光通量的单位
光通量的单位为“流明”。光通量通常用Φ来表示，在理论上其单位相当于电学单位瓦特，因视觉对此尚与光色有关。所以依标准光源及正常视力度量单位采用“流明”，符号：lm 。1.光通量是每单位时间到达、离开或通过曲面的光强度。2.光通量是灯泡发出亮光的比率。流明 (lm) 是国际单位体系 (SI) 和美国单位体系 (AS) 的光通量单位。如果将光作为穿越空间的粒子（即光子），那么到达曲面的光束的光通量与 1 秒钟时间间隔内撞击曲面的粒子数成一定比例。光通量的物理表达式为：式中：K：光敏度、感光度（类比：胶卷的感光度）、人眼对于彩色的感知能力 K = 683.002 lm/W。 K值使光通量的单位与辐射功率的单位得到统一。λ：波长，事实上人眼只对波长位于380nm~780nm的可见光有反应，习惯上我们把低于380nm的光波称为紫外线(Ultraviolet，简称UV)， 把高于780nm的光波称为红外线(Infrared，简称IR)，这一点......阅读全文
光通量的单位
光通量的单位为“流明”。光通量通常用Φ来表示，在理论上其单位相当于电学单位瓦特，因视觉对此尚与光色有关。所以依标准光源及正常视力度量单位采用“流明”，符号：lm 。1.光通量是每单位时间到达、离开或通过曲面的光强度。2.光通量是灯泡发出亮光的比率。流明 (lm) 是国际单位体系 (SI) 和美国单位
光通量的物理单位
光通量的单位为“流明”。光通量通常用Φ来表示，在理论上其单位相当于电学单位瓦特，因视觉对此尚与光色有关。所以依标准光源及正常视力度量单位采用“流明”，符号：lm 。1.光通量是每单位时间到达、离开或通过曲面的光强度。2.光通量是灯泡发出亮光的比率。流明 (lm) 是国际单位体系 (SI) 和美国单位
光通量的物理单位
光通量的单位为“流明”。光通量通常用Φ来表示，在理论上其单位相当于电学单位瓦特，因视觉对此尚与光色有关。所以依标准光源及正常视力度量单位采用“流明”，符号：lm 。1.光通量是每单位时间到达、离开或通过曲面的光强度。2.光通量是灯泡发出亮光的比率。流明 (lm) 是国际单位体系 (SI) 和美国单位
光通量的定义
光通量（luminous flux）指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。
光通量的定义
光通量（luminous flux）指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。
光通量的概念
光通量（luminous flux）指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。
光通量的基本释义
光通量是指按照国际规定的标准人眼视觉特性评价的辐射通量的导出量，以符号Φ(或Φr)表示。光通量与辐射通量的关系为，式中Km为光谱光视效能的最大值，等于683lm/W;V (λ)为国际照明委员会(CIE)规定的标准光谱光视效率函数;Φeλ为辐射通量的光谱密集度。光通量的单位是lm(流明);λ为光谱光视
光通量的基本释义
光通量是指按照国际规定的标准人眼视觉特性评价的辐射通量的导出量，以符号Φ(或Φr)表示。光通量与辐射通量的关系为，式中Km为光谱光视效能的最大值，等于683lm/W;V (λ)为国际照明委员会(CIE)规定的标准光谱光视效率函数;Φeλ为辐射通量的光谱密集度。光通量的单位是lm(流明);λ为光谱光视
透过物体的光通量与入射物体光通量的比值为该物体的...
透过物体的光通量与入射物体光通量的比值为该物体的透光率，用百分数表示透光率仪介绍透过物体的光通量与入射物体光通量的比值为该物体的透光率，用百分数表示。透光率仪主要用于测量各种玻璃、塑料、薄膜和透明或半透明材料的可见光透射率，本仪器根据光学原理，其操作简单，测量准确，体积小，携带方便，适应现场测量。二
光通量的概念和计算
在光度学中，光通量明确的被定义为能够被人的视觉系统所感受到的那部分光辐射功率的大小的度量。辐射通量以光谱光视函数V（λ）（即视见函数，见可见光）为权重因子的对应量。设波长(频率)为λ(f)的光的辐射通量为Φe（λ）。对应的光通量为Φv（λ）=KmV（λ）Φe（λ）式中Km为比例系数，是波长为550n
光通量的定义和计算方法
在光度学中，光通量明确的被定义为能够被人的视觉系统所感受到的那部分光辐射功率的大小的度量。辐射通量以光谱光视函数V（λ）（即视见函数，见可见光）为权重因子的对应量。设波长(频率)为λ(f)的光的辐射通量为Φe（λ）。对应的光通量为Φv（λ）=KmV（λ）Φe（λ）式中Km为比例系数，是波长为550n
光度学中光通量的概念
在光度学中，光通量明确的被定义为能够被人的视觉系统所感受到的那部分光辐射功率的大小的度量。辐射通量以光谱光视函数V（λ）（即视见函数，见可见光）为权重因子的对应量。设波长(频率)为λ(f)的光的辐射通量为Φe（λ）。对应的光通量为Φv（λ）=KmV（λ）Φe（λ）式中Km为比例系数，是波长为550n
LED光强光通量测试（一）
1. 亮度色度基本概念光通量是指人眼所能感觉到的辐射功率。单位是:流明（lm）发光强度简称光强，国际单位是candela（坎德拉）简写cd，其他单位有烛光，支光。1cd即1000mcd是指单色光源（频率540X10^12HZ）的光，在给定方向上（该方向上的辐射强度为（1/683）瓦特/球面度）的单位
LED光强光通量测试（二）
Specbos 1301测试系统结合了specbos1201与一个300mm直径积分球。specbos 1311/500是一套结合了specbos1211与500mm直径积分球以及辅助灯的测试系统。 它可用于2 π 与 4π测试。对于4π配置，自吸收校准是必须的，因为样品是整个安置进积分球的， 因此
硬度的单位
1、毫克当量/L(meq/L):以往习惯用它作为硬度的单位。它表示当量离子的浓度，当量离子必须是一价的离子，如果离子为n价，则当量离子浓度表示的为离子n价时浓度的n倍值。 2、mg/l:用mgCaCO3/l 表示水中硬度离子的含量 3、mmol/l:现在的国际通用单位。以CaCO3计，每升水
离心机rpm单位与RCF单位的换算
离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液在高速旋转下，由于强大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（细胞器、生物大分子的沉淀等）加快沉淀速度，从而与溶液得以分离，而沉降速度取决于颗粒的质量、大小和密度。 基本原理: 当一个粒子（生物大分子或细胞器）在高速旋转下受到离心力
测振仪单位
振动一般可以用以下三个单位表示：mm、mm/s、mm/s2。 振幅、振动速度（振速）、振动加速度。 振幅是表象，速度和加速度是转子激振力的程度。 mm振动位移：一般用于低转速机械的振动评定； mm/s振动速度：一般用于中速转动机械的振动评定；mm/s2 振动加速度：一般用于高速转动机械的振
酶单位的定义
酶单位都是以酶活力为根据而定义的，并不直接反映出酶的绝对数量，只是一种相对比较的依据。
速率常数的单位
速率系数的单位取决于反应的总级数：对零级反应，速率系数的单位是mol·L-1·s-1 或 mol·dm-3·s-1对一级反应，速率系数的单位是s-1对二级反应，速率系数的单位是L·mol-1·s-1 或 dm3·mol-1·s-1对n级反应，速率系数的单位是mol1-n·Ln-1·s-1 或 mol
酶的活力单位
开特(英文:Katal，符号:kat)是一个量度酶的催化活动的国际单位，定义为每秒能转化多少摩尔的浓度，例如1开特等于每秒能转化1摩尔的浓度。这个单位于1972年开始被使用，并于1999年正式成为国际单位的衍生单位。
光合单位的概念
光合单位是指光合作用中，在原初反应里，每吸收和传递1个光子到反应中心完成光化学反应所需要起协同作用的色素分子，称为光合单位。实际上光合单位包括了聚光色素系统和光合反应中心两部分，因此也可定义为：结合于类囊体膜上能完成光化学反应的最小结构的功能单位。
光合单位的定义
光合单位是指光合作用中，在原初反应里，每吸收和传递1个光子到反应中心完成光化学反应所需要起协同作用的色素分子，称为光合单位。实际上光合单位包括了聚光色素系统和光合反应中心两部分，因此也可定义为：结合于类囊体膜上能完成光化学反应的最小结构的功能单位。
单位膜的种类
用电子显微镜观察细胞周围的细胞膜的切面，能分辨出浓、淡、浓三层结构，各层的厚度约为2—3纳米。J．D．Robertson（1958）认为这种三层结构是构成一层膜的单位，并把这种膜称之为单位膜。其实不单是细胞膜如此，细胞内所能见到的各种膜也都是单位膜结构。内质网或高尔基体的切面能看到有很多层膜重叠，但
酶的活力单位
酶活力的高低，是以酶活力的单位数来表示。（1）国际单位 1961年国际生物化学与分子生物学联合会规定：在特定条件下（温度可采用25℃或其他选用的温度，pH值等条件均采用最适条件），每1min催化1μmol的底物转化为产物的酶量定义为1个酶活力单位。（2）比活力 是酶纯度的一个指标，是指在特定的条件下
常用压力单位和漏率单位换算
根据不同真空获得设备和测量设备所能达到的真空度，我们把真空范围根据真空度进行了分类，如下表所示。压力范围压力 mbar压力 Pa数密度/cm3平均自由程 [m]气压1,013.25101,3252.7×10196.8×10-8低真空 (LV)300～130,000～1001019～101610-8～
怎样提高积分球中的LED光通量测试的准确性？（二）
解决方案：LPCE－2光谱仪＆积分球LED测试系统是由上海力汕电子研发的一套LED测试系统， 完全符合LM－79和CIE相关要求， 有效解决了传统LED测试系统的各种缺陷。与传统积分球的大规模组装生产技术相比，力汕电子采用一次性成型技术来生产积分球，其形状完全符合4π或 2π的球面结构。力汕
怎样提高积分球中的LED光通量测试的准确性？（一）
简介： 与传统光源不同，在使用积分球测量光通量的过程中LED光源的光通量测量对设备的准确性提出了很大的挑战。一方面，与传统光源相比，通常LED具有更强的方向性，不会再整个空间均匀地发光。该特征使得在积分球表面的LED直射光分布不均匀。这种不均匀分布将导致不同LED的直射光具有探测器的不同反射特征。由
胆固醇单位换算(甘油三酯单位换算)
和毫克/分升（mg/dl）之间单位是如何换算？ 我知道总胆固醇（TG）:2.6mmol. 浓度毫摩尔/升（mmol/L）与毫克/分升（mg/dl）的换算方法。医学检验中浓度通常有两种表示方法：一种是毫摩尔/升（mmol/L），一种是毫克/分升（mg/dl）。这两个浓度. 知道胆固醇的相对分子
酶的活性浓度单位
酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示。近些年来，我国及世界各国的临床实验室几乎都习惯用U/L来表示体液中酶活性浓度。考虑到各级医护人员都对katal不太熟悉，如使用katal/L报告酶活性浓度结果时，最好同时注明相应的U/L.在对酶活性浓度单位计算时，可根据所测定的酶所用方法的不同，利用标准
蛋白质的单位
蛋白质的基本单位是氨基酸蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子。一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。四级结构：多亚基蛋白质