生境丢失假说
生境丢失假说生境丢失假说（habitation lose）认为对一些生境，如季节性小水塘和溪流，升高温度后造成的蒸发量增加有可能增加这些生境干枯的可能性。因此动物适应这些生境温度可能会对将来的生存风险起到提示作用，因此改变了动物最佳的成熟时间。......阅读全文
生境丢失假说
生境丢失假说生境丢失假说（habitation lose）认为对一些生境，如季节性小水塘和溪流，升高温度后造成的蒸发量增加有可能增加这些生境干枯的可能性。因此动物适应这些生境温度可能会对将来的生存风险起到提示作用，因此改变了动物最佳的成熟时间。
贝格曼律法则内容及发展
冷适应代谢假说冷适应代谢（MCA： metabolize cold adaptation） 假说认为低温环境与高温环境比较，低温环境下变温动物的代谢率增加。生活史理论假说生活史理论假说 （life history theory）认为成体死亡率增加将会选择提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼体 死亡率增加
季节影响假说
季节影响假说季节影响假说（Seasonal effects）认为许多动物个体在一年中特定的时间成熟，并利用光周期作为一种季节性信号。以上的这些假说中，氧气限制、生境丢失、冷适应代谢、生活史理论假说主要适用于变温动物，而捕食风险、季节影响假说既适用于变温动物也适用于恒温动物，但对二者的效应不一样。
系统发生假说Ⅰ
系统发生假说Ⅰ（Phylogenetic Ⅰ）认为在高纬度地区的大体积动物是由于随机变换发育地点以及随后的多样化分化的结果。
系统发生假说Ⅱ
系统发生假说Ⅱ（PhylogeneticⅡ）认为在高纬度地区的大体积动物是由于与其体重密切相关特征的结果。
捕食风险假说
捕食风险假说捕食风险假说（Risk of predation by otherectotherms）认为由于适应的原因，增加幼年个体的死亡率有利于动物在身体体积较小时就提前成熟。这样对经历变温动物捕食作用的个体来说，温度升高可以作为增加捕食风险的一种信号，因此温度升高有利于动物在以牺牲动物个体生长时
迁移能力假说
迁移能力假说（Migration ability） 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。
蒸发致冷假说
蒸发致冷假说（Evaporativecooling）认为在低纬度地区（更加温暖气候），小体积哺乳动物与大体积晡乳动物相比，小体积晡乳动物能减轻热量负载并获得增长优势。
化学渗透假说
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说（1978年获诺贝尔化学奖），说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度（H+梯度），这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下：1.NADH的氧化，其电子沿呼吸链的传递
海桐皮的生境分布
野生或栽植为行道树。分布广东、广西、云南、贵州、浙江、湖南、湖北、福建、台湾等地。产广西、云南、福建、湖北等地。
甘遂的生境分布
生长环境：生于荒坡、沙地、低山坡、草坡、农田地埂、路旁等处[2]。 分布情况：河北、山西、陕西、甘肃、河南、四川等地。[2]
狗脊的产地生境
中国广西除滇西北外均有分布、长江流域以南各省区及台湾地区广布。朝鲜和日本亦有分布。生于海拔1100-2200米的亚热带和暖温带酸性土山地，多生于常绿阔叶林林下、林缘及空气湿润地区的次生灌丛中，较少见于云南松林及松栎混交林林下及山坡侵蚀沟中。
冷适应代谢假说
冷适应代谢假说冷适应代谢（MCA： metabolize cold adaptation） 假说认为低温环境与高温环境比较，低温环境下变温动物的代谢率增加。
共进化假说介绍
共进化假说提出传统的密码是从原始的简单密码进化而来，密码子的进化与氨基酸生物合成的进化是并列的。主要证据是这个原始的密码可能是由64个密码子通过高度简并只编码少量的氨基酸，而后的进化中，那些来自相关合成路径的物理化学性质不同的氨基酸却具有相似的密码子，表明密码子的进化与氨基酸生物合成具有密切相关性。
氧气限制假说
氧气限制假说氧气限制（CO2限制一 自养生物）假说（oxygen or carbon dioxide restriction）认为增加温度会减少水中溶解氧的数量，同时也增加了呼吸活动因而需要更多的氧气。
何谓压力流动假说
压力流动假说是德国明希提出的有关有机物在韧皮部运输机理的假说。其基本点是：有机物在筛管中随液流的流动而移动，液流流动的动力是输导系统两端存在压力势差。明希以物理模型说明这一基本原理。a与b为2个渗透计分别浸于A与B水槽中。假设a中渗透势低于b，则渗透计a内比b内更快的建立起压力，由于2个渗透计通过c
离子泵的假说
离子泵假说是解释质膜上主动运输机制的例子之一.它认为,某些离子的运输之所以能逆浓度梯度的方向进行,是由于依靠了镶嵌在质膜脂质双分子层上的一种内在蛋白的分子构象变化来实现的.即可看作一类特殊的载体蛋白,能驱使特定的离子逆电化学梯度穿过质膜的过程,同时消耗ATP形成的能源,属于主动运输.
牵拉假说的概念
中文名称牵拉假说英文名称pull hypothesis定 义解释真核细胞有丝分裂中期染色体排列到赤道面上的机制假说之一。即染色体向赤道面方向移动与动粒微管之延伸所产生的牵拉有关；当来自两极的动粒微管的牵拉力相等时，染色体就被稳定在赤道面上。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学
能量守恒假说
能量守恒假说（Heat conservation）认为在高纬度地区（更加寒冷气候），大体积动物与小体积动物相比，大体积动物倾向于损失热量更慢并获得更多增长优势。
功劳叶的生境分布
生态环境：生于山坡、谷地、溪边杂木林或灌丛中。 资源分布：分布于甘肃、陕西、江苏、安徽、浙江、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川等地。
山枣的生境分布
生态环境：生于海拔300-2000m的山坡、丘陵或沟谷林中，喜光，速生，适应性强。 资源分布：分布于安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、海南、广西、贵州、云南、西藏等地。
鸡肝散的生境分布
生态环境：生于海拔700-2500m的林缘、沟边、跌旁草地或森中旷处。 资源分布：分布于广西醅、贵州东南部、云南南部及西藏南部和东南部。
桑寄生的生境分布
产于云南、四川、甘肃、陕西、山西、河南、贵州、湖北、湖南、广西、广东、江西、浙江、福建、台湾。生于海拔20-400m的平原或低山常绿阔叶林中，寄生于桑树、桃树、李树、龙眼、荔枝、杨桃、油茶、油桐、橡胶树、榕树、木棉、马尾松或水松等多种植物上。[2]
木通树的产地生境
分布广，北自陕西（太白山），南至广西、广东，西起云南西北部（丽江）和四川西南部（雷波、峨边），经贵州、湖南、湖北、江西而至福建和台湾。通常生于向阳肥厚的土壤上，有时栽培于庭园中，海拔自数十米至2800米。[1]
冬葵叶的生境分布
生态环境：生于平原、山野等处。 资源分布：1.我国各地均有分布。 2.我国西南及河北、甘肃、江西、湖北、湖南等地种植。
鹿角锥的分布生境
产福建、江西、湖南、贵州四省南部、广东全境、广西大部、云南东南部。越南北部也有分布。 生于海拔500-2 500米山地疏或密林中。
桑寄生的生境分布
产于云南、四川、甘肃、陕西、山西、河南、贵州、湖北、湖南、广西、广东、江西、浙江、福建、台湾。生于海拔20-400m的平原或低山常绿阔叶林中，寄生于桑树、桃树、李树、龙眼、荔枝、杨桃、油茶、油桐、橡胶树、榕树、木棉、马尾松或水松等多种植物上。[2]
杜仲的生境分布介绍
张家界杜仲之乡，世界最大的野生杜仲产地，现江苏国家级大丰林业基地大量人工培育杜仲，另外四川、安徽、陕西、湖北、河南、贵州、云南、江西、甘肃、湖南、广西等地都有种植。
线粒体基因何时丢失的？
生物学领域的一个巨大秘密，是细胞内线粒体拥有自己的遗传基因。为了解释这个秘密，有一个关于线粒体的起源的假说，就是内共生学说，认为线粒体来源于细菌，即一种原始细菌被真核生物吞噬后，在长期的共生过程中，通过演变，形成了线粒体。该学说认为，线粒体祖先原线粒体是一种可进行三羧酸循环和电子传递的革兰氏阴性
杂合性丢失的概念
杂合性丢失（loss of heterozygosity，LOH），导致某一特殊基因正常的两个成对等位基因出现不同的基因组变化；常反映丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因组序列。LOH一般与肿瘤的抑制基因（如p53）有关，在两个等位基因都存在时，会抑制恶性肿瘤的发生。而当一个等位基因明显异常或缺