关于股臀皮肤血管炎的简介
股臀皮肤血管炎(femoro-gluteal cutaneous vasculitis)是一种伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症和（或）冷纤维蛋白原血症的疾病，亦可能是寒冷性脂膜炎的一种亚型，属于物理性皮肤病。 需与下列皮肤病相鉴别：多形红斑、冷球蛋白血症、冷纤维蛋白原血症、白细胞碎裂性血管炎、冻疮。......阅读全文
关于股臀皮肤血管炎的简介
股臀皮肤血管炎(femoro-gluteal cutaneous vasculitis)是一种伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症和（或）冷纤维蛋白原血症的疾病，亦可能是寒冷性脂膜炎的一种亚型，属于物理性皮肤病。 需与下列皮肤病相鉴别：多形红斑、冷球蛋白血症、冷纤维蛋白原血症、白细胞碎裂性血管炎、冻疮
关于股臀皮肤血管炎的实验室检查
抗补体实验可呈阳性反应。皮肤免疫荧光检查血管壁阴性。在伴发冷球蛋白血症者血冷球蛋白值常增高，血冷球蛋白分型可为IgG、IgA、IgM或IgG、IgM。有的患者HBsAg呈阳性反应，但肝功能正常。在伴发冷纤维蛋白原血症者冷血纤维蛋白原值常增高，CH50减低。
简述股臀皮肤血管炎的治疗方法
1、注意保暖，避免受寒。 2、有原发病时应及早治疗。 3、可用维生素C、皮质类固醇或免疫抑制剂，如环磷酰胺等。 4、局部可作对症处理。
简述股臀皮肤血管炎的治疗方法
1、注意保暖，避免受寒。 2、有原发病时应及早治疗。 3、可用维生素C、皮质类固醇或免疫抑制剂，如环磷酰胺等。 4、局部可作对症处理。
简述股臀皮肤血管炎的治疗方法
1、注意保暖，避免受寒。 2、有原发病时应及早治疗。 3、可用维生素C、皮质类固醇或免疫抑制剂，如环磷酰胺等。 4、局部可作对症处理。
简述股臀皮肤血管炎的临床表现
1、寒冷季节发病，夏季消退，好发于中青年女性，特别股屯肥胖者易见。 2、临床表现分成多形红斑型、青斑性血管炎型和红斑结节型等。 ①多形红斑型：在股外上方和臀部发生豆大至指头大、圆形、鲜红色水肿性红斑，中央呈黯红或紫红色，境界清楚，轻微隆起，可向周围扩展增大而互相融合，对称分布。 ②青斑性血
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的简介
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎是一种伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症或(和)冷纤维蛋白原血症的疾病。病程长，可反复发作。寒冷季节发病，夏季消退。好发于中年女性，特别是股臀部肥胖者多见。
关于冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的概述
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的病因除与寒冷刺激外，尚不完全明了。本病好发于肥胖的中青年女性，皮损好局限于股上方及臀部，该处皮肤温度较低，适合冷球蛋白沉淀和激活补体以及与局部的皮下脂肪肥厚有关，病程长，可反复发作，寒冷季节发病，夏季消退。本病与股臀部冻疮的主要区别是，后者皮损在股外侧及臀部，临床
变应性皮肤血管炎的简介
本病又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的症状体征
根据临床表现的情况不同可分成三型： (一)多型红斑型 在股外上方和臀部发生豆大至指头大、圆形、鲜红色水肿性红斑，中央呈暗红或紫红色，境界清楚，轻微隆起，可向周围扩展增大而互相融合，对称分布，呈多形红斑样。经过缓慢。自觉轻痒或微有触痛。常伴有网状青斑。 (二)青斑性血管炎型 皮疹青紫、
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的病因分析
本病伴有冷球蛋白血症和(或)冷纤维蛋白原血症。病因除与寒冷刺激有关外尚不完全明了。伴发冷球蛋白血症者可无任何诱因，又无内脏损害，呈慢性经过，属特发型。有的病人HBsAg阳性，肝功能正常，无肝炎史和其它伴发因素。这可能与乙型肝炎病毒隐性感染有关。有的病人血冷球蛋白分型为IgG-IgA-IgM和Ig
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的诊断检查
根据临床特征和病理变化不难确诊。本病应与下列皮肤病鉴别： (一)多形红斑 具虹膜状红斑。发病前多有前驱症状，股臀部皮疹少见，好发于春秋季。 (二)冷球蛋白血症 皮疹主要为紫癜、水疱或溃疡，股臀部损害少见，常继发于恶性肿瘤等。 (三)冷纤维蛋白原血症 主要发生血栓和皮肤或内脏出血，下肢溃疡或
皮肤型变应性血管炎简介
一般有乏力、关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。以膝下为最常见,两小腿下部及足背部皮肤损害最多。较多的皮肤损害开始特征为紫癜样斑丘疹,压之不褪色,故这种淤斑都是高出皮肤可以触及的,这是本病的特征表现。水肿以踝部及足
治疗变应性皮肤血管炎的简介
1.一般治疗，注意休息、适当饮食，避免受凉，抬高患肢，寻找并去除可能病因。 2.症状较轻者，可口服抗组胺药及非甾体抗炎药。 3.症状严重伴有皮肤溃疡或有系统症状者可口服糖皮质激素；或口服免疫抑制剂，如环磷酰胺。
变应性皮肤结节性血管炎的简介
变应性皮肤结节性血管炎主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。本病多发生于中青年女性。男女之比约为1︰5，平均发病年龄为30岁。发病有明显的季节性，绝大多数是春末夏初发病，盛夏较重，秋后减轻，冬天消退或残留，无明显自觉症状的结节损害，次年又复发作。
治疗变应性皮肤结节性血管炎的简介
由于病变主要位于下肢，对病情较重者，除药物治疗外应尽量减少活动以缩短病程，减少痛苦。 1.有结核感染因素的病例，应用抗结核药物治疗，如口服异烟肼和乙胺丁醇或利福平联合治疗，持续半年至1年。 2.对无明确结核感染因素的病例，可选用化血化瘀的中药如桂枝茯苓丸加清热解毒药物治疗。雷公藤片或煎剂虽有
关于坏死性血管炎的简介
坏死性血管炎是指侵犯真皮毛细血管及小血管的变应性血管炎，发病机理一般认为与变态反应有关，血液中的毒垢导致自身的免疫性炎症，侵犯损伤血管。患者可出现血沉增高、双下肢皮损、色素沉着等。 1.内治法：辨证为热盛血瘀，症见双下肢小腿至踝部有红斑、瘀斑、斑丘疹、结节、水疱、血疱、坏死、溃烂、脓性分泌物，
关于变应性皮肤血管炎的检查方式介绍
1.实验室检查 可有血嗜酸性粒细胞增高，血沉加快，血清总补体降低，严重者可有血尿、蛋白尿。 2.组织病理 典型表现为真皮上部以小血管为中心的节段性分布的白细胞碎裂性血管炎。小血管内皮肿胀、血管闭塞、血管壁纤维蛋白渗出、变性及坏死，红细胞外溢，血管壁及周围中性粒细胞的浸润伴有核碎裂。
关于皮肤干细胞的简介
皮肤是人体最大的器官，它被覆于身体表面，由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。在抵御微生物入侵、紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温和维持人的外貌等方面起着十分重要的作用。 皮肤有极强的修复和再生能力，这与皮肤干细胞的存在具有直接的关系。虽然对皮肤干细胞的位置、种类和数量报道不一，但研究较多的
关于皮肤角化症的简介
皮肤角化症是以表皮角化过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与遗传有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。 1、皮肤角化症的分类： 引起皮肤角化过度和
关于皮肤粘膜破损的简介
黏膜破损是发生于口腔、舌、眼、外阴和肛门黏膜等部位的损害，可与皮肤疾患及全身疾患伴发或独立存在，口腔黏膜疾病范围广泛，实际上已涉及到口腔科、皮肤性病科、耳鼻喉科、内科等多种学科。
关于变应性皮肤结节性血管炎的病因分析
本病病因不明。部分患者有明确的结核病史或静止的结核病灶，结核菌素皮肤试验可呈强阳性，抗结核药物治疗有较好效果；少部分患者发病前后几天有发热、咽痛或扁桃体炎，以及抗“O”升高。目前认为该病与病原菌感染或其代谢产物诱发的迟发型变态反应有关，系一临床独立疾病，但大部分病例发病原因仍不明，可能与多种因素
关于变应性皮肤结节性血管炎的检查介绍
1.实验室检查 血、尿常规及肝肾功能检查无异常，部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高，IgG、IgA值一般正常，补体C3偏低，循环免疫复合物（CIC值）略高于正常，淋巴细胞转化试验值（3H同位素测定法）一般偏低，IL-2值偏低，NK细胞值正常，OT试验（1∶10000）多数可出现阳性。
关于疣状皮肤结核的简介
疣状皮肤结核为结核杆菌侵害皮肤而引起的皮肤损害，是一种典型的外源性皮肤结核。疣状皮肤结核少见，发病多见成人男性。好发部位分别为手、足、臀等暴露部位。多系外伤感染。皮疹特点多为单个暗红色的丘疹或疣状结节，质硬，逐渐扩张成片状，呈乳头瘤样增殖，覆以粘着性痂或浅溃疡。损害中心可见光滑柔软的萎缩性瘢痕。
血管炎的基本简介
许多全身性疾病可引起血管炎，其特征是血管的炎症和坏死。 典型的结节性多动脉炎常累及小到中等大小的动脉，其特征是肝、肾和内脏血管有1cm左右的扩张的血管瘤，大约有2／3病人有胃肠道症状，包括腹痛、恶心、厌食和腹泻。此外，血管阻塞能引起缺血，继而引起溃疡、梗塞和肠出血。虽然皮质激素和环磷酰胺能改善
血管炎的基本简介
许多全身性疾病可引起血管炎，其特征是血管的炎症和坏死。 典型的结节性多动脉炎常累及小到中等大小的动脉，其特征是肝、肾和内脏血管有1cm左右的扩张的血管瘤，大约有2／3病人有胃肠道症状，包括腹痛、恶心、厌食和腹泻。此外，血管阻塞能引起缺血，继而引起溃疡、梗塞和肠出血。虽然皮质激素和环磷酰胺能改善
皮肤白细胞破碎性血管炎的概述
变应性血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性的器官功能障碍和生命危险。变应性血管炎又称小血管炎，过敏性血管炎，白细胞碎片性血管炎。
皮肤白细胞破碎性血管炎的病因
本病病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。 1.感染 细菌（链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等）、病毒（流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr病毒）、真菌（念珠菌）、原虫（疟原虫、锥虫）、蠕虫（血吸虫）等。 2.药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘
皮肤白细胞破碎性血管炎的检查
1、血生化检查皮肤型变应性血管炎一般无明显变化。系统型变应性血管炎可有贫血，血小板暂时性降低，白细胞增多，有1/3的病人嗜酸性白细胞增多，一般在0.04～0.08，少数达0.56。尿中有蛋白及红细胞，并偶见颗粒管型。重者BUN可升高。半数以上患者可有血沉增快。总补体及补体C3、C4可降低。IgG
皮肤白细胞破碎性血管炎的危害
肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现。 肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退。 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害。 心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。 神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或