关于奈康的基本信息介绍

关于奈他美的物质检查介绍

　　取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。　　取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与

关于奈他美的点评分析介绍

　　阿莫西奈他美为半合成广谱青霉素，抗菌谱与氨苄西林相似，抗菌作用略强于氨苄西林，但对肠球菌和沙门菌的作用较氨苄西林强。不耐青霉素酶，故对易产生青霉素酶的细菌无效。据报道奈他美治疗伤寒、其他沙门菌属感染和伤寒带菌者可获得满意的疗效，其治疗伤寒的临床结果、细菌学清除率和体温反应均优于氯霉素；治疗敏感菌

曲安奈德益康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

Nelfinavir（奈非那韦）的基本信息

药理作用：是一种蛋白酶抑制剂。通过抑制多聚蛋白gag－pol的裂解，从而产生无感染性的病毒。半衰期：3.5～5小时。药物剂型：片剂，250mg。用法用量：推荐剂量，750mg每日三次或1250mg每日两次，与食物同服。副作用：腹泻、疲乏、集中力减退、高脂血症。

关于伊曲康唑的基本介绍

　　伊曲康唑（Itraconazole）为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。

关于伊曲康唑的检查介绍

　　1、旋光度　　取伊曲康唑，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。　　二氯甲烷溶液的澄清度与颜色　　取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法

关于奈韦拉平片的适应症介绍

　　1、成份：　　本品主要成份为奈韦拉平，其化学名称为：11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮杂䓬-6-酮　　分子式：C15H14N4O　　分子量：266.30　　2、性状 ：本品为白色或类白色异形片。　　3、适应症：　

关于普奈洛尔的适应症介绍

　　1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。　　2.劳力型心绞痛。　　3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。　　4.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥

关于奈韦拉平片的适应症介绍

　　1、成份：　　本品主要成份为奈韦拉平，其化学名称为：11-环丙基-5，11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮杂䓬-6-酮　　分子式：C15H14N4O　　分子量：266.30　　2、性状 ：本品为白色或类白色异形片。　　3、适应症：　

关于多奈哌齐碱的临床评价介绍

　　它分别在日本、美国和英国进行了Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期临 床研究，目前，已在40多个国家和地区上市。本品在美国对AD患者 进行了3个大型的随机双盲、安慰剂对照试验，分别用AD评分量表的认知次 级量表(ADAS-cog)，统一的日常活动评价(ADL)，简易知能状态检查(MMSE)，衡量法的临 床痴呆，评分总和

关于利奈唑胺片的毒理研究介绍

　　在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似。对骨髓抑制的作用与时间和剂量相关，动物研究中表现为骨髓细胞减少血细胞生成减少、脾脏和肝脏的髓外血细胞生成减少，以及外周血红细胞、白细胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴结和脾脏出现淋巴组织缺失。总之，淋巴组织的征象与可能观察到的食欲减少、体重减轻和

关于利奈唑胺片的用法用量介绍

　　MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600 mg每12小时一次进行治疗。　　在有限的临床经验中，6例儿童患者中的5例（83%），利奈唑胺对其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4μg/ml，经利奈唑胺治疗后临床痊愈。然而，与成人相比，儿童患者的利奈唑胺清除率和全身药物暴露量（AUC）的变化范围更宽。

关于利奈唑胺的相互作用介绍

　　通过细胞色素酶p450代谢的药物：在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生

关于普奈洛尔的注意事项介绍

　　1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。　　2.受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。　　3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。　　4.冠心病患

关于奈替米星的功能主治介绍

　　抗菌谱与庆大霉素近似，本品的特点是对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株，本品可敏感。主要用于大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌、志贺杆菌、奈瑟球菌等革兰阴性菌所致呼吸道、消化道、

关于盐酸多奈哌齐片的基本介绍

　　盐酸多奈哌齐片，适应症为轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。　　1、成份：　　本品主要成份为：盐酸多奈哌齐　　其化学名称为：(±)-2-[(l-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-5，6-dimethoxyindan-1-one monohydrochloride　　分子式：

关于淋病奈瑟菌的临床意义介绍

　　泌尿科病人的性传播疾病的诊断。在临床拟诊为性传播疾病的过程中，淋病约占一半。淋球菌快速而准确的实验方法，对诊断淋病和控制淋病的传播至关重要。　　1.尿道脓性分泌物的涂片检查　　取尿道分泌物制成涂片后作革兰染色，检查有无典型细胞内革兰阴性双球菌，可作初步诊断的依据。　　2.分离培养　　如果标本中有

关于奈替米星针剂的用法用量介绍

　　本品静脉滴注和肌注的剂量相仿。肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染每日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg,严重全身性感染每日6-7mg/kg，每8-12h给药1次。小儿用量：6周以上至12岁者用量为每日4-6mg/kg，每12h给药1次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。严重感染、

关于奈替米星的相互作用介绍

　　本品与苯唑西林或氨唑西林联合对金葡菌有协同作用；与阿洛西林、羧苄西林或头孢他啶联合对绿脓杆菌有协同作用；与其他具有耳、肾毒性的药物合用会加重耳、肾毒性；维生素C可酸化尿液，降低本品抗菌活性；强利尿剂可加重本品肾毒性。氨基糖苷类药物相互作用：　　1、与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒

关于利奈唑胺的注意事项介绍

　　1、为减少细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺和其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有利于经验性治疗的选择。利奈唑胺的适应症不包括革兰氏阴性菌的治

关于奈替米星的药动学介绍

　　本品药理学特性与庆大霉素相似。肌注后吸收迅速而完全，成人1次肌注1mg/kg后，3.76mg/L的血药峰浓度于给药后0.5～1h到达；肌注2mg/kg及3mg/kg后的平均血药峰浓度分别可达11.8mg/L和15.8mg/L；1次静滴(30min内滴完)2mg/kg后的血药峰浓度为16.8mg/

关于利奈唑胺片的使用禁忌介绍

　　本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。　　1、单胺氧化酶抑制剂　　正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。　　2、引起血压升高的潜在相互作用　　除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不

关于利奈唑胺的动力学介绍

　　吸收：口服给药后，利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。所以，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。　　利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时延迟到2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标au

关于利奈唑胺片的药理毒理介绍

　　利奈唑胺属于新一类的合成抗生素-噁唑烷酮类抗生素，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染。利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。利奈唑胺通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成，因此利奈唑胺与其他类别的抗菌药物间不太可能具有交叉耐药性。利奈唑胺与细菌50S亚基的23S核糖

氢化曲安奈德－基本信息

氢化曲安奈德－基本信息

曲安奈德益康唑乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加四氢呋喃2ml,振摇约1分钟使曲安奈德与硝酸益康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取曲安奈德对照品约15.6mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为曲安

曲安奈德益康唑乳膏的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约2g,加丙酮18ml,振摇15分钟,滤过,取滤液。对照品溶液(1)取曲安奈德对照品适量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取硝酸益康唑对照品适量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2

曲安奈德益康唑乳膏的基本性状

本品为白色乳膏。

关于霉康灵的注意事项介绍

　　①对有肝病史必须用本品时，治疗时期应测肝酶水平，当病人出现恶心、疲乏、伴灰白色粪便、棕色尿或黄疸等肝反应症状时，应立即停药。　　② 哺乳期妇女用药，应停止受乳况。　　③本品在酸性下易于吸收，可与食物同服。但避免与抗胆碱药、抗酸剂及H，等体阳滞剂合用，如临床上需要，应在服用本品2小时后再服用，对胃