高效液相色谱法相关词汇峰宽
峰宽（peak width，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ......阅读全文
高效液相色谱法相关词汇峰宽
峰宽（peak width，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ
高效液相色谱法相关词汇半峰宽
半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
高效液相色谱法相关词汇峰面积
峰面积(peak area，A)—峰与峰底所包围的面积。
高效液相色谱法相关词汇峰底
峰底—基线上峰的起点至终点的距离。
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
高效液相色谱法相关词汇基线
基线(base line)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。
高效液相色谱法相关词汇峰高
峰高(peak height，h)—峰的最高点至峰底的距离。
高效液相色谱法相关词汇漂移
漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
高效液相色谱法相关词汇噪音
噪音(noise)——基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
高效液相色谱法相关词汇色谱图
色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。
高效液相色谱法相关词汇保留时间
保留时间(retention time，tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。
高效液相色谱法相关词汇分离度
分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
高效液相色谱法词汇
高效液相色谱法：high performance liquid chromatography，HPLC 高速液相色谱法：high speed LC，HSLC 高压液相色谱法：high pressure LC，HPLC 高分辨液相色谱法：high resolution LC
高效液相色谱法相关词汇理论塔板数
理论塔板数(theoretical plate number，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。
高效液相色谱法相关专用英语词汇汇总
高效液相色谱法：highperformanceliquidchromatography，HPLC 高速液相色谱法：highspeedLC，HSLC 高压液相色谱法：highpressureLC，HPLC 高分辨液相色谱法：highresolutionLC，HRLC 液固吸附色谱法（液固色
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定
高效液相色谱峰宽怎么看
高效液相色谱峰宽看法：在吸附色谱法中，如果吸附等温线为非线性的，则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰。在分配色谱法中，如果载体表面具有活性作用点，试样量超过柱负荷或进样方法不当等，都会出现拖尾峰。手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定
高效液相色谱法中峰面积和什么线性相关
样品的浓度。两者呈正比关系，就是浓度越高，峰面积越大。比如下图就是一个线性关系图，纵轴是峰面积，横轴是浓度。
高效液相色谱法出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
高效液相色谱法的相关叙述
高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
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高效液相色谱法为什么总出倒峰
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高效液相色谱法为什么总出倒峰
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高效液相色谱法为什么总出倒峰
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高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱法中肩峰如何处理
减小进样量，让肩峰也分开。或者优化色谱条件，使得它能够分开。