分光光度计的操作方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。......阅读全文
移液器的正确操作方法
移液器的使用方法一个完整的移液循环：1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。2、移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，
液氮罐的操作方法
液氮罐一般可分为液氮贮存罐、液氮运输罐两种。贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存，不宜在工作状态下作远距离运输使用；液氮运输罐为了满足运输的条件，作了专门的防震设计。其除可静置贮存外，还可在充装液氮状态下，作运输使用，但也应避免剧烈的碰撞和震动。一、使用前的检查： 液氮罐在充填液氮之前，首先要检查外壳
血脂仪的操作方法
第一步：打开电源，直接按电源开关start 第二步：显示请插入校准卡。插入memochip校准卡，屏幕会显示校准卡相应的检测项目名称和测试条生产批号。 第三步：显示插入测试条，正面朝上插入测试条进样槽（位于仪器上部） 第四步：显示放置样本。准备血液样本，用加样器吸取15ul的血液样本一次性
吲哚实验的操作方法
将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1～2ml，静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面，此时沿管壁缓慢加入5～10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以防破坏乙醚层影响结果观察)，如有吲哚存在，乙醚层呈现玫瑰红色，此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-
烘箱的使用操作方法
1.使用前，必须注意电源电压是否兼容。使用时，电源插座的地线必须按照规定接地。 2.在通电操作期间，不要用手触摸包装盒顶部空间的电气部分，或用湿布擦拭并用水冲洗。检查期间应切断电源。 3.电源线缠绕在金属物体上，不可以放置在低温或垂直的中心，以免橡胶因老化而泄漏。 4.不要使包装箱中的物品
移液器的基本操作方法
1、移液器上装吸头。很多使用者怕吸头不能装紧，在吸头装到移液器上之后，在吸头盒里再敲击几次，希望通过这种冲击力来保证移液的密封性。这些操作是错误的，原因是：（1）移液器套柄接触吸头的部分经过多次强力的摩擦，会逐渐变得粗糙而难以保证密封性，而为了达到良好的密封性就需要更大的撞击力，恶性循环就此开始；（
纸电泳的操作方法
(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0) 取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。(2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，备用。
真菌鉴定的操作方法
1.常见标本主要有各种分泌物，皮肤的角质性物质，如毛发、指(趾)甲、鳞屑，及脓汁液、穿刺液等，粪便和尿液，组织块，环境中的各种标本材料等。 2.采集标本应新鲜，最多不超过2h，如不立即送检则必须放入冰箱保存，尽速送检；应在用药前采集标本；标本采集量应充足，血液和脑脊液不少于5ml，胸腔积液不少
变应原检测的操作方法
1.斑贴试验 （1）受试部位一般取上背部脊柱两侧的正常皮肤。若皮脂过多，可用75%乙醇轻轻擦拭，然后用生理盐水清洗待干。 （2）去除斑试器的保护纸，将变应原按顺序置于惰性聚乙烯塑料或铝制斑试器内。排列顺 序为自上至下，自左至右，并做标记。 （3）将加有变应原的斑试器胶带自上至下贴敷在受试
DNA指纹的操作方法
从生物样品中提取DNA（DNA一般都有部分的降解），可运用PCR技术扩增出高可变位点（如VNTR系统，串联重复的小卫星DNA等）或者完整的基因组DNA，然后将扩增出的用DNA酶切成DNA片断，经琼脂糖凝胶电泳，按分子量大小分离后，转移至尼龙滤膜上，然后将已标记的小卫星DNA探针与膜上具有互补碱基序列
TLC操作方法
操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（
使用超微量分光光度计应该避免哪些不正确的操作
每一种检测仪器的使用方法都是有讲究的，牢牢地掌握正确的操作方法才能达到最好的检测效果。使用超微量分光光度计的时候也是如此，我们也应该注意避免一些错误的操作方法。 我们都知道每一个分光光度计都是有电管的，有些操作者为了减少麻烦在不检测样品的时还开着电管，这种做法是不正确的。因为长期地打开电管不仅会消
手提灭菌锅的操作方法
实验室中，细菌是影响实验结果的一个重要因素，因此灭菌是实验室中最常进行的一项操作，而灭菌的设备主要有手提灭菌锅等，其原理就是采用高温杀菌的方式来起到灭菌的效果。而作为很多实验室中常规的仪器设备，熟练掌握手提灭菌锅的操作方法，是一个合格的实验室人员的必备的职业操守，而实际上手提灭菌锅的操作方法
色差仪的操作方法介绍
1、安置好白板，按下电源开关键，出现开机动画，正在进行自动黑白板校正。2、自动校正完成，进入标准测量测量。3、按一下仪器右侧的测试键，读出标准样的L*a*b*绝对值。4、按下enter键，将测试口对正样品的被测部位，按一下测试键，等"嘀"的一声响后才能移开镜头，此时显示该样品与标准样的色差值:dL*
离心机的操作方法
1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子，当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。 2、若要在低于室温
血管紧张素Ⅱ的操作方法
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
基因枪的操作方法
基因枪的操作方法 1．材料准备 在9cm2培养皿上铺一薄层培养基，把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈伤组织、悬浮细胞、原生质体等)平铺于培养皿中心，直径在3cm范围内。 2．金粉的处理 取60mg金粉或钨粉置于离心管中，加入lml无水乙醇，充分振荡3min，以9615g
常规色谱柱的操作方法
安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果
压腹试验的操作方法
(1)腰椎穿刺完成后，连接测压管并测量初压。以拳头用力压迫上腹部，使下腔静脉及胸腰段以下硬脊膜外静脉瘀血，使蛛网膜下腔内压力上升。在正常情况下，加压后的压力升高约为初压的2倍；停止加压，则压力迅速恢复到初压水平。(2)若加压后压力不上升，则说明胸腰段或腰骶段蛛网膜下腔有梗阻，此即为阳性。(3)颈
尿渗量测定的操作方法
（1）仪器调试及标化。按使用说明书规定程序进行。一般先接通标本冷却室循环水（目前新型冰点渗量计已不用循环水冷却），继而注入不冻液，调试并保持不冻液温度为－7～－8℃后，再开始标化和测定标本。在测定过程中要保持搅动控针的适当振幅，振幅太大可使样品产生早冻现象，应以强振时探针打到试管壁为宜；如打不到，则
精密烘箱的普通操作方法
接通电源，按↑键二秒钟使SV窗口出现STOP（暂停）。设定步骤：按←键PV显示C01。按←↑↓设置所需的温度。按SET键，PV显示t01。按←↑↓设置-1。等到返回菜单（SV显示STOP）。再按↓键二秒钟，SV显示RUN即可。此时PV即显示升温。SV窗口HOLD和设置的温度交替显示。[2] 例
氮吹仪的操作方法
操作方法1准备工作。操作人员使用氮吹仪之前，应当熟悉工程流程和步骤。快速浓缩要求掌握样品量、氮气流速、水浴温度和针位之间的平衡。使用不当，将会事倍功半，甚至污染样品或造成样品损失。同时要注意通风橱内空气的污染程度、氮气纯度、样品运输过程等环境条件。2水浴操作2.1打开水浴电源开关。2.2设定水浴温度
旋光仪的操作方法
1、零点的校正 在测定样品前，需先校正旋光仪的零点。将样品管洗净，装上蒸馏水，使液面凸出管口，将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好，不能带入气泡，然后旋上螺丝帽盖，不漏水，不要过紧。将样品管擦干，放入旋光仪内，罩上盖子，开启钠光灯，将标尺盘转到零点左右，旋转粗动、微动手轮，使视场内Ⅰ和Ⅱ部分的
磁粉探伤的操作方法
将待测物体置于强磁场中或通以大电流使之磁化，若物体表面或表面附近有缺陷（裂纹、折叠、夹杂物等）存在，由于它们是非铁磁性的，对磁力线通过的阻力很大，磁力线在这些缺陷附近会产生漏磁。当将导磁性良好的磁粉（通常为磁性氧化铁粉）施加在物体上时，缺陷附近的漏磁场就会吸住磁粉，堆集形成可见的磁粉痕迹，从而把缺陷
靛青绿试验的操作方法
（1）按体重计算注射用量，即0.5mg/kg。Diatnogreen注射液，每支25mg，加注射用水稀释5ml从一侧肘静脉注射。 （2）准确记录时间，15mim时从对侧肘静脉取血4ml左右，分离血清，注意不可溶血。 （3）取血清1ml加生理盐水2ml混合，805nm波长，以蒸馏水调零，读取吸
湿膜测厚仪的操作方法
湿膜测厚仪又叫湿膜梳、测厚规、湿膜卡、湿膜测厚规是测量色漆、清漆等各种涂料在施工时涂层厚度的工具。各种涂料施工后，立即将湿膜测厚仪稳定垂直地放在平整的工件涂层表面.立即可测得涂层厚度。 操作方法1. 把涂料涂覆在适宜的硬度平板(钢性底材)上，试板面积必须足够大，以便漆膜厚度测定处和试板任一边的距离至
干法装柱的操作方法
干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶，然后再轻轻敲打柱子两侧，至硅胶界面不再下降为止，然后再填入硅胶至合适高度，最后再用油泵直接抽，这样就会使得柱子装的很结实。接着是用淋洗剂“走柱子”，一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压，下面再用油泵抽，这样可以加快速度。干法装
药物澄清度的操作方法
在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使
数字摇表的操作方法
1.开启电源开关，选择所需要的电压等级，轻按一下指示灯亮代表所选电压档，轻按一下高压启停键，高压指示灯亮，显示的稳定数值即为被测的绝缘电阻值，关闭高压时只需再按一下高压键，关闭整机电源时按一下电源OFF. 2.数字兆欧表接线端子符号含义 数字兆欧表测量绝缘电阻时，线路L与被测物同大地绝缘的导
显微注射技术的操作方法
以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法，比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作，因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确