关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加甲酸5mL使溶解，用异丙醇定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401），在312nm的波长处测定吸光度，按干燥品计算吸收系数（E1%1cm）为485~505。......阅读全文
关于氨甲苯酸的点评分析介绍
氨甲苯酸止血机制与氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反应少见，不易形成血栓，排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸（6-氨基己酸）强5倍。适应证同氨基己酸（6-氨基己酸），对一般性渗血效果较好。主要用于纤维蛋白溶解过度所引起的出血如外科、妇产科手术时的异常出血、紫癜病、白血病、严重肝病出血、肺结核咯咯血
关于甲苯磺丁脲成品药的介绍
甲苯磺丁脲片为降血糖药。刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低
关于甲苯磺丁脲的药物分析介绍
方法名称： 甲苯磺丁脲原料药—甲苯磺丁脲的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲苯磺丁脲原料药中甲苯磺丁脲的含量。 本方法适用于甲苯磺丁脲原料药。 方法原理： 供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算甲苯磺丁脲的含量。 试剂： 1
关于氨甲苯酸的不良反应介绍
一、氨甲苯酸的不良反应 氨甲苯酸与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、瞳部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。 二、氨甲苯酸的药物相互作用 （1）与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； （2）口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用
关于氨甲苯酸的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加热使溶解，放冷后，溶液应澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加热使溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030%) 。 3、有关物质取氨甲苯酸适量，精密
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
咪唑立宾的基本信息
药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂 型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
关于辅酶Q10的基本性状介绍
辅酶Q10，化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基}-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌， [1]是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一，为黄色至橙黄色结晶性粉
关于乙基西梭霉素的基本性状介绍
本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+88°至+96°。 【制剂/规格】 硫酸奈替米星注射液 【类别】 抗生素类药。
甲巯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝
关于阿司咪唑的使用注意事项介绍
（1）因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。 （2）具有心电图Q-T间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致Q-T间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性Q-T综合征或同服可能延长Q-T间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服
关于阿司咪唑中毒的临床表现介绍
1.主要不良反应有头痛、眩晕、心慌、胸闷、出冷汗、心电图示心肌缺血及心律失常等。 2.个案不良反应报告如下。 （1）心电图显示频发室性早博、Q-T间期延长，伴I度房室传导阻滞。 （2）心电图示P-R间期延长。 （3）突发心绞痛。 （4）头痛。 （5）心慌、眩晕，伴有闭眼惊恐感。 （
关于左旋咪唑搽剂的用法用量介绍
外用药。用药时，开启药瓶封口，然后轻轻挤压药液，边滴边涂于双腿、上臂或腹部皮肤，成人每次1支（5ml），隔1天涂抹1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mg/Kg体重，剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2－3个月为1个疗程，或遵医嘱。
关于盐酸左旋咪唑搽剂的药理毒理介绍
盐酸左旋咪唑是生物学应答调节剂中最具特征性的化学合成品，其药理基础是对免疫功能正常的机体没有作用，而只对免疫功能低下的病例发挥显著的增强作用，使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞，增强单核细胞的趋化与吞噬作用，激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子；诱生内源性干扰素，
关于盐酸左旋咪唑片的注意事项介绍
1．类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症； 2．干燥综合征患者慎用； 3．类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，
关于甲苯酚的毒理学数据介绍
属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲
关于甲苯酚的贮存方法和鉴别的介绍
一、贮存方法 1.保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。 2.可用镀镍钢、不锈钢或玻璃衬里容器密封阴凉处贮存。 二、鉴别 （1）取本品的饱和水溶液，加三氯化铁试液，即显易消失的紫蓝色。 （2）取本品的饱和溶液，加溴试液，即析出淡黄色的絮状沉淀。
关于三硝基甲苯中毒的治疗介绍
适当休息，加强营养，并予对症处理。 1、三硝基甲苯白内障治疗 ①按白内障常规治疗处理：白内停等眼药水滴眼，中药如杷菊地黄丸、石斛夜光丸等口服，Vit C和Vit E口服治疗。 ②晶体完全混浊者，可施行白内障摘除术，术后酌情配矫正眼镜，有条件者可行人工晶体植入术。 2、中毒性肝病治疗 ①
关于氨甲苯酸的鉴别和含量测定介绍
一、氨甲苯酸的鉴别： (1) 取氨甲苯酸的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴，加热，即显蓝紫色。 (2) 取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在227nm 的波长处有最大吸收。 (3) 氨甲苯酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集410 图）
关于甲苯磺丁脲的适应症介绍
适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和，更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外，甲苯磺丁脲可用于胰岛肿瘤的诊断。
关于二甲苯的理化性质介绍
无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物，易流动，能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。 二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯属于低
甲巯咪唑片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收
甲苯胺蓝的基本信息
中文名称:甲苯胺蓝2，2'-[(9，10-二氢-4，8-二羟基-9，10-二氧代-1，5-蒽二基)二亚氨基]双(5-甲基苯磺酸)二钠盐中文别名：氯托洛宁;托洛氯铵结构图CAS:92-31-9EINECS号：202-146-2分子式:C28H22ON2O10S2·2Na分子量：656.62
甲苯磺丁脲的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~130℃。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在229nm的波
关于盐酸左旋咪唑搽剂的药理作用介绍
1.药理 本品为免疫调节剂，是生物学应答调节剂(BRM)中最具特征性的化学合成品，通过皮肤吸收，达到全身免疫治疗的目的。对免疫功能缺陷或低下者发挥显著的增强作用，使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞，激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子；诱生内源性干扰素，诱导IL
关于四咪唑的适应症及用法用量介绍
适应症 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。 用量用法 1.驱蛔虫
关于四咪唑的用法用量及注意事项介绍
用量用法 1.驱蛔虫：成人每日100～200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2～3mg。 2.驱勾虫：每日100～200mg，饭后1小时顿服，连服2～3日。 3.治丝虫病：每日200～300mg，分2～3次饭后服，连服2～3日。 4.癌瘤的辅助治疗：1日量150～250mg，连服3日，
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理毒理介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
关于阿司咪唑的药代动力学介绍
人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体