关于血脂过高症的简介
当血液里有太多胆固醇在循环的时候，它会造成动脉壁产生过多的黏性沉积物（被称为斑）。斑最终会阻隔甚至堵塞血液流向大脑，心脏和其他的器官。一项最近的报告显示越来越多的人有高胆固醇—这种疾病，高发于生活在西方饮食中的人。尽管遗传可能是一些人的发病原因，但越来越多人患这种病的主要原因是由于他们富含饱和脂肪的饮食和久坐少动的生活方式。血液里的胆固醇总量正常范围应为140-200毫克/分升。含量在200-240毫克/分升表示你有中度的患病危险，而含量超过240毫克/分升显示你有高度的危险。 虽然胆固醇总量很重要，但它不一定能表明所有情况。胆固醇主要有二种类型：低密度脂蛋白（LDL) 和高密度脂蛋白（HDL)。HDL通常被认为是“良性”胆固醇，而 LDL被认为是“恶性的”。甘油三酸酯是血液里发现的第三种脂肪物质。尽管这些物质对心脏病起到的作用尚未明确，但似乎甘油三酸酯含量提高，“良性”胆固醇含量就会下降。当一个人患上血胆脂醇过多症时，这......阅读全文
获得性血脂蛋白过多症的概述
继发性或获得性血脂蛋白过多症（secondary or acquiredhyperlipoproteinemias）是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多，其中大多数不引起皮损。只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤，详细询问
关于血中钙离子过高的病因介绍
甲状旁腺功能亢进：这是最常见的原因。甲状旁腺激素（PTH）是调节血钙水平的主要激素。当甲状旁腺功能亢进时，会导致血钙升高。 恶性肿瘤：某些癌症，如肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤和淋巴瘤，可能导致高钙血症。 维生素D过量：长时间大量摄入维生素D或其衍生物可能导致血钙升高。 其他疾病：如肾功能不全
简介血脂仪的区别和检测注意事项
区别 医院的生化仪测试静脉血有较严格的程序和质量控制标准，相对准确。指血是末梢血，取材比较方便，创伤也小，但是血细胞有时会被挤压变形，血液成份的浓度会被组织液稀释等等。对化验结果的准确性有些微影响。静脉血与上面比较正好相反，所以医院里化验多用静脉血。血脂仪用指血就能方便测定血脂状况，还可以作为
关于血脂异常症的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的检查介绍
(1)测定方法：聚乙烯硫酸(PVS)法，免疫沉淀法等。后者采用免疫学原理沉淀血清中的非LDL脂蛋白，其测定LDL-C的特异性高，精密度好，但试剂成本高不易在临床推广。近年出现的直接法(匀相法)是适合自动分析的LDL-C测定法。与直接测定HDL-C相似，不需要标本预处理，适用于大批量标本自动分析．
关于巨人症和肢端肥大症的简介
本症是因垂体前叶分泌生长激素过多所致。发生于青春期前，骨骺部未融合者为巨人症；发生于青春期后，骨骺部已融合者为肢端肥大症。病因为垂体前叶生长激素细胞腺瘤或增生。临床表现为生长过速，面部变形、鼻大舌大、颧骨、下颌骨突出，肢端肥大。占垂体瘤中第三位。男女之比1．3-2．2：1，经生长激素测定及定位检
关于小檗碱的降血脂研究
中国国科学家与临床医师联手，从分子水平揭开了小檗碱（黄连素）降低血中胆固醇和甘油三酯的奥秘。研究成果近日发表在世界权威杂志《自然医学》（《NatureMedicine》）上，受到国际同行的高度重视和评价，这是发掘祖国医药宝库中的一个重要事件，标志着中国天然药物研究正逐步获得领先世界的成就。 在
关于胸廓出口综合症的简介
在锁骨与第1肋骨的狭窄部位，前斜角肌异常的颈肋第1肋骨可压迫臂丛下组和锁骨下动脉产生神经损害和血管功能障碍两大症状。由于下臂丛神经受压出现上侧尺侧神经障碍。同时，锁骨下动脉受压而出现上肢供血不足症状即雷诺现象。这种异常情况可见于颈肋(由颈椎突出的肋骨称为颈助，是一种先天性异常，颈部及锁骨上窝可触
关于人为甲状腺毒血症的简介
指由于长期摄入过多的甲状腺激素所造成的甲状腺毒症。在国外，人为的甲状腺毒症并不少见。患者多为女性，常有潜在的精神1J心理疾患，情绪不稳定，过度忧虑和害怕肥胖。患者知道自己在服用甲状腺素制剂，但坚决否认。患者有典型的有时甚至是严重的甲状腺毒症临床表现，甲状腺萎缩变小，无浸润性突眼，但可有凝视，患者
关于重度脂肪肝症的简介
重度脂肪肝症有类似慢性肝炎的表现，可有食欲不振、疲倦乏力、恶心、呕吐、体重减轻、肝区或右上腹隐痛等。肝脏轻度肿大可有触痛，质地稍韧、边缘钝、表面光滑，少数病人可有脾肿大和肝掌。
关于脊髓小脑失调症的简介
又称脊髓小脑性共济失调，是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1-10。其特征是中年发病、常见染色体显性遗传和共济失调。Harding根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为三组十个亚型，即ADCA 1型（SCA1-4,SCA8)、ADCA2型（SCA7)和ADCA3型（SCA5-6
关于脆性X综合症的简介
脆性X染色体是指在Xq27～Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位（fragilesite）。 将Xq27处有脆性部位的X染色体称为脆性X染色体(fragileXchromosome),简称fra(x),因此所导致的疾病称为脆性
关于蛋白C缺乏症的简介
蛋白C是依赖维生素K合成的血浆糖蛋白。蛋白C激活后主要作用是使因子V、Ⅷ灭活，减少纤溶酶原激活物的抑制物，同时抑制因子X结合于血小板膜磷脂。因而蛋白C具有抗凝和促纤溶作用。蛋白C缺乏症患者有血栓形成增加的倾向。该病分遗传性及获得性两类。蛋白C由一条轻链与一条重链经二硫键连接而成，其基因定位于2号
关于胆囊胆固醇沉着症的简介
胆囊胆固醇沉着症是慢性胆囊炎的一种特殊类型。因大量的胆固醇酯颗粒沉积在胆囊黏膜上皮细胞的基底膜内，形成黄色小结节，外形似草莓，又称草莓胆囊。 男女发病均等，大多数无症状，少数有右上腹不适、憋胀、隐痛、消化不良等类似慢性胆囊炎的临床表现，偶有右上腹轻微压痛，伴有胆囊结石或肝功能异常，位于胆囊颈部
关于真性红细胞增多症的简介
真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隐袭，进展缓慢，通常经历以下两个进展阶段： ①增殖期或红细胞增多期 常有红细胞增多； ②红细胞增多后期 表现为全血细胞减少、髓外造血、肝脾肿大、脾亢和骨髓纤维化。出血和血栓是PV的两个主要临床表现，少数患者可进展为急
关于黏多糖贮积症Ⅷ型的简介
也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。 一、黏多糖贮积症Ⅷ型的病因：为常染色体隐性遗传。 二、黏多糖贮积症Ⅷ型的临床表现：一般2～3岁发病，身材较同龄人矮小，上部较短，肢体
关于丙磺舒适应症的简介
丙磺舒适应症，主要在痛风发作间期和慢性期使用以控制高尿酸血症，适用于血尿酸增高、肾功能尚好、每天尿酸排出不多的病人，也用于噻嗪类利尿剂所致或有发生痛风危险的高尿酸血症的治疗，一般不作为癌症治疗所致高尿酸血症的辅助治疗。由于本品可抑制青霉素及头孢菌素类从肾小管中排泌，增加它们的血药浓度，故可作为一
关于前纵韧带骨化症的简介
临床上前纵韧带骨化者远比椎节后纵韧带骨化者为多，在年龄50岁以上者的颈椎侧位X线片上，绝大多数可显示这一特征，其中发生在腰椎者占半数，而胸椎椎节的发病率最低。但真正出现症状，大多以颈部不适为主，个别可有食管受压征，而发生于胸、腰椎者，引起症状的病例极少，因此一般不为人们所重视。
关于高原红细胞增多症的简介
高原红细胞增多症（简称“高红症”）是由于高原低氧环境引起的红细胞过度代偿性增生（即红细胞增生过度）的一种慢性高原病。与同海拔高度的健康人相比，高红症患者的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高，动脉血氧饱和度降低，并伴有多血症的临床症状及体征。此病多见于高原移居人群，少见于高原世居人群。
关于食管贲门黏膜撕裂症的简介
食管贲门黏膜撕裂症是指因剧烈呕吐等引起腹腔内压力及胃、食管内压力急剧升高，造成食管胃连接部黏膜产生裂伤，导致上消化道出血。因该病由Mallory-Weiss首先报道，故又称Mallory-Weiss综合征。本病是上消化道出血的常见原因。多发生于30～50岁的中年人，以男性多见，常在剧烈呕吐后发生
关于酒精戒断综合症的简介
长期酗酒者停止饮酒一般会在12~48小时后出现一系列症状和体征。轻度戒断综合征表现为震颤，乏力，出汗，反射亢进以及胃肠道症状。有些人还会发生癫痫大发作，但一般不会在短期内发作2次以上(酒精性癫痫或酒痉挛)。
关于心脏神经症的简介
心脏神经症是指有心悸和过度换气症状的一种焦虑综合征，病人相信自己患了心脏病 。这种症状以前被认为是由于心血管系统过度紧张的结果。随后又认识到与心理因素有关。过去这个诊断名称也用于有器质性心脏病但有不成比例的心脏功能失调患者，只用于无器质性心脏病但却相信自己患了心脏病的一类病人。典型的患者有心悸、
关于骨纤维异常增殖症的简介
骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。
关于双糖酶缺乏症的简介
本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、海藻糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症
关于血液透析并发症的简介
血液透析并发症包括急性并发症与远期并发症。急性并发症是指在透析过程中发生的并发症，发生快，病情重，需急诊处理；远期并发症是在透析相当长一段时间后发生的并发症，起病缓慢，但病情重，危害更大，需加强防治。
关于小儿黏多糖贮积症的简介
黏多糖贮积症（MPS）是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏，使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。 小儿黏多糖贮积症为常染色体隐性或性连锁隐性遗传，与酸性黏多糖代谢紊乱有关，IH型、IS型、IH/S型患者体内由于溶酶体α-左旋艾
关于瓜氨酸血症Ⅰ型的简介
瓜氨酸血症1型（citrullinemia type 1）即精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthetase，ASS）缺乏症，是一种尿素循环障碍中少见的类型，属常染色体隐性遗传病，致死及致残率很高。 由于编码精氨酰琥珀酸合成酶的ASS1基因突变，精氨酰琥珀酸合成酶活
关于瓜氨酸血症Ⅱ型的简介
瓜氨酸血症Ⅱ型又称希特林缺陷病（citrin deficiency），为常染色隐性遗传病，是由于线粒体内膜的天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白希特林功能缺陷导致的遗传代谢病。 由于编码希特林蛋白的SLC25A13基因突变导致希特林蛋白功能下降，肝细胞线粒体能量代谢、尿素循环、蛋白质合成、糖酵解、糖异生等
关于汗腺毛囊角化症的简介
汗腺毛囊角化症（Fox-fordyce disease）亦称腋窝阴阜顶泌汗腺（大汗腺）炎、福克斯-阜太斯病。为慢性、瘙痒性丘疹性疾病。 汗腺毛囊角化症的病因不明，可能为内分泌失调，导致大汗腺口角栓形成和闭塞，使大汗腺表皮部腺管扩张和破裂、汗液溢入表皮内所致。情感因素可促使发作。
关于中性粒细胞增多症的简介
中性粒细胞增多症(neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。中性粒细胞增多症是根据白细胞总数×中性粒细胞百分比计数出的绝对值升高，而并非是根据白细胞
关于神经鞘脂贮积症的简介
神经鞘脂 (sphingolipid) 是一类复合脂，其共同结构是酰基鞘氨醇 (ceramide) 。酰基鞘氨醇是由鞘氨醇 (sphingosine) 通过氨基与脂肪酸链共价连接而成。因连接的侧链基团和脂肪酸链的不同，神经鞘脂分为不同的类型。神经节苷脂是神经鞘脂的一大类，其结构特征是 N -神经