关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍

1、制造方法 磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。 【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮,磺胺间二甲氧嘧啶,消炎药 【参考质量指标】参照药典;含量%≥99.0 2、毒性和环境影响 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘,皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应,长期服用容易损伤肾功能及神经系统,磺胺药中毒,因此需遵从医生处方用药。应关注生产过程废弃物和副产品对环境的污染。 3、包装、贮存和运输 磺胺间二甲氧嘧啶采用内衬塑料膜纸板桶密封包装,储存于阴凉、通风、干燥、避光、有防护设施的库房。远离火种、热源,密封避光保存。应与氧化剂、强酸、强碱分开存放,切忌混储。保持远离食品、饮料和动物饲料。密闭操作,提供充分的局部排风,避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物,按原药管理运输。......阅读全文

关于磺胺间二甲氧嘧啶的基本信息介绍

  1、制造方法  磺胺间二甲氧嘧啶由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。  【产业链】磺胺脒经、乙酰丙酮,磺胺间二甲氧嘧啶,消炎药  【参考质量指标】参照药典;含量%≥99.0  2、毒性和环境影响  对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入粉尘,皮肤接触和不慎吞咽有害。具有磺胺类药品的一些不良反应,长期服用

关于磺胺间二甲氧嘧啶的简介

  磺胺间二甲氧嘧啶(英文名称Sulfadimethoxypyrimidine)又名磺胺莫托辛,磺胺地索辛(Sulfadimethoxine),磺胺-6-甲氧嘧啶(daimeton),俗名制菌磺,简称DS-36,SMM。常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末,几乎无味。不溶于水、氯仿,微溶于乙醇,

关于磺胺间二甲氧嘧啶的主要用途介绍

  磺胺间二甲氧嘧啶是一种长效磺胺原药,其抗菌谱与磺胺嘧啶相似,但抗菌作用较强,适用于菌痢、肠炎、扁桃体炎、泌尿道感染、蜂窝织炎、皮肤化脓感染等疾病,服用必须经医生诊断处方尚可。磺胺类药物(Sulfonamides, SAs)是现代医学中常用的一类抗菌消炎药,是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总

简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质

  一、物理性质  【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末,几乎无味。  【沸点】760 mmHg(℃) 570.7  【熔点】(℃) 202-206  【密度】g/cm3 1.441  【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25)  【溶解性能】不溶于水、氯仿,微溶于乙醇,可溶于

关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍

  磺胺二甲嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H14N4O2S,是一种广谱抑菌剂,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核

关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍

  一、适应症  主要用于敏感菌引起的轻症感染,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。  二、用法用量  成人口服:首剂2g,以后一次1g,1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg,一日4次,首剂50mg/kg。   三、孕妇用药  1、可穿过血胎盘屏障至胎儿

关于磺胺嘧啶的基本信息介绍

  磺胺嘧啶是一种有机化合物,分子式为C10H10N4O2S,为白色或类白色结晶或粉末,无臭,无味,遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水,溶于沸水(1:60),微溶于乙醇和丙酮,不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252~256℃(同时分解)。其钠盐为白色结晶性粉末,无臭,味微苦。遇光

关于磺胺二甲嘧啶钠的简介

  磺胺二甲嘧啶钠(英文名称:Sulfadimidine Sodium Injection),本品为白色或乳白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,易溶于水,略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药,诱导CYP3A4表达,以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。  一、物化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:176ºC 

关于磺胺嘧啶银霜的基本信息介绍

  磺胺嘧啶银霜剂处方含银,对坏死组织具有腐蚀作用,对有痂下有脓者,还可将痂皮腐蚀软化,易于剔除。  磺胺嘧啶银霜的治疗方法:  (1)磺胺嘧啶霜高压灭菌后备用。  (2)创面按外科常规换药。用高效碘消毒创面2遍,双氧水棉球轻拭创面,彻底清除创面的坏死组织及脓性痂物,可用刮匙刮除干净、生理盐水清洗伤

关于磺胺二甲嘧啶的相互作用

  1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3、下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用

关于磺胺二甲嘧啶钠的操作处置与储存介绍

  操作注意事项:操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻

关于磺胺二甲嘧啶的药代动力学介绍

  口服该品后迅速自胃肠道吸收,在体内分布广泛,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2a)为5~7小时。主要从尿排泄,2天内50%的药物从尿中排出,其中约70%为乙酰化物。

关于磺胺嘧啶的用途介绍

  1、合成方法  可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。  2、用途  本品为治疗全身感染的中效磺胺,抗菌谱广,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,能通过血脑屏障渗入脑脊液。  临床主要用

简述磺胺二甲嘧啶的禁忌

  1、对磺胺类药物过敏者禁用。  2、由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  4、小于2个月的婴儿禁用该品。  5、重度肝肾功能损害者禁用该品。

简述磺胺二甲嘧啶的作用

  磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑

关于磺胺甲氧嗪的基本信息介绍

  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。  1、药理作用  磺胺甲氧嗪在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过

关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的用药禁忌介绍

  1、儿童用药  由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。  2、老年用药  老年患者应用磺胺药发

关于磺胺二甲嘧啶钠的急救措施和消防措施介绍

  一、急救措施  急救:  吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。  皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。  眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。  食入: 漱口,禁止催吐。立即就医。  对保护施救者的忠告:将患者转移到安全的场所。咨

使用磺胺二甲嘧啶的不良反应介绍

  1、过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。  2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3、溶血性贫血及血红蛋白

使用磺胺二甲嘧啶的注意事项介绍

  1、交叉过敏反应:对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  2、肝脏损害:可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。  3、肾脏损害:可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用该品期间应多饮水,保持高尿流量,如果应用该品疗程长,剂量大时,除多饮水外,宜同服

关于磺胺嘧啶钠的基本介绍

  磺胺嘧啶钠(sulfadiazine sodium)为中效磺胺类抗菌药,对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫

关于磺胺嘧啶的用法用量介绍

  1.  (1)口服给药:  ①一般感染:首次剂量为2g,以后每天2g,分2次服用;  ②预防流行性脑脊髓膜炎:每天2g,分2次服用,疗程2天。  ③治疗流行性脑脊髓膜炎:首次量为2g,维持量每次1g,每天4次。  (2)静脉给药:  ①一般感染:每次1~1.5g,每天3~4.5g;  ②治疗流行

关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》570图)一致。  (3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

关于磺胺嘧啶银的基本介绍

  磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药,化学式为C10H9AgN4O2S,白色或类白色的结晶性粉末,遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染,除控制感染外,还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后,遇光渐变成深棕色。  【药品名称】磺胺嘧啶银  【拼音名】Huang’an Midingyin  

关于磺胺嘧啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。  2、制剂  (1)磺胺嘧啶片  (2)磺胺嘧啶软膏  (3)磺胺嘧啶眼膏

关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。  3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故应用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如果应用本品疗程长,剂量大时,除多饮

磺胺二甲基嘧啶快速测定法介绍

对于磺胺二甲基嘧啶残留的检测,由于微生物抑制分析方法缺乏灵敏度和特异性,所以高压液相色谱是最常采用的方法,然而 HPLC 方法的缺点是制备样品要耗费大量时间,并且需要昂贵的实验室设备。酶标免疫分析定量测定磺胺二甲基嘧啶残留方法适于做日常大量样品的筛选工作,特别是近年发展的试剂盒为快速筛选提供了途径。

关于磺胺二甲嘧啶的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:6  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:5  拓扑分子极性表面积:106  重原子数量:19  表面电荷:0  复杂度:377  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

简述磺胺二甲嘧啶的理化性质

  一、理化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:197°C  沸点:526.2ºC  闪点:272.1ºC  外观:白色结晶性粉末  溶解性:几乎不溶于水,不溶于乙醚,易溶于稀酸或稀碱溶液  二、分子结构数据  摩尔折射率:72.39  摩尔体积(cm3/mol):199.8  等张比容(9

关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能