汞离子的核酸适体是什么
准确的说核酸中不含油微量元素，因为核酸的基本构成单位是核苷酸，主要有三个部分组成：核糖或者脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基。它们所含有的元素包括：C、H、O、N、P，都是大量元素。但是在核酸的生理作用中，有很多重要的微量元素。下面举几个例子：1. 锌（Zn）：在DNA聚合酶的功能中起到重要的作用，参与形成锌指结构。2. 锰（Mn）：参与一些酶的构成，在DNA和RNA合成中起作用。3. 汞（Hg）：在一些抗重金属环境的逆生菌中核算中含有汞离子，参与核酸结构的变构，以抵抗外界环境的突变。......阅读全文
美国密苏里大学研究癌症靶向治疗新方法
美国密苏里大学研究团队近日研究出新的方法，利用特殊的核酸基纳米结构在绕过正常细胞的同时用于靶向癌细胞。该研究成果近日发表在《自然·通信》（Nature Communications）上。 100多年前，德国诺贝尔奖获得者保罗·埃利希（Paul Ehrlich）推广了“魔术子弹”概念——临床医
地球生命源于地外？小行星“龙宫”发现核酸前体
根据英国《自然·通讯》杂志21日发表的一篇文章，在近地小行星“龙宫”样本上发现了尿嘧啶，这是形成RNA和维生素B_3（陆地生命代谢的重要辅因子）的基本构件之一。这些发现强烈表明，核酸碱基如尿嘧啶等或由地外起源，通过富含碳的陨石送到地球上。 科学界对地球生命起源有不同的见解。我们知道，组成DNA和
使用适利达过量的相关介绍
本品过量滴眼，除了眼睛刺激和结膜充血外，尚未发现其它眼部副作用。 若意外误服本品，请注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首过肝脏时即被代谢。健康志愿者静脉注射拉坦前列素3μg/kg无任何症状，但5.5-10μg/kg可引起恶心，腹痛，头晕，疲乏，脸潮热和出汗。
他格适的药理毒理与
药理毒理 本品的活性成份是替考拉宁，一种新型糖肽类抗生素。 本品抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样，干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应，这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。 这种结合抑制两个方面
肠胃适胶囊的功能主治
清热利湿，调中止泻，解毒治痢。用于湿热腹泻、腹痛、急性肠胃炎等。
凝胶渗透色谱普适校正原理
普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同：两边取对数：即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量
关于适利达的用法用量介绍
成人推荐剂量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。 与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。 不推荐联
他格适的相互作用
为了避免与其它任何药物之间发生相互作用，请告知您的医师现行的任何治疗。由于存在加重不良反应的潜在可能，对正在接受肾毒性或耳毒性药物(如氨基糖苷类、两性霉素B、环孢菌素、呋塞米)治疗的患者，应小心使用替考拉宁。
肠胃适胶囊的鉴别介绍
(1)取本品，置显微镜下观察：纤维单个或成束，胞腔明显,壁厚,木化,纤维周围细胞内含草酸钙方晶，形成晶纤维。 (2)取本品4粒，倾出内容物，加甲醇10ml，置水浴上加热回流15分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品
他格适的适应症
本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血
关于适利达的毒理研究介绍
用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素
适寒植物的定义和特点
中文名称适寒植物英文名称hekistotherm定 义生活于年平均温度低于0℃地域的耐冷植物。应用学科生态学（一级学科），生理生态学（二级学科）
提高心肺适能，避免房颤复发
CARDIO-FIT研究发现，心肺适能（CRF）不仅有助缓解房颤症状，而且能预测肥胖患者的房颤复发。结果表明，基线CRF较高者房颤复发的可能性明显低于CRF较低或中等水平的患者。CRF增加及减肥与预后改善密切相关，代谢当量（MET）增加较多者的房颤负担、症状严重程度及房颤复发存活率明显优于M
科学是什么4普适
《科学是什么-4-普适》·普适性科学，必须具有普适性，也就是说，科学中所表述的自然规律，是适合于某一类事物的共同特征，而不是仅仅适合于几个个别事物的性质。所谓“某一类事物”，总是有一定局限范围的，因而任何理论都有其适用范围，但绝不是几个个案。范围越大越好，科学规律标志该范围内事物的共性。1. 何谓普
DNA逻辑计算实现精准免疫检查点阻断治疗
免疫检查点阻断疗法（ICB）是增强肿瘤临床免疫治疗效果的一种有效方法。目前研究较多的是通过阻断T细胞上PD1与癌细胞或抗原呈递细胞PD-L1结合，进而达到防止肿瘤免疫逃逸、增强免疫治疗效果的目的。尽管目前已有包括纳武单抗等在内的多种免疫检查点抑制剂被批准用于临床治疗，但ICB治疗仍然存在一些不足
广州生物院分子逻辑门生物传感研究取得进展
近日，中科院广州生物医药与健康研究院曾令文研究组模拟电子逻辑门运算机理，利用ATP和凝血酶为两种输入信号，依赖核酸适体作为分子识别元件，试纸条检测卡是否出T线为输出信号(有T线说明是阳性结果，有输出信号;没有T线说明是阴性结果，没有输出信号)，成功构建了基于核酸适体-靶分子自组装生物分子逻辑门，
杨朝勇团队：外周血中循环肿瘤细胞分析检测的新方法
探索发展肿瘤诊断、治疗的新技术、新方法已经成为我国亟待解决的关键科学问题之一。组织活检作为肿瘤诊断的金标准可为病例提供组织学结构判断，然而存在侵入性强、易产生并发症、采样偏差性大、取样难及滞后性等局限。而液体活检具有损伤小、代表全、易取样、快速等优点，可在肿瘤初期诊断、预测复发、监测治疗效果等方
Nat－Commun：特殊的运输工具－有望帮助治疗癌症等多种疾病
100多年前，德国诺贝尔奖得主保罗-埃尔利希推广了一种“魔弹”（magic bullet）的概念，即临床医生能利用这种方法来靶向作用入侵机体的外来微生物，同时还不损伤机体其它部位的健康；如今尽管化疗能作为治疗癌症的有效靶向疗法，但患者常常会面临一些不良的副作用，近日，来自密苏里哥伦比亚大学的科学
南京大学鞠熀先教授开发新的siRNA传递策略
基因干扰技术在人类疾病治疗中具有重要应用前景。该技术利用特定载体将siRNA运载到靶细胞中，选择性地沉默目标基因，从而抑制蛋白质的合成、诱导细胞凋亡，实现疾病治疗。将siRNA高效、高特异性地运载到目标细胞是实现基因干扰治疗的关键。 传统的siRNA运载体系常用抗体或核酸适体为识别分子，与细胞
使用保妥适过量的反应介绍
尚无因意外注射本品导致全身毒性反应的报道，也没有误摄本品的报道。用药过量的表现并非注射后立即出现，如果有误摄或意外注射发生，应对病人进行数天的医疗观察，观察患者有无全身无力或肌肉麻痹的症状或体征。 如果患者出现肉毒梭菌毒素的中毒症状(全身无力、眼睑下垂、复视、吞咽和言语功能障碍、或呼吸肌麻
目镜的适眼距的相关介绍
眼睛需要在目镜后方的一段距离内观看经过目镜形成的影像，这段适当的距离称为适眼距。有着较大的适眼距，意味着目镜的品质越佳，也越容易观看到影像。但是如果适眼距太大，要让眼睛长期处在正确的位置上，它会造成眼睛的不舒适。基于这个原因，有些有着长适眼距的目镜，在目镜透镜的后方有眼罩杯的设计，可以帮助观测者
关于适利达的注意事项介绍
本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。 眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄
关于保妥适的药理毒理介绍
本品由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物。每单位本品相当于在限定条件下小鼠腹膜内注射配制后的本品溶液的半数致死量(LD50)。此效价测定仅适用于本品，不适用于其他肉毒毒素制剂。 作用机理： 本品通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内S
关于保妥适的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：没有妊娠妇女使用本品的充分资料。动物实验表明本品具有生殖毒性作用(见【药理毒理】部分)。这种潜在危险对于人类的作用尚不清楚。除非肯定所得益处大于潜在的风险，妊娠妇女不应使用本品。如果决定给怀孕妇女注射保妥适®，或正在使用保妥适®的妇女怀孕了，应告知其潜在的危险。
他格适的规格及用法用量
规格 替考拉宁200mg 每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水。 用法用量 本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射，注射时间为3～5分钟之间，或缓慢静脉滴注，滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人，给药后48～7
关于适利达的药理作用介绍
活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道
关于适利达的基本信息介绍
适利达（拉坦前列素滴眼液），适应症为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 一、成份： 主要成份及其化学名称：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基]-5-庚烯酸异丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
关于保妥适的用法用量介绍
本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。 本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备。 并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量；对于这些适应症由医师拟定个体化的治疗方案。如同其它所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
中国科学院医学所与华大集团签署战略合作协议
12月25日，中国科学院基础医学与肿瘤研究所（以下简称中科院医学所）与华大集团战略合作座谈会在杭州召开。会上，双方签订战略合作协议，并就分子医学、核酸适体、高通量测序、时空组学、癌症早筛与预测、精准诊断等前沿研究及应用进行交流和探讨。双方签署战略合作协议 座谈会上，中国科学院院士、中科院医学所
基因治疗显著提高外泌体产量和核酸包载效率
俄亥俄州立大学化学与生物工程学院的James Lee课题组发明了一种细胞纳米化生物芯片，在数量级上提高外泌体生产和核酸包载效率，在靶向性和疗效上大大超越目前临床实验正在测试的外泌体包载的基因治疗药物！这些结果12月16日发表在《Nature Biomedical Engineering》上。