高效液相色谱法相关词汇保留时间
保留时间(retention time，tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。......阅读全文
高效液相色谱法相关词汇保留时间
保留时间(retention time，tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。
高效液相色谱法相关词汇峰高
峰高(peak height，h)—峰的最高点至峰底的距离。
高效液相色谱法相关词汇漂移
漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
高效液相色谱法相关词汇基线
基线(base line)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。
高效液相色谱法相关词汇噪音
噪音(noise)——基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
高效液相色谱法相关词汇峰底
峰底—基线上峰的起点至终点的距离。
高效液相色谱法相关词汇峰宽
峰宽（peak width，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ
高效液相色谱法相关词汇峰面积
峰面积(peak area，A)—峰与峰底所包围的面积。
高效液相色谱法相关词汇色谱图
色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。
高效液相色谱法相关词汇分离度
分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
高效液相色谱法相关词汇半峰宽
半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ
高效液相色谱法常用的定性方法利用保留时间定性
利用保留时间定性 保留时间(retention time,tR)定义为被分离组分从进样到柱后出现该组分最大响应值时的时间,也即从进样到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,常以分钟(min)为时间单位,用于反映被分离的组分在性质上的差异。通常以在相同的色谱条件下待测成分的保留时间与对照品
高效液相色谱法词汇
高效液相色谱法：high performance liquid chromatography，HPLC 高速液相色谱法：high speed LC，HSLC 高压液相色谱法：high pressure LC，HPLC 高分辨液相色谱法：high resolution LC
高效液相色谱法相关词汇理论塔板数
理论塔板数(theoretical plate number，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。
液相色谱法术语概念保留时间
保留时间（tR， retention time）组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
高效液相色谱法相关专用英语词汇汇总
高效液相色谱法：highperformanceliquidchromatography，HPLC 高速液相色谱法：highspeedLC，HSLC 高压液相色谱法：highpressureLC，HPLC 高分辨液相色谱法：highresolutionLC，HRLC 液固吸附色谱法（液固色
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
液相色谱法术语概念调整保留时间
调整保留时间（tR’， adjusted retentioime）减去死时间的保留时间。
高效液相色谱仪保留时间的长短
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
高效液相色谱中能否用保留时间定性
可以的，首先进一阵已知对照品溶液的标样，然后进一针被测样品的溶液，看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰，可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分。利用液相色谱法的保留时间进行定性，只是定性鉴别的一种手段，要想得到跟进一步的定性，最好还要辅助其他的鉴别手段。
影响高效液相色谱组分保留时间因素
流速越快，保留时间提前； 流动相的比例，流动相盐的比例增加，保留时间提前
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于