关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加甲酸5mL使溶解，用异丙醇定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401），在312nm的波长处测定吸光度，按干燥品计算吸收系数（E1%1cm）为485~505。......阅读全文
关于咪唑斯汀缓释片的基本信息介绍
1、咪唑斯汀缓释片成份： 活性成份：咪唑斯汀 化学名称：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氢)-嘧啶酮。 分子式：C24H25FN6O 分子量：432.5 2、咪唑斯汀缓释片的性状：本品为白色包衣片。 3、咪唑斯汀缓释片
关于氨甲苯酸注射液的基本信息介绍
氨甲苯酸注射液，适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 一、氨甲苯酸注射液的成份： 化学名称：对氨甲基苯甲酸-水合物。 分子式：C8H9NO2·H2O 分子量：169.18
关于阿司咪唑的成分介绍
主要成份：阿司咪唑 化学名称：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化学结构式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
关于四咪唑的用法用量介绍
1.驱蛔虫：成人每日100～200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2～3mg。 2.驱勾虫：每日100～200mg，饭后1小时顿服，连服2～3日。 3.治丝虫病：每日200～300mg，分2～3次饭后服，连服2～3日。 4.癌瘤的辅助治疗：1日量150～250mg，连服3日，休息11日，
关于质量性状的基本内容介绍
1、质量性状(discrete characters )指属性性状，能观察但不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。按所属学科不同有三项不同定义。 2、在单基因遗传病中，基因型和表现型之间的对应关系较为明显，因此这一性状的变异在群体
甲苯磺丁脲片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣
简述盐酸左旋咪唑搽剂的成分及性状介绍
成份 化学名称：盐酸左旋咪唑 (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C11H12N2S.HCl 分子量：240.76 性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。
关于酮基咪唑的用法用量介绍
一般感染的用量：1日200mg，顿服，在餐间服用吸收最好。直至症状消失，微生物培养结果阴性为止。通常疗程：真菌性口炎10日；皮肤和毛发真菌病1～2个月；曲菌病和全身白色念珠菌病1～2个月；类球孢子菌病和组织胞浆菌病2～6个月；球孢子菌病、甲癣和慢性粘膜皮肤白色念珠菌病可长达6～12个月。当疗效不
关于左旋咪唑的用法用量介绍
驱蛔虫：成人每日100-200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg 驱钩虫：每日100-200mg，饭后1小时顿服，连服2-3日。 治丝虫病：每日200-300mg，分2-3次饭后服，连服2-3日。 癌瘤的辅助治疗：1日量150-250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下
关于咪唑啉的应用领域介绍
咪唑啉本身并不重要，但其衍生物，尤其是2-咪唑啉的衍生物，在医药和农药中很重要。如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药，2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂，烷基咪唑啉季铵盐是阳离子表面活性剂，在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。也用于工业清洗、纺织、合纤、
关于氨甲苯酸的药理毒理介绍
氨甲苯酸为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）
关于三硝基甲苯的毒理介绍
有些军事试验基地被TNT炸药所污染。军火所产生的污水会污染地面水和地下水。这些被污染的水会呈粉红色，这是因为水被TNT炸药和黑索金所污染。这些污染物被称为“粉红水“，要清理程序十分困难和昂贵。 人长期暴露于三硝基甲苯会增加患贫血症和肝功能不正常的机会。注射了或吸入三硝基甲苯的动物亦发现会影
关于甲苯酚的合成方法介绍
合成甲酚的方法有多种，各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。 1. 甲苯磺化法 该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.
关于氨甲苯酸的药典信息介绍
一、来源（分子式）与标准：氨甲苯酸为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0%。 二、氨甲苯酸的性状 本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。 三、氨甲苯酸的生产方法，有三种
左旋咪唑的基本信息
中文名称：左旋咪唑英文名称：levamisoleCAS号：14769-73-4结构式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精确质量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
左旋咪唑的基本信息
中文名称：左旋咪唑英文名称：levamisoleCAS号：14769-73-4结构式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精确质量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
甲苯磺酸溴苄乙胺的基本信息介绍
甲苯磺酸溴苄乙胺是一类药物，用于防治室性心律失常。包括心室颤动、锑剂中毒引起的心性脑缺氧综合征等。尤适用于兼有心力衰竭及传导阻滞的病例。 1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10mi
关于甲苯胺红不加热血清试验的基本原理介绍
用正常牛心肌的心类脂（Cardiolipin 二磷酸酰甘油衍生物）作为抗原，而不是用螺旋体作为抗原，来测定病人血清中的反应素（非特异性抗体---抗心磷脂抗体）。用来初步筛查梅毒螺旋体感染。 反应素在初期梅毒病灶出现后1~2周就可测出，在二期梅毒滴度最高，三期梅毒较低 [2] 。
关于艾地苯醌的基本性状介绍
橙黄色或橙色结晶性粉末。 在甲醇或氯仿中极易溶解，在无水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为52～55℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）在278nm的波长处测定
关于甘露醇的基本性状介绍
1、基本信息 本品为D-甘露糖醇，按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612) 为166~170°C。 4、比旋度 取本品约1g
关于病毒唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，按干燥品计算，含C8H12N4O5应为98.5%～101.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 3、比旋度 取本品，精密称定，加
关于里葆多的基本性状介绍
里葆多是一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星包封于表面结合有甲氧基聚乙二醇（MPEG）的脂质体中，这一过程被称为聚乙二醇化(PEG化），可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。 里葆多为无菌、半透明红色混悬液，每瓶10ml，含盐酸多柔比星2mg/ml，是用于
关于螺旋霉素的基本性状介绍
1、来源（名称） 螺旋霉素国外称为欧典螺旋霉素，国内称为螺旋霉素碱。螺旋霉素有三种有效组分，它是根据16环第三位碳原子的酰化程度来区分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性状 本品为白色至微黄色粉末；味苦。 本
盐酸左旋咪唑搽剂的性状及适应症介绍
性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。 适应症 用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病，如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。[1]
关于阿司咪唑的禁忌症介绍
（1）对本品过敏者禁用。 （2）妊娠妇女禁用。 （3）由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。 （4）存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。 （5）禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。 （6）禁
关于阿司咪唑的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：阿司咪唑 中文别名：1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名称：astemizole 英文别名：Paraler
关于酮基咪唑的注意事项介绍
1.吸收和胃液的分泌密切相关，因此不宜与抗酸药、抗胆碱药或H2ˉ阻滞药合用。如必须服上述药物，则在服本品至少2小时后再用。 2.很少渗入脑脊液，不适用于酶菌性脑膜炎。 3.有恶心、瘙痒、呕吐、腹痛、头痛、嗜眠等反应。偶见血清肝酶升高，应警惕必要时停药。 4.妊娠禁用。 5.据报道，咪唑类
关于左旋咪唑涂布剂的优势介绍
左旋咪唑涂布剂的特点: 一是独具特色的给药途径，通过局部皮肤给药，透皮吸收，使用药更安全。二是实验证实,定期皮肤涂药，在病原侵入时，发挥左旋味唑抗病毒、抗感染作用，并在病原作用下，就像注射疫苗一样，但不用制苗接种，产生特异性免疫保护，达到免疫预防目的。三是独树一帜的细胞工程。研究发现在病毒、
关于甲疏咪唑的药理作用介绍
甲巯咪唑抗甲状腺药物综述：抗甲状腺药物 抑制甲状腺激素的合成，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周组织中抑制T4转变为T3。硫脲类抗甲状腺药除阻碍甲状腺激素合成外，还有轻
关于阿司咪唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： （1）动物实验表明，阿司咪唑对生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量（40mg/kg）时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，阿司咪唑不增加胚胎异常。 （2）在对哺乳期的狗进行的实验中，阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低