微胞饮的概念
中文名称微胞饮英文名称micropinocytosis定 义质膜内陷形成直径小于100 nm的胞饮小泡进行的胞饮作用。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）......阅读全文
微胞饮的概念
中文名称微胞饮英文名称micropinocytosis定 义质膜内陷形成直径小于100 nm的胞饮小泡进行的胞饮作用。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
胞饮[作用]的概念
中文名称胞饮[作用]英文名称pinocytosis定 义活细胞不靠通透性而且借助质膜向胞内生芽形成内吞小泡或主动运输方式从外界中摄取可溶性物质的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
受体介导的胞饮的基本概念
中文名称受体介导的胞饮英文名称receptor-mediated pinocytosis定 义通过受体介导将特殊的、比较小的溶质有选择性的连续地摄入细胞内的过程。是穿越细胞膜运送物质的方式之一。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
细胞生物学术语微胞饮
中文名称微胞饮英文名称micropinocytosis定 义质膜内陷形成直径小于100 nm的胞饮小泡进行的胞饮作用。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
微RNA的概念
微RNA（microRNAs；miRNA，又译小分子RNA）是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。miRNA来自一些从DNA转录而来，但无法进一步转译成蛋白质的RNA（属于非编码RNA）。miRNA通过与靶信使核糖核酸(mRNA)特异结合，从而抑制转录后
微嵌合的概念
中文名称微嵌合英文名称microchimerism定 义肝、肾移植物长期存活的受者，其皮肤、淋巴结、骨髓、胸腺等组织中存在供者来源的遗传物质(DNA)或白细胞的状态。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
微核效应的概念
中文名称微核效应英文名称micronucleus effect定 义环境中的有毒物导致染色体结构变化或纺锤体功能失调而形成微核的作用。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
微注射技术的概念
中文名称微注射英文名称microinjection定 义用显微操纵器将外源DNA等直接引入靶细胞的一种技术。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
造血微环境的概念
造血微环境又称为造血干细胞龛，指造血器官实质细胞四周的支架细胞、组织。由骨髓中邻近造血干细胞的支持细胞构成，包括微血管系统、末梢神经、网状细胞、基质以及基质细胞分泌的细胞因子。参与造血干细胞的维持、自我更新和定向分化。1978年Schofield第一次提出了造血干细胞龛的概念。
胞饮作用简介
胞饮作用是内吞作用 ( endocytosis)的一种，而内吞作用被广义地分为三类 ，吞噬作用 (phagocytosis)，胞饮作用(pinocytosis)和受体介导的内吞作用（receptor-mediated endocytosis)。吞噬作用是指内吞大的颗粒物质( > 200 nm)
同种异体微嵌合的概念
中文名称同种异体微嵌合英文名称allogeneic microchimerism定 义一种移植耐受现象。长期存活的移植受者，其皮肤、淋巴结、胸腺等组织中可检出供者来源的遗传物质或白细胞，取供、受者的淋巴细胞进行混合培养，不发生或仅发生低水平增殖反应，表明受者已对同种移植物抗原产生耐受。应用学科免疫
微RNA的基本概念
微RNA（microRNAs；miRNA，又译小分子RNA）是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。miRNA来自一些从DNA转录而来，但无法进一步转译成蛋白质的RNA（属于非编码RNA）。miRNA通过与靶信使核糖核酸(mRNA)特异结合，从而抑制转录后
关于胞饮作用的简介
胞饮作用是内吞作用 ( endocytosis)的一种，而内吞作用被广义地分为三类 ，吞噬作用 (phagocytosis)，胞饮作用(pinocytosis)和受体介导的内吞作用（receptor-mediated endocytosis)。吞噬作用是指内吞大的颗粒物质( > 200 nm)
微萃取方法的概念和应用
微萃取是另一种形式的液 - 液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 - 液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，结果
云微物理学的概念
云微物理学，研究在单个气溶胶或降水粒子的尺度上发生的云过程的学科。 研究大气中云的发生、发展、结构及其产生降水（如雨、雪、雹等）所遵循的物理和动力过程的学科。
关于胞饮作用的基本介绍
胞饮作用（pinocytosis）是指物质进入活细胞膜内的主动运输形式。活细胞摄取微粒时，首先是细胞的原生质围绕各种物质流动，然后重新形成细胞膜，并把这些物质包裹起来，以后这些粒子就变成细胞的内含物。若被卷入的是液体，它就在原生质中形成充满液体的小液囊（胞饮泡）。这称为胞饮作用。
其他类型的胞饮作用介绍
并非所有的胞吞泡的形成都需要网格蛋白的参与。胞膜窖依赖的胞吞作用是目前关注较多的另一种胞饮作用。胞膜窖在质膜的脂筏区域形成，电镜、观察发现有些细胞的胞膜窖呈内陷的瓶状。胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括caveolin-1、caveolin-2和caveolin-3。与网格蛋白参与的包被膜泡的形成
受体介导的胞饮作用介绍
中文名称受体介导的胞饮英文名称receptor-mediated pinocytosis定 义通过受体介导将特殊的、比较小的溶质有选择性的连续地摄入细胞内的过程。是穿越细胞膜运送物质的方式之一。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
肿瘤微环境概念和特点
肿瘤微环境是指肿瘤的发生、生长及转移与肿瘤细胞所处的内外环境有着密切关系，它不仅包括肿瘤所在组织的结构、功能和代谢，而且亦与肿瘤细胞自身的（核和胞质）内在环境有关。肿瘤细胞可以通过自分泌和旁分泌，改变和维持自身生存和发展的条件，促进肿瘤的生长和发展。全身和局部组织亦可通过代谢、分泌、免疫、结构和功能
染色体双微体的概念
双微体是染色体外成对出现的无着丝粒的环状DNA分子，大小从几百kb到几百Mb不等。这种染色体外遗传单位为小的Mb级别的环状结构、无着丝粒、无端粒、可自主复制，经常携带癌基因和耐药基因扩增，与基因组不稳定、肿瘤恶性程度及耐药等密切相关。
不同类型的胞饮作用的介绍
并非所有的胞吞泡的形成都需要网格蛋白的参与。胞膜窖依赖的胞吞作用是目前关注较多的另一种胞饮作用。胞膜窖在质膜的脂筏区域形成，电镜、观察发现有些细胞的胞膜窖呈内陷的瓶状。胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括caveolin-1、caveolin-2和caveolin-3。与网格蛋白参与的包被膜泡的形成
微丝的概念和主要功能
细胞骨架微丝（microfilament）也普遍存在于所有真核细胞中，是一个实心状的纤维，直径为4nm-7nm一般细胞中含量约占细胞内总蛋白质的1%-2%，但在活动较强的细胞中可占20%-30%。在一般细胞主要分布于细胞的表面，直接影响细胞的形状。微丝具有多种功能，在不同细胞的表现不同，在 肌细胞组
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》，巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基网柄菌作为模
细胞生物学术语胞饮[作用]
中文名称胞饮[作用]英文名称pinocytosis定 义活细胞不靠通透性而且借助质膜向胞内生芽形成内吞小泡或主动运输方式从外界中摄取可溶性物质的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
研究揭示“巨胞饮”调控新机制
中国科学院生物物理研究所蔡华清研究组揭示了细胞巨胞饮结构形成的分子调控机制。相关论文发表于6月18日《细胞生物学杂志》， 巨胞饮是一种特殊的内吞过程，介导细胞大规模非选择性地摄取胞外液体。它参与营养摄取、抗原呈递等多种生理活动，同时也与许多疾病的发生密切相关。 蔡华清研究组以社会型阿米巴盘基
生物芯片与微流控芯片的概念
所谓生物芯片（biochip或bioarray )，是根据生物分子间特异相互作用的原理，将生化分析过程集成于芯片表面，从而实现对DNA、RNA、多肽、蛋白质以及其他生物成分的高通艱速检测。狭义的生物芯片概念是指通过不同方法将生物分子（寡核苷酸' cDNA、genomic DNA、多肽、抗体、
目镜测微尺的概念和使用方法
目镜测微尺，是指配装在显微镜目镜中的刻有尺度对比线的玻璃片，经校正后用于测量被观测物体的大小。校正目镜测微尺时，把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测
液滴微流体：从概念验证到实际应用？
液滴微流体技术构成了一个多样化的实用工具集，使化学和生物实验能够在高速和高效率的情况下完成。事实上，近年来，基于液滴的微流控工具在材料合成、单细胞分析、RNA测序、小分子筛选、体外诊断和组织工程等方面都取得了良好的应用效果。 来自苏黎世联邦理工学院 (ETH Zurich)的Andrew J.
研究发现埃博拉病毒侵入细胞机制
日本北海道大学研究生院下属的药学研究院日前发表公报说，该校一项最新研究成功揭示了埃博拉病毒侵入细胞的机制，这一成果将有助于开发抗埃博拉病毒的药物。 公报说，为方便观察，研究人员使失去毒性的埃博拉病毒附着红色荧光剂，随后将病毒吸附到细胞上，并利用激光显微镜成功观察到埃博拉病毒侵入细胞的
生物物理所揭示巨胞饮体成熟过程的分子机制
4月4日，中国科学院生物物理研究所蔡华清课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为The PripA-TbcrA complex-centered Rab GAP cascade facilitates macropinosome maturation i