细菌鞭毛的运动机制

纤毛和鞭毛由3个主要部分组成:中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端,为一束直径约220~240埃的微管,在基粒底部,则集聚成圆锥形束,深入到细胞质中。轴纤丝横切面的微管排列是9+2式,即中心有一对由中央鞘包裹着的微管,外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。基体的结构象中心粒一样是9+0型,它的9组微管也是三联体。纤毛或鞭毛二联体中的微管,就是从基粒三联体中两根微管延伸出来的。鞭毛和纤毛的运动是由于它们局部弯曲,从基部向顶端波浪式地推进的结果。由于微管二联体的长度不变,推测这种局部弯曲是由于相邻的两根微管二联体沿长轴滑动引起的。局部滑动所需的能量是由ATP周期性水解提供的。细菌鞭毛的结构和化学成分都与真核细胞的鞭毛完全不同,不存在9+2的微管型式,而是由2~5条,宽约40~50埃的微丝组成,其蛋白质成分是鞭毛蛋白。除螺旋体外,其他细菌的鞭毛都没有质膜包被。虽然它们的基底也深入到原生质内的颗......阅读全文

鞭毛的分类及功能

鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物,其长度通常超过菌体数倍。弧菌、螺菌及部分杆菌具有鞭毛。鞭毛纤细,长3~20μm,直径仅10~20nm,不能直接在光学显微镜下观察到。经特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并着色后,才能在光学显微镜下看到,也可直接用电子显微镜观察到。按鞭毛数目和排列方式,可分为:(1)周鞭毛,菌

关于鞭毛的分类介绍

  鞭毛在细胞表面的着生方式多样,主要有单端鞭毛菌、端生丛毛菌、两端鞭毛菌和周毛菌等。  鞭毛有三种运动方式:在液体中泳动,在固体表面上滑行,在液体中旋转梭动。细菌依靠鞭毛泳动。鞭毛是从细胞膜上一个基点生出的穿过细胞壁和粘液层的细长丝状物,其长度可以是菌体长度的几倍。大多数球菌无鞭毛,有些杆菌生有鞭

细菌可能也有凋亡机制

细胞的程序性死亡是由基因控制的生物学事件,它在生物发育和维持机体内环境稳定的过程中有重要意义。最常见的程序性死亡是细胞凋亡,凋亡的过程会伴随着一系列细胞形态改变和生化标志。  以往对凋亡的研究都是针对真核细胞的,而本文的研究者发现,在抗生素压力下,大肠杆菌也会显示出凋亡的特殊标记。包括细胞膜内侧的磷

Biophy-J:新研究揭示纤毛运动的机制

  我们的肺部,鼻部,大脑和生殖系统中的细胞具有纤毛结构。纤毛是微小的毛发状结构,旨在清除液体,细胞和微生物以保持健康。但纤毛运动背后的机制尚不清楚。  位于圣路易斯的华盛顿大学McKelvey工程学院和医学院的一组研究人员想要确定长度如何影响击打纤毛的机械效率。他们发现,大多数机械指标,包括力,扭

简述迟发性运动障碍的发病机制

  发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性抗精神病药对神经系统的直接作用等学说。  一般认为长期服用大剂量抗精神病药物吩噻嗪类及丁酰苯类等可长期阻滞突触后多巴胺受体(DR)使突触前多巴胺(DA)合成及释放反馈

Cell-Research:朱永群/周艳联合揭示病原菌鞭毛马达旋转方向转换的分子机制

  浙江大学朱永群实验室和周艳实验室在Cell Research杂志在线发表了题为 Structural basis of the bacterial flagellar motor rotational switching 的研究论文,通过构建激活型趋化因子蛋白CheY突变体,纯化来源于病原菌沙门

口腔细菌促肠癌的机制分析

  为了保持口腔清洁,预防牙周炎,你每天都会刷牙。可是,你知道么,其实,在保持牙齿健康的同时,你无形中可能也在降低自己发生结直肠癌的几率?  口腔作为消化道的最上游,是人体与外界相通的最前线。有将近700种微生物定植于口腔,构成了继肠道菌群后的人体第二大菌群。而每天都有不少来自口腔的细菌,随着吞咽顺

解锁超级细菌耐药的传播机制

   细菌耐药性主要是由于耐药基因的广泛传播引起的,而多重耐药质粒融合传播,更使耐药基因的传播如鱼得水。  “多重耐药质粒可以携带多个耐药基因,通过接合转移在不同细菌之间传播,从而造成耐药基因的传播。进一步解析耐药基因及其传播机制的关键是要获得完整的质粒图谱。”扬州大学教授李瑞超与香港城市大学合作,

细菌耐药性的病理机制

  1、产生灭活酶:细菌产生灭活的抗菌药物酶使抗菌药物失活是耐药性产生的最重要机制之一,使抗菌药物作用于细菌之前即被酶破坏而失去抗菌作用。这些灭活酶可由质粒和染色体基因表达。β-内酰胺酶:由染色体或质粒介导。对β-内酰胺类抗生素耐药,使β-内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗菌作用。β-内酰胺酶的类型随着

鞭毛的基本内容介绍

  鞭毛(flagellum)长在某些细菌菌体上细长而弯曲的具有运动功能的蛋白质附属丝状物,称为鞭毛。鞭毛的长度常超过菌体若干倍。少则1-2根,多则可达数百根。  原生质神经伸出细胞外形成的鞭状物,一条或多条,有运动、摄食等作用。鞭毛虫以及各种动植物的精子等都有鞭毛。是常见的细菌细胞器之一。  在某

中国科大发现细菌游动新模式

   中国科大物理系袁军华、张榕京课题组通过联合使用细菌三维追踪技术与鞭毛丝动态荧光观察技术,发现了铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的新游动模式。该研究结果于2022年3月29日发表在PNAS上[PNAS 119,e2120508119 (2022)]。  细菌运动是其生

新研究发现运动抗焦虑的表观遗传机制

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院张力课题组在苏国辉院士的支持下,阐述了运动后肝脏代谢产物通过增强脑内突触相关转录本RNA甲基化修饰,调控前额叶皮质突触活动性,从而预防焦虑样表型发生的生物学机制。相关研究于6月1日发表于《尖端科学》(Advanced Science)。

新研究发现运动抗焦虑的表观遗传机制

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院张力课题组在苏国辉院士的支持下,阐述了运动后肝脏代谢产物通过增强脑内突触相关转录本RNA甲基化修饰,调控前额叶皮质突触活动性,从而预防焦虑样表型发生的生物学机制。相关研究于6月1日发表于《尖端科学》(Advanced Science)。

关于鞭毛蛋白的简介

  组成细菌鞭毛亚单位的蛋白质单位。分子量约40 000。中性pH值可发生亚单位的自发重聚合。在溴化氰处理下,可产生A(分子量18 000),B(分子量12 000),C(分子量5500)和D(分子量18 000)4个片段,片段A含有鞭毛蛋白质及聚合颗粒中的所有抗原决定簇。  在沙门氏菌的一些种中,

鞭毛染色液的配制方法

鞭毛染色液   A液:单宁酸 5g  FeCl3 1.5g  蒸馏水 100ml  福尔马林(15%) 2.0ml  NaOH(1%) 1.0ml  配好后,当日使用,次日效果差,第三日则不宜使用。  B液:AgNO3 2g  蒸馏水 100ml  待AgNO3溶解后,取出10ml备用,向其余的90

鞭毛的分类及功能分别有哪些?

鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物,其长度通常超过菌体数倍。弧菌、螺菌及部分杆菌具有鞭毛。鞭毛纤细,长3~20μm,直径仅10~20nm,不能直接在光学显微镜下观察到。经特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并着色后,才能在光学显微镜下看到,也可直接用电子显微镜观察到。按鞭毛数目和排列方式,可分为:(1)周鞭毛,菌

详述鞭毛蛋白的结构组成

  在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物,少则1-2根,多则可达数百根。这些丝状物称为鞭毛,是细菌的运动器官。  从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长,数目少;纤毛与鞭毛有相同的结构,但较短,数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。  鞭毛一般长约150微米,纤毛5~10微米

科学家在大脑皮质运动区发现了运动记忆的形成机制

  人一旦通过练习掌握了一个动作,之后就能简单重复了。这说明大脑拥有运动学习功能,能形成新的运动记忆。日本研究人员日前报告说,他们在大脑皮质运动区发现了与运动记忆有关的脑活动的形成机制。  高知工科大学等机构的研究人员在新一期美国《神经科学杂志》上发表了他们的研究成果。在实验中,研究人员让受试者用手

科学家在大脑皮质运动区发现了运动记忆的形成机制

  人一旦通过练习掌握了一个动作,之后就能简单重复了。这说明大脑拥有运动学习功能,能形成新的运动记忆。日本研究人员日前报告说,他们在大脑皮质运动区发现了与运动记忆有关的脑活动的形成机制。  高知工科大学等机构的研究人员在新一期美国《神经科学杂志》上发表了他们的研究成果。在实验中,研究人员让受试者用手

细菌的结构及功能

细菌的结构包括基本结构(细胞壁、细菌膜、细胞质和核质等,为所有细菌都具有的结构)和特殊结构两部分。细胞壁的主要功能:①维持菌体固有形态并起保护作用;②与细胞膜共同完成菌体内外的物质交换;③细胞壁上的抗原决定簇,决定着菌体的抗原性;④细胞壁是鞭毛运动的支点。细胞膜的主要功能:①物质转运;②生物合成;③

鞭毛蛋白的基本信息介绍

  分类:根据鞭毛的数量和部位,可见鞭毛菌分为四类。  化学成分:蛋白质.鞭毛蛋白具有较强的抗原性,可藉此进行细菌的鉴定和分型。  结构:鞭毛自细胞膜长出,游离于菌细胞外,有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。  功能:鞭毛是细菌的运动器官。鞭毛菌在液体环境下可自由移动,速度迅速。  1. 化学趋向

科学家揭示精子运动新机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512820.shtm

耐药细菌细胞维持防御屏障的机制

由东安格利亚大学、中山大学、徐州医学院等处的研究人员组成的一个科学家小组,朝着解决抗生素耐药这一问题又近了一步。发表在《自然》(Nature)杂志上的一项新研究揭示出了耐药细菌细胞维持防御屏障的机制。新研究结果为开发出新一波通过搞垮细菌的防御墙,而非攻击细菌自身来杀死超级细菌的药物铺平了道路。这意味

概述细菌性疾病的发病机制

  在正常人的体表以及与外界相通的腔道,如口腔、鼻咽部、肠道、生殖道等存在各种微生物,它们在人体免疫功能正常条件下,对人体有益无害,称为正常菌群。其中寄居在人体体表的有:金葡菌、表葡菌、棒状杆菌JK、痤疮丙酸杆菌等。寄居在口咽部的有:葡萄球菌属、α型和β型溶血链球菌、非溶血链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌属

简述多药耐药细菌的耐药机制

  多药耐药性(MDR)系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性,主要机制是外排膜泵基因突变,其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最多见的有革兰阳性菌的多药耐药性金黄色葡萄球菌(MDR-MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)及肺炎链球菌,革兰阴性菌如肠杆菌科的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌以及常在重症

细菌不染色标本检查法

不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况,因为不染色标本直接在普通光学显微镜下,不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明,在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。有鞭毛的细菌在镜下呈活泼有方向的运动,无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。常用的方法有压滴法、悬滴法。1、实验材料(

运动改善健康,或与增加肠道细菌多样性有关

  细菌这个词,通常与感染和疾病划等号,其实这对于细菌来说有点不公平。  有研究表明,我们体内的细菌数量与人体细胞数量一样多,甚至还要更多。这也就意味着它们在我们的生理活动中发挥着重要作用。事实上,越来越多的证据表明,肠道微生物群的多样性(不同物种的数量和这些物种种群的均匀度)与一个人的健康密切有关

上海交通大学等发现细菌集体运动新模式

  上海交通大学研究人员及其合作者,对细菌菌落中的拓扑缺陷和集体运动开展了系统研究。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。图片来源于网络  活性物质是当前物理学交叉研究的一个新兴课题。此类系统的构成单元具有自驱动能力,通过消耗自身或环境储备的能量实现各种形式的运动。典型的例子包括宏观尺度的人

医学原虫:鞭毛虫

    鞭毛虫隶属于肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora)的动鞭纲(Class Zoomastigophorea),是以鞭毛作为运动细胞器的原虫。无色素体。种类繁多,分布很广,生活方式多种多样。营寄生生活的鞭毛虫主要寄生于宿主的消化道、泌尿道、血液及阴道毛滴虫对人体危害较大。

关于鞭毛染色法—Bailey氏鞭毛染色法的基本信息介绍

  鞭毛染色法—Bailey氏鞭毛染色法适用于对土壤和水中无芽孢杆菌或植物病原细菌等易脱落鞭毛的染色(因它们长有的荚膜易使鞭毛脱落)。媒染剂配制:A液10%鞣酸18ml,6%FeCl3·6H2O 6ml;B液:A液3.5ml,0.5%碱性复红(乙醇溶液)0.5ml,浓HCl 0.5ml,福尔马林2.