相差显微镜常见问题
（1）相位倒转 当n’<n或n’>n时得到象的明暗反差正好相反，称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的，随着δ的增大反差变大，当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值（高反差）物镜时，这个转变值约为0.55λ，用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物镜应该用于分辨较小的光程差。（2）晕轮和渐暗效应 在相差显微镜成象过程中，某一结构由于相位的延迟而变暗时，并不是光的损失，而是光在象平面上重新分配的结果。因此在黑暗区域明显消失的光会在较暗物体的周围出现一个明亮的晕轮。这是相差显微镜的缺点，它妨碍了精细结构的观察，当环状光阑很窄时晕轮现象更为严重。相差显微镜的另一个现象是渐暗效应，指相差观察相位延迟相同的较大区域时，该区域边缘会出现反差下降。（3）样品厚度的影响 当进行相差观察时，样品的厚度应该为5μm或者更薄，当采用较厚的样品时，样品的上层是很清楚的，深层则会模糊不清并且会产生相位移干扰......阅读全文
相差显微镜与普通显微镜的区别有哪些？
相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜。 光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化。因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以分辨。然而，由于细胞各部分的折射率和厚度的不
你有了解过相差显微镜的基本原理吗？
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把
什么时候用相差显微镜－暗视野显微镜
相差显微镜，是利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别，把通过物体不同部分的光程差转变为振幅（光强度）的差别，经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。 在观察活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相
相差显微镜技术在细胞生物学领域的应用
电子显微镜可以观察细胞亚显微结构。但是光学显微镜只能观察到细胞结构。电子显微镜可以观察到染色体结构，但是光学显微镜不能观察到。
熔点仪常见问题
1、如何选购熔点仪？答：首先要选用适合自己样品测试条件的熔点仪，比如样品成粉末状就可以选用毛细管测定的熔点仪，然后再根据融化后是否透明，是否对样品初熔、熔距等指标有要求来决定到底是选用硅油法目视熔点仪还是全自动熔点仪，如果是片状或者是块状那就需要选用显微熔点仪。其次是根据自己对结果精确度的要求，来决
水质分析常见问题
08、请问BOD营养盐有黄色不溶物正常吗?答：正常，营养盐配好是淡黄色不完全溶解的溶液，用前需摇匀。09、请问N2试剂前一天配出来没什么问题，为什么放一天后变棕黄色变浑?答：N2试剂配好后应转移到聚乙烯瓶中密封、避光、低温储存。如果放到矿泉水瓶内，时间稍长会出现变质。如果未密封保存，空气中的有机气体
界面张力常见问题
表面张力：由于液相和气相的密度差异，液体的表面层中的分子，受到了一个指向液相内部并垂直于界面的引力，使得液体表面就如张紧的弹性薄膜，在这张薄膜上存在着收缩张力，使液体表面有收缩到最小的趋势。单位长度上的收缩张力称为表面张力。 1.表面张力的测试方法主要有哪些？ （1）挂环法（Du Nouy
水质分析常见问题
15、测总磷，洗衣液稀释100倍，加热后水样变黄色，对测量结果有没有影响?答：消解后如果水样没有颜色，则不干扰实验结果。水中有颜色的物质会在消解时被消解成无色的，不影响测量结果。16、连华5B-3F水质测定仪如何恢复出厂设置?答：仪器在关闭的状态，一手按住“校正”键，一手打开开关，待屏幕上显示“99
水质分析常见问题
水质分析常见问题水质分析又称水化学分析。即用化学和物理方法测定水中各种化学成分的含量。水质分析过程中常见的问题有哪些呢？01、BOD缓冲剂液化了还能用吗?答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。02、我们测氨氮，是以氮元素计还是以铵根离子计?答:氨氮是指水中以游离氨和铵
水浴摇床常见问题
水浴摇床是zui常见的振荡器之一，使用过程中遇到的问题也比较多，常州英格尔根据多年经营水浴摇床的经验，总结了三个常见的现象及处理方法。现象一，显示正常、设定正常、无法加热。处理方法：（1）接通电源，打开电源开关，调整设定温度高于实际测量温度，检查温控仪有无输出指示，有则测量加热管是否有电压输入，有则
水浴摇床常见问题
水浴摇床是zui常见的振荡器之一，使用过程中遇到的问题也比较多，常州金坛晨阳电子根据多年经营水浴摇床的经验，总结了三个常见的现象及处理方法。现象一，显示正常、设定正常、无法加热。处理方法：（1）接通电源，打开电源开关，调整设定温度高于实际测量温度，检查温控仪有无输出指示，有则测量加热管是否有电压输入
ph常见问题问答
1、为什么电极测量值不稳定? 1、电极选型不合适 2、点击老化2、PH电极寿命多长? PH电极的寿命与测量样品的性质、样品温度计使用的频率、电极保养情况有关。在正常使用正确保养的情况下，PH电极寿命为1年左右。哎呀我眼睛坏了，给我换个眼睛吧。3、如何选择合适的PH缓冲液? 校准一个PH电极通
微波消解常见问题
一、微波消解仪的应用领域有哪些？ 微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。 二、微波消解优势是什么？ 微波消解作为一种高效的样品前处理方法，能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热
微波消解常见问题
一、微波消解仪的应用领域有哪些？ 微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。 二、微波消解优势是什么？ 微波消解作为一种高效的样品前处理方法，能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加
水质分析常见问题
11、请问定量器为什么吸不起来?答：定量器内有两个玻璃柱，吸液时弯头附近玻璃柱会将底部封死，溶液会吸上来;排液时下面玻璃柱会将底部封死让溶液从弯头排出。两个玻璃柱相当于两个单向阀。新定量器使用时吸不上来就是弯头附近玻璃柱底部没完全密封，可用手指轻弹几下或用洗耳球将溶液吸到弯头玻璃柱处就可以了。12、
RoHS测试常见问题
1.什么是RoHS指令？ 答：欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电
水质分析常见问题
13、请问做氨氮实验时，为什么加入N3试剂出现大量白色浑浊，加入N2试剂后下层红色上层青色不断有小气泡上升?答：钙镁离子高，应做絮凝沉淀预处理。水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。因此，在分析时需做适当的处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀发;对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除
水质分析常见问题
21、BOD缓冲剂液化还能用吗?答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。22、仪器测总氮时空白和标液正常，测水样显示(9999)什么原因?答：仪器测标样没问题，仪器一般不会有问题，可能是水样浓度太高需要稀释，总氮直测范围0.05-10mg/L，275nm波长下的吸光度尽
水浴摇床常见问题
现象一，显示正常、设定正常、无法加热。处理方法：（1）接通电源，打开电源开关，调整设定温度高于实际测量温度，检查温控仪有无输出指示，有则测量加热管是否有电压输入，有则加热管坏，更换即可，没有电压输入加热管，多为继电器发生故障。若温控仪没有电压输出指示，建议更换温控仪。（2）温控仪显示LLL或999（
微波消解常见问题
微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解(也有敞开容器微波消解的，不予讨论)。密闭容器反映和微波加热这两个特点，决定了其完全/快速/低空白的优点，但是，不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)以及消化样品量小的不足。高压(最高可达100～150bar)/高温(通常170～2
水浴摇床常见问题
水浴摇床是zui常见的振荡器之一，使用过程中遇到的问题也比较多，上海喆图根据多年经营水浴摇床的经验，总结了三个常见的现象及处理方法。现象一，显示正常、设定正常、无法加热。处理方法：（1）接通电源，打开电源开关，调整设定温度高于实际测量温度，检查温控仪有无输出指示，有则测量加热管是否有电压输入，有则加
ICP光谱常见问题
1、影响等离子体温度的因素有： 载气流量：流量增大，中心部位温度下降； 载气的压力：激发温度随载气压力的降低而增加； 频率和输入功率：激发温度随功率增大而增高，近似线性关系，在其他条件相同时，增加频率，放电温度降低； 第三元素的影响：引入低电离电位的释放剂(如T1)的等离子体，电子温度将
血清使用常见问题
血清使用常见问题1、血清保存的最好方法？建议血清最好保存在-15℃以下。若一次使用不完一瓶，建议无菌分装于适当的灭菌容器内冷冻备用。2、如何解冻血清，才能保证其质量不会受损？我们建议将血清从冷冻箱取出后，置于2℃～8℃冰箱中解冻，然后在室温下全融，解冻过程中必须规则地摇晃均匀。3、为什么血清在解冻后
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
芯片常见问题分析
1 芯片实验和定量PCR的优劣比较? 基因表达谱芯片实验可以对大量基因一次性进行定量研究,定量PCR则对大量基因需逐一进行定量研究。 2 在芯片制作过程中的PCR原液是否可以为客户保存? 可以抽干冷冻保存一年。 3 可否用DNA和芯片杂交? 不可以，因为芯片上的样品是cDNA而真核基因D
PCR常见问题总汇
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
水质分析常见问题
05、做总磷实验时，过硫酸钾结晶了，影响检测结果吗，该怎么解决?答：过硫酸钾配制时较难溶解，使用超声波帮助其溶解。如果没有超声波，尤其是冬季室温较低，可以加热使其溶解(温度不能超过60℃，否则过硫酸钾会分解)，放冷后会有析出，因为溶液为过饱和，再加热溶解是可以使用的，不影响总磷的测定。06、请问在做
SLAS协会常见问题
1 SLAS目前拥有多少会员?他们一般都从事哪些行业? SLAS目前已经拥有超过15000名会员，我们的会员主要由科学家，工程师，研究人员，技术人员，和商业领袖组成，他们致力于研究和探索实验室最新科技等工作。 2 可以申请企业会员吗? 是的，我们有企业会员和个人会员两种类型可供
水质分析常见问题
26、配总磷过硫酸钾，由于不好溶，加塞子水浴加热到了10秒左右，塞子不是很紧，过硫酸钾还能使用吗?答：如果进水不建议使用，可以做标准溶液试一试。过硫酸钾不好溶可以多搅拌或超声，不建议加热，控制不好温度过高后会导致过硫酸钾失效。另过硫酸钾最佳保存温度25-30℃，冷藏容易结晶。27、用3B做甲醛之前做
PCR常见问题总汇
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模