关于磺胺嘧啶的动力学介绍
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收给药量的70%以上），但吸收较缓慢。单次口服2g后，3～6h达血药浓度峰值，游离血药浓度峰值约为30～60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障，也能进入乳汁和通过胎盘屏障。脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度可达血药浓度的50%～80%。磺胺嘧啶血浆蛋白结合率低，约为38%～48%。肾功能正常者消除半衰期约为10h，肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效，其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄，给药后48～72h内以原形药物经尿中排出给药量的60%～85%。此外，另有少量药物经粪便、乳汁、胆汁中排出。血液透析可部分清除药物，但腹膜透析不能清除磺胺嘧啶。......阅读全文
关于磺胺嘧啶银霜的药物讨论分析
磺胺嘧啶银霜剂处方含银，对坏死组织具有腐蚀作用，对有痂下有脓者，还可将痂皮腐蚀软化，易于剔除。但同时又不会破坏新鲜的正常的肉芽组织，故能去腐生肌，具有收敛伤口之功效，磺胺嘧啶本身又属于抗生素类药物，具有抗炎、消肿排脓的作用；而霜剂比一般的制剂又具有更好的渗透性，能完全更好地渗透到皮肤、肌肉里面去
关于磺胺二甲嘧啶钠的简介
磺胺二甲嘧啶钠（英文名称：Sulfadimidine Sodium Injection），本品为白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药，诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。 一、物化性质 密度：1.392g/cm3 熔点：176ºC
使用磺胺嘧啶片的不良反应介绍
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白
使用磺胺嘧啶钠的不良反应介绍
1.过敏反应 药疹较为常见，严重者可发生渗出性多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解症等；也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2.胃肠道 恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微，不影响继续用药；偶有致假膜性肠炎的报道。 3.肝脏 可发生黄疸、肝
关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍
1、制造方法 磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。 【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮，磺胺间二甲氧嘧啶，消炎药 【参考质量指标】参照药典；含量%≥99.0 2、毒性和环境影响 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘，皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应，长期服用
关于磺胺二甲嘧啶钠的操作处置与储存介绍
操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻
关于磺胺嘧啶的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 [5] 3.氢键受体数量:6 [5] 4.可旋转化学键数量:3 [5] 5.互变异构体数量:2 [5] 6.拓扑分子极性表面积:106 [5] 7.重原子数量:17 [5] 8.表面电荷:0 [5] 9.复杂度:32
关于周效磺胺的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于磺胺甲恶唑片的动力学介绍
本品口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢，给药后2～4小时血药浓度达高峰，单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织，在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度，也可穿透血-脑脊液屏障，在脑脊液中
关于醋酰磺胺的药代动力学介绍
醋酰磺胺滴眼后对组织的穿透力强，可透入眼部晶体及眼内组织而达到较高的浓度，30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜，5min后在角膜的浓度可达0.1%，故可作为真菌性角膜炎的辅助治疗。在角膜上皮缺损时吸收则显著提高，房水浓度可高达950μg/ml。电离子导入疗法能使醋酰磺胺对角膜穿透力大为增加。
关于磺胺多辛的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于5氟尿嘧啶的动力学介绍
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
关于磺胺二甲嘧啶的相互作用
1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3、下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用
关于磺胺间二甲氧嘧啶的简介
磺胺间二甲氧嘧啶（英文名称Sulfadimethoxypyrimidine）又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛（Sulfadimethoxine），磺胺-6-甲氧嘧啶（daimeton），俗名制菌磺，简称DS-36，SMM。常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，
磺胺嘧啶软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶锌的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷。滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过7.0%。铁盐取本品0.40g,加稀盐酸8m1l、水15ml与硝酸2滴,加水适量使成50ml,混匀后,
磺胺嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶的类别和规格
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶软膏的检查方法
检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
复方磺胺嘧啶片的禁忌
1.对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.2个月以下婴儿、早产儿禁用；4.肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。
磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则04
复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶400g甲氧苄啶50g辅料适量制成1000片
磺胺嘧啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则
磺胺嘧啶银的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml
磺胺嘧啶的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
磺胺嘧啶银的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml,置