气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差 进样量超出了色谱柱容量；数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；放大器量程或衰减设置失误希望能帮到你2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查，其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇，但据了解，这两种东西均为异构体混合物，我们买了杂质对照品（均为色谱标准品），一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰，且有的峰不能完全分离不知怎么理解标准中对其控制的要求......阅读全文
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
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气相色谱出峰为什么后翘
拖尾峰是因为柱子填充不均匀，固定相有杂质，因此样品和固定相的保留时间变得不同，大量目的样品通过检测器后，还有少量不断经过检测器，造成拖尾。拖尾说明柱效下降。
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
为什么气相色谱的峰型不好
导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。你用的是什么色谱柱，填充柱的话进热导很有可能拖尾严重，或前沿严重。如果用毛细管进行分流后进样，峰型会有所改善。如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。
气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱分析前沿峰问题
柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。