皮肤白细胞破碎性血管炎的危害
肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现。 肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退。 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害。 心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。 神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或结节样病灶。供应周围神经的血管病变，可以引起神经病变而出现神经感觉、运动障碍；鼻咽部：在韦格纳肉芽肿（血管炎中的一种），可有鼻咽部肉芽肿样病变，出现鼻塞、鼻出血等症状。 皮肤：很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变，有时皮疹是唯一的临床表现。......阅读全文
皮肤白细胞破碎性血管炎的危害
肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现。 肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退。 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害。 心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。 神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或
皮肤白细胞破碎性血管炎的并发症及危害
并发症 本病67%的患者可发生多形性皮肤损害，但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热，约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。病变可侵犯粘膜，发生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者肾脏受累，有蛋白尿血尿，严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症
皮肤白细胞破碎性血管炎的病因
本病病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。 1.感染 细菌（链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等）、病毒（流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr病毒）、真菌（念珠菌）、原虫（疟原虫、锥虫）、蠕虫（血吸虫）等。 2.药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘
皮肤白细胞破碎性血管炎的检查
1、血生化检查皮肤型变应性血管炎一般无明显变化。系统型变应性血管炎可有贫血，血小板暂时性降低，白细胞增多，有1/3的病人嗜酸性白细胞增多，一般在0.04～0.08，少数达0.56。尿中有蛋白及红细胞，并偶见颗粒管型。重者BUN可升高。半数以上患者可有血沉增快。总补体及补体C3、C4可降低。IgG
皮肤白细胞破碎性血管炎的概述
变应性血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性的器官功能障碍和生命危险。变应性血管炎又称小血管炎，过敏性血管炎，白细胞碎片性血管炎。
皮肤白细胞破碎性血管炎的鉴别诊断
1)过敏性紫癜多发生在儿童及青少年，多发生在下肢以淤斑、淤点为最多见的皮损，可伴有关节痛。血小板正常，尿常规可有蛋白尿和血尿，有时偶见消化道出血症状。 (2)丘疹坏死性结核疹青年女性多见，四肢关节附近或臀部有散在中心坏死性坚实丘疹，愈后留有萎缩性疤痕，结核菌素试验呈强阳性，组织病理有结核病的组
皮肤白细胞破碎性血管炎的并发症
本病67%的患者可发生多形性皮肤损害，但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热，约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。病变可侵犯粘膜，发生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者肾脏受累，有蛋白尿血尿，严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。可有胰
皮肤白细胞破碎性血管炎的临床表现
可有不规则发热、肌痛和关节痛等。皮肤损害多分布于下肢，以小腿、足背多见。有时大腿、臀部、躯干和上肢也可出现。皮损呈多样性，急性期可成批出现。紫癜性瘀斑最常见，具特征性，常高出皮面、压之不褪色。可有风团样红斑，严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现脓疱。有时有大小不等的皮下结节。
皮肤白细胞破碎性血管炎的诊断鉴别及并发症
鉴别诊断 (1)过敏性紫癜多发生在儿童及青少年，多发生在下肢以淤斑、淤点为最多见的皮损，可伴有关节痛。血小板正常，尿常规可有蛋白尿和血尿，有时偶见消化道出血症状。 (2)丘疹坏死性结核疹青年女性多见，四肢关节附近或臀部有散在中心坏死性坚实丘疹，愈后留有萎缩性疤痕，结核菌素试验呈强阳性，组织病
变应性皮肤血管炎的简介
本病又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。
治疗变应性皮肤血管炎的简介
1.一般治疗，注意休息、适当饮食，避免受凉，抬高患肢，寻找并去除可能病因。 2.症状较轻者，可口服抗组胺药及非甾体抗炎药。 3.症状严重伴有皮肤溃疡或有系统症状者可口服糖皮质激素；或口服免疫抑制剂，如环磷酰胺。
皮肤型变应性血管炎简介
一般有乏力、关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。以膝下为最常见,两小腿下部及足背部皮肤损害最多。较多的皮肤损害开始特征为紫癜样斑丘疹,压之不褪色,故这种淤斑都是高出皮肤可以触及的,这是本病的特征表现。水肿以踝部及足
变应性皮肤结节性血管炎的简介
变应性皮肤结节性血管炎主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。本病多发生于中青年女性。男女之比约为1︰5，平均发病年龄为30岁。发病有明显的季节性，绝大多数是春末夏初发病，盛夏较重，秋后减轻，冬天消退或残留，无明显自觉症状的结节损害，次年又复发作。
治疗变应性皮肤结节性血管炎的简介
由于病变主要位于下肢，对病情较重者，除药物治疗外应尽量减少活动以缩短病程，减少痛苦。 1.有结核感染因素的病例，应用抗结核药物治疗，如口服异烟肼和乙胺丁醇或利福平联合治疗，持续半年至1年。 2.对无明确结核感染因素的病例，可选用化血化瘀的中药如桂枝茯苓丸加清热解毒药物治疗。雷公藤片或煎剂虽有
如何诊断变应性皮肤结节性血管炎？
1.本病多发生于中青年女性。 2.损害在臀部以下，主要累及小腿。 3.基本损害为皮下结节，从不破溃，对称分布，不限于小腿伸侧或屈侧。 4.反复发作，有季节性。 5.全身性症状少见，无其他系统受累症状和体征。 6.除结核病灶外，无其他明确的原因和诱因。 7.无网状青斑和静脉曲张等并发症
关于变应性皮肤结节性血管炎的病因分析
本病病因不明。部分患者有明确的结核病史或静止的结核病灶，结核菌素皮肤试验可呈强阳性，抗结核药物治疗有较好效果；少部分患者发病前后几天有发热、咽痛或扁桃体炎，以及抗“O”升高。目前认为该病与病原菌感染或其代谢产物诱发的迟发型变态反应有关，系一临床独立疾病，但大部分病例发病原因仍不明，可能与多种因素
关于变应性皮肤结节性血管炎的检查介绍
1.实验室检查 血、尿常规及肝肾功能检查无异常，部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高，IgG、IgA值一般正常，补体C3偏低，循环免疫复合物（CIC值）略高于正常，淋巴细胞转化试验值（3H同位素测定法）一般偏低，IL-2值偏低，NK细胞值正常，OT试验（1∶10000）多数可出现阳性。
变应性皮肤结节性血管炎的鉴别诊断介绍
1.结节性红斑 是一种主要累及皮下脂肪组织的急性炎症性疾病，多见于中青年女性，好发于小腿伸侧。临床表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，蚕豆至核桃大不等，青年女性多见，病程有局限性，易于复发。 2.硬红斑 多见于青年女性，常与身体其他部位结核并发。结核菌素试验呈阳性，但皮损处很少分离到结核杆菌
简述变应性皮肤血管炎的临床表现
好发于青年女性，通常急性起病，常累及足踝或小腿，表现为可触及的紫癜、红斑、丘疹、水疱、荨麻疹、脓疱等，皮疹大小不等，部分患者自觉疼痛、灼热或瘙痒，皮疹可于数周或数月内缓解，部分患者可反复发作，病情慢性化，预后遗留色素沉着斑。患者可伴有发热、体重下降、关节痛、肌肉疼痛等系统症状，部分患者可有胃肠道
关于变应性皮肤血管炎的检查方式介绍
1.实验室检查 可有血嗜酸性粒细胞增高，血沉加快，血清总补体降低，严重者可有血尿、蛋白尿。 2.组织病理 典型表现为真皮上部以小血管为中心的节段性分布的白细胞碎裂性血管炎。小血管内皮肿胀、血管闭塞、血管壁纤维蛋白渗出、变性及坏死，红细胞外溢，血管壁及周围中性粒细胞的浸润伴有核碎裂。
血管炎有哪些危害
“血管炎”确切地说，应该称为“系统性血管炎”。之所以冠以“系统”二字，是因为血管炎可以累及到人体的各个系统。其实也容易理解，血管无处不在，病变自然也可以多部位发生了。常见累及的器官及表现有：肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现；肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常
简述变应性皮肤结节性血管炎的临床表现
变应性皮肤结节性血管炎损害均先见于双小腿，尤其是小腿下2/3，呈散在分布，不限于伸侧或屈侧。在反复发作过程中逐渐累及大腿和臀部，偶有累及前臂者，大腿多在下部，上肢多在前臂。患者常常先感觉局部疼痛和压痛后触及皮下结节。结节数目常在10个以内，一般约为蚕豆至杨梅大小，边缘可触及，中等硬度。初发损害较
血管炎的主要危害是什么
“血管炎”确切地说，应该称为“系统性血管炎”。之所以冠以“系统”二字，是因为血管炎可以累及到人体的各个系统。其实也容易理解，血管无处不在，病变自然也可以多部位发生了。常见累及的器官及表现有：肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现；肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的简介
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎是一种伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症或(和)冷纤维蛋白原血症的疾病。病程长，可反复发作。寒冷季节发病，夏季消退。好发于中年女性，特别是股臀部肥胖者多见。
过敏性血管炎的介绍
过敏性血管炎是最常见的血管炎之一，曾用名有白细胞破碎性血管炎，坏死性结节性皮炎，超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等，临床上患者常以明显的皮肤损害或伴发其他器官受累为突出表现。病理组织学检查显示小血管血管壁纤维素样坏死，血管周围大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎，红细胞外溢等
关于股臀皮肤血管炎的简介
股臀皮肤血管炎(femoro-gluteal cutaneous vasculitis)是一种伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症和（或）冷纤维蛋白原血症的疾病，亦可能是寒冷性脂膜炎的一种亚型，属于物理性皮肤病。 需与下列皮肤病相鉴别：多形红斑、冷球蛋白血症、冷纤维蛋白原血症、白细胞碎裂性血管炎、冻疮
关于WEGNER肉芽肿的鉴别诊断介绍
需要与Wegner肉芽肿相鉴别的疾病比较多，包括感染、炎症性改变、肿瘤、结缔组织疾病以及其他形式的血管炎。Wegner肉芽肿的多数眼科表现都具有非特异性。诊断明确的患者通常有周边性角膜溃疡、坏死性巩膜炎或炎症性眼眶疾病。需要与Wegner肉芽肿相鉴别的疾病，随着受累组织的不同而有所变化。鉴别诊断
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的症状体征
根据临床表现的情况不同可分成三型： (一)多型红斑型 在股外上方和臀部发生豆大至指头大、圆形、鲜红色水肿性红斑，中央呈暗红或紫红色，境界清楚，轻微隆起，可向周围扩展增大而互相融合，对称分布，呈多形红斑样。经过缓慢。自觉轻痒或微有触痛。常伴有网状青斑。 (二)青斑性血管炎型 皮疹青紫、
关于冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的概述
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的病因除与寒冷刺激外，尚不完全明了。本病好发于肥胖的中青年女性，皮损好局限于股上方及臀部，该处皮肤温度较低，适合冷球蛋白沉淀和激活补体以及与局部的皮下脂肪肥厚有关，病程长，可反复发作，寒冷季节发病，夏季消退。本病与股臀部冻疮的主要区别是，后者皮损在股外侧及臀部，临床
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的病因分析
本病伴有冷球蛋白血症和(或)冷纤维蛋白原血症。病因除与寒冷刺激有关外尚不完全明了。伴发冷球蛋白血症者可无任何诱因，又无内脏损害，呈慢性经过，属特发型。有的病人HBsAg阳性，肝功能正常，无肝炎史和其它伴发因素。这可能与乙型肝炎病毒隐性感染有关。有的病人血冷球蛋白分型为IgG-IgA-IgM和Ig