是”80例、“肯定不是”46例）通过多学科CRP共识分析，排除了NSIP诊断。工作组专家重点考虑排除3种主要类别的诊断的可能性：过敏性肺炎（59例，46.8％）、UIP(28例，22
关于非特异性间质性肺炎的基本特征介绍
综上所述，特发性NSIP是一种独立的疾病，其临床表现和病程不同于UIP/IPF。然而，NSIP的组织学类型也存在于多种不同的临床疾病的肺活检中，包括结缔组织病，过敏性肺炎等。特发性NSIP的诊断是一个动态过程，需要呼吸、放射和病理科医师的综合评价。特发性NSIP的预后良好，但需要更多的研究明确其
关于非特异性间质性肺炎的注意事项介绍
特发性NSIP是一种独立的疾病，其临床表现和病程不同于UIP/IPF。然而，NSIP的组织学类型也存在于多种不同的临床疾病的肺活检中，包括结缔组织病，过敏性肺炎等。特发性NSIP的诊断是一个动态过程，需要呼吸、放射和病理科医师的综合评价。特发性NSIP的预后良好，但需要更多的研究明确其适当的治疗
概述慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床表现
除少数患者起病急骤外，一般起病缓慢，病情轻重不一。症状以腹泻为主，排出含有血、脓和黏液的粪便，常伴有阵发性结肠痉挛性疼痛，并里急后重，排便后可获缓解。 轻型患者症状较轻微，每日腹泻不足5次。 重型每日腹泻在5次以上，为水泻或血便，腹痛较重，有发热症状，体温可超过38.5℃，脉率大于90次/分
简述非特异性阴道炎的临床表现
急性期间可有体温稍升高，白细胞计数增多，全身乏力，下腹部坠胀不适感，阴道分泌物增多，呈脓性，浆液性或血性，阴道有灼痛感，窥器可见阴道黏膜充血，有时有浅表小溃疡，阴道内pH值偏碱性。
简述非特异性肋软骨炎的临床表现
主要表现为单根或多根肋软骨肿大、凸起，多见于一侧第1～2肋软骨，少数病例为双侧，偶可发生于肋弓。增大的肋软骨部疼痛，有时较为剧烈，咳嗽、上肢活动时可加重，局部有压痛，但局部皮肤及皮下组织正常。多数病人疼痛可在2～3个月后逐渐缓解，但可反复发作，少数病人可迁延数月或数年。
概述颅内非特异性感染的治疗原则
（一）全身疗法： 1.严格掌握抗生素使用原则，轻症可不应用，重症特别是败血症则应早期、足量、广谱、联合、有效的抗生素静脉输入。注意用前做试验和用后的药物反应。 2．支持疗法，注意水、电解质平衡，加强营养，严重感染可少量多次输入新鲜血液。 3.密切观察病情变化，对重症患者定时测T、BP、P、
概述原发性非特异性免疫缺陷病的症状
1．体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。 包括： （1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于成年人。 （2
非特异性肠系膜淋巴结炎的临床表现
1.腹痛 腹痛是最主要的临床表现，多位于右下腹，常伴有发热，但一般不超过38.5℃，发热可先于腹痛出现。 2.腹部压痛 多在右下腹，位于麦氏点内上方，并可随体位的改变而改变，肌紧张少见。
非特异性免疫的特点
①作用范围广。机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。 ②反应快。抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。 ③有相对的稳定性。既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到共同抗原或佐剂的作用时，也可增强免疫的能力。 ④有遗传性。生物体出生后
非特异性免疫的特点
抗病毒和抗细菌的非特异性免疫有许多相同之处，现将其特点给予补充。 巨噬细胞对阻止病毒感染和促进感染的恢复具有重要作用。血流中的单核细胞也能吞噬和清除病毒，中性粒细胞只能吞噬病毒，不能将其消灭，如果被吞噬的病毒不能消灭则可将病毒带到全身，引起播散。正常人血清中含有能抑制病毒感染的物质，称为病毒抑制物。
非特异性免疫的功能
发挥保护功能的几道屏障 首先是外围屏障。皮肤粘膜是机体第一道防线，包括：皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤粘膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。其次是内部屏障。抗原物质一旦突破第一道
非特异性免疫的分类
固有免疫（非特异性免疫）系统包括：组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）；固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）；固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。
非特异性抑制的概念
中文名称非特异性抑制英文名称non-specific inhibition定 义特指非特异性地对酶的抑制作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
非特异性免疫的意义
非特异性免疫是特异性免疫的基础，特异性免疫所产生的免疫物质又能增强非特异性免疫的作用。例如，巨噬细胞吞噬、加工、处理抗原物质，并把抗原传递给淋巴细胞，使其产生抗体或淋巴因子，加强杀伤靶细胞的能力。反过来，抗体和淋巴因子的产生也加强了巨噬细胞的趋化、活化和吞噬作用。因此，增强机体的非特异性免疫对提
非特异性免疫的分类
固有免疫（非特异性免疫）系统分类 固有免疫（非特异性免疫）系统包括：组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）；固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）；固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。
慢性非特异性溃疡性结肠炎的概述
慢性非特异性溃疡性结肠炎又称溃疡性结肠炎，是一种原因不明的慢性结肠炎。其病变主要限于结肠粘膜，且以溃疡为主，多累及直肠和远端结肠，但可向近端扩展，乃至遍及整个结肠。本病按病程经过可分为四型，即慢性复发型、慢性持续型、急性暴发型和初发型；按病情程度又可分为轻度、中度和重度三种。本病可发生于任何年龄
概述咳嗽变异性哮喘的临床表现
由于咳嗽变异性哮喘以咳嗽为惟一症状，故临床特点缺乏特异性，误诊率非常高。因此对于慢性反复发作的咳嗽应该想到该病的可能。由于50%～80%的咳嗽变异性哮喘儿童可发展为典型哮喘病，10%～33%的成人咳嗽变异性哮喘也可发展为典型哮喘，许多作者将咳嗽变异性哮喘视为哮喘病的前驱表现，因此咳嗽变异性哮喘的
非特异性免疫和特异性免疫的区别
非特异性免疫和特异性免疫是人体内的两种免疫机制，非特异性免疫是指没有针对特定细菌或病毒产生免疫能力的效果，而特异性免疫是指针对能够明确的细菌、病毒产生免疫的反应。通常常见的特异性免疫如打疫苗，或者是感染明确的病原菌如结核、麻疹、水痘等，而产生了有效的免疫力。当再次遇见这样的病毒侵入机体时，能够启动快
特异性免疫和非特异性免疫的区别？
特异性免疫和非特异性免疫的区别一般是是否天生和单一。特异性免疫，又称先天性免疫，是指人体在出生后逐渐建立起来的获得性防御功能，仅对特定病原体起作用。特异性免疫是指淋巴细胞产生相应的抗体或对特定抗原进行局部细胞反应，杀死特定抗原。通过后天感染或人工接种，获得免疫力，使机体获得抵抗感染的能力。细胞免疫主
非特异性免疫的主要类型
抗病毒的特异性免疫因有包膜病毒和无包膜病毒而异。有些病毒能迅速引起细胞破坏，释放病毒颗粒，称为细胞破坏型感染，有些病毒感染不引起细胞破坏称为细胞非破坏型感染，根据病毒感染类型的不同，在特异性体液免疫和细胞免疫的侧重性也不相同。（一）体液免疫中和病毒作用 ；病毒的表面抗原刺激机体产生特异性抗体（IgG
非特异性免疫的4意义
非特异性免疫是特异性免疫的基础，特异性免疫所产生的免疫物质又能增强非特异性免疫的作用。例如，巨噬细胞吞噬、加工、处理抗原物质，并把抗原传递给淋巴细胞，使其产生抗体或淋巴因子，加强杀伤靶细胞的能力。反过来，抗体和淋巴因子的产生也加强了巨噬细胞的趋化、活化和吞噬作用。因此，增强机体的非特异性免疫对提高机
非特异性免疫的屏障结构
皮肤粘膜屏障：健康完整的皮肤和粘膜是阻止病原菌侵入的强有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有丰富的粘膜相关淋巴样组织和腺体，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、泪液等体液内均有SIgA等抗菌物质，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系统”的概念。血脑屏障：一般由