物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降，荧光量子效率提高。如荧光素(φ大)与酚酞(φ=0)；芴(φ=1)与联苯(φ=0.18)。4)取代基：①给电子取代基增强荧光(p-π共轭)，如-oh、-or、-nh2、-cn、nr2等；②吸电子基降低荧光，如-cooh、-c=o、-no2、-no、-x等；③重原子降低荧光但增强磷光，如苯环被卤素取代，从氟苯到碘苯，荧光逐渐减弱到消失，该现象也称重原子效应。5)溶剂效应：①溶剂极性可增加或降低荧光强度(改变π—π*及n—π*跃迁的能量)；②与溶剂作用从而改变荧光物质结构来增加或降低荧光强度。6)温度：温度增加，荧光强度下降(因为内、外转......阅读全文
酶标仪荧光强度计算方法有哪些
1 酶标仪荧光强度可以通过两种方法计算，一种是直接测量样品的荧光强度，另一种是比较样品荧光与标准品荧光之间的差异。2 直接测量样品荧光强度是一种常用的方法，需要先将样品加入到酶标板中，在酶标仪上进行测量，得到样品的荧光强度值。3 比较样品荧光与标准品荧光之间的差异也是一种常用的方法，需要先建立一个标
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测
荧光光度计的两个单色器是不同的，一个叫做激发单色器，一个叫做发射单色器。在光路中是这样的，光源灯发出的光进入激发单色器中，然后进入样品池，激发样品中的物质发射出荧光，然后在样品池中呈90°角的方向，发射出的荧光进入发射单色器，然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光，在某个波长，
荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测
荧光光度计的两个单色器是不同的，一个叫做激发单色器，一个叫做发射单色器。在光路中是这样的，光源灯发出的光进入激发单色器中，然后进入样品池，激发样品中的物质发射出荧光，然后在样品池中呈90°角的方向，发射出的荧光进入发射单色器，然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光，在某个波长，
荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测
荧光光度计的两个单色器是不同的，一个叫做激发单色器，一个叫做发射单色器。在光路中是这样的，光源灯发出的光进入激发单色器中，然后进入样品池，激发样品中的物质发射出荧光，然后在样品池中呈90°角的方向，发射出的荧光进入发射单色器，然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光，在某个波长，
用酶标仪检测细胞荧光强度用什么板
一般来说，如果荧光信号比较强的话，建议用黑板。因为荧光需要光源去激发，会引起背景的非特异性激发，而黑色的板壁可以吸收所有折射和反射的杂光。而白色的情况正好相反，可以折射所有的杂光，除非你信号特别弱的时候可以用。如果你的背景激发不明显的话，黑板有时候和透明板的结果也差不多。而价格上，透明板可能比黑板便
用酶标仪检测细胞荧光强度用什么板
一般来说，如果荧光信号比较强的话，建议用黑板。因为荧光需要光源去激发，会引起背景的非特异性激发，而黑色的板壁可以吸收所有折射和反射的杂光。而白色的情况正好相反，可以折射所有的杂光，除非你信号特别弱的时候可以用。如果你的背景激发不明显的话，黑板有时候和透明板的结果也差不多。而价格上，透明板可能比黑板便
快速了解灯电流与荧光强度的关系
LED的光学参数中重要的几个方面就是：光通量、bai发光效率、发光强度、光强分du布、波长。 1发光效率和光通量 发光效率就是光通量与电功率之比。发光效率表征了光源的节能特性，这是衡量现代光源性能的一个重要指标。 2发光强度和光强分布 LED发光强度是表征它在某个方向上的发光强弱，由于L
酶标仪测荧光强度数据怎么看
首先，酶标仪测荧光强度数据是通过检测荧光素等荧光物质的荧光信号来得到的。荧光素等荧光物质在酶标仪中受到激发后会发出荧光信号，荧光强度越高，说明样品中荧光物质的含量越多。在读取酶标仪测荧光强度数据时，首先需要选择正确的波长和滤光片，以确保荧光物质的荧光信号被正确地检测到。然后，需要将样品放入酶标仪中进
用酶标仪检测细胞荧光强度用什么板
一般来说，如果荧光信号比较强的话，建议用黑板。因为荧光需要光源去激发，会引起背景的非特异性激发，而黑色的板壁可以吸收所有折射和反射的杂光。而白色的情况正好相反，可以折射所有的杂光，除非你信号特别弱的时候可以用。如果你的背景激发不明显的话，黑板有时候和透明板的结果也差不多。而价格上，透明板可能比黑板便
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荧光分光光度计测试荧光强度与哪些条件有关
待测物质方面1.含共轭π键体系，体系越大荧光越强2.刚性平面构型，刚性平面越大，荧光强度越大3.取代基的影响，给电子取代基加强，吸电子取代基减弱4.最低电子激发单重态性质，π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光环境方面1.溶剂，溶剂弛豫造成吸收发射间的能极差，溶剂的极性增大会使荧光光谱发生红移，氢
大化所高荧光强度和光稳定性荧光染料研究取得进展
近日，我所生物技术部徐兆超研究员带领的研究团队（18T2组），利用氮丙啶作为荧光团电子供体，有效抑制淬灭荧光和易使染料光漂白的分子内电荷转移态（TICT）的形成，获得了高荧光强度和光稳定性的系列新型荧光染料。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc. (DOI: 10.1021/jacs.
物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降
物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降
物质的荧光强度与哪些因素有关
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物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降
物质的荧光强度与哪些因素有关
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物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
荧光相对强度与哪些因素有关,为什么
荧光强度荧光强度，指发射荧光的光的强度。中文名荧光强度外文名fluorescenceintensity定义发射荧光的光的强度分类物理荧光强度fluorescenceintensity 指发射荧光的光的强度。荧光强度F与荧光物质浓度c，激发光强度I0的关系为。其中为荧光量子产率，ε为摩尔吸光系数，l
荧光物质的效率、强度、光谱与稳定性特性
荧光物质的效率、强度、光谱与稳定性特性 荧光物质(fluorescentmaterial)又称为荧光素(fluorescein或luciferin)、荧光色素或荧光探针，是指能够吸收光并能在较短时间内发射荧光，而且能作为染料的化合物。荧光素通常具有芳香环结构。 (1)荧光效率：荧光色
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
荧光强度单位a.u.的全称是什么
很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样，有的用光能量、有的用光子计数，不同的仪器测的值之间没有可比性，因此一般不标绝对值，而以相对值
荧光强度单位a.u.的全称是什么
很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样，有的用光能量、有的用光子计数，不同的仪器测的值之间没有可比性，因此一般不标绝对值，而以相对值
苯,萘,蒽,硝基苯的荧光强度顺序
顺序为：苯,萘,蒽,硝苯【用途】是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料,也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂,也可以作为燃料. 【制备或来源】工业上由焦煤气（煤气）和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得.也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取. 【其他】
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。