砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧烈反应，如果硼氢化钠不正常，汞可以作，砷硒就不可以了 尔后，看载流盐酸浓度是否在2％以上 最后，看炉头电炉丝是否和炉头上端平行，并且通红发亮 2. 问题已经找到并且排除 问题是：输液泵卡得太紧，把用来将输液管固定在泵上的两个套子弄掉了。更换管子（吸取硼氢化钾）以后，砷标准的第一点荧光强度达到3000以上。 ......阅读全文
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负问题
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？这是正常的吗？ 1. 如果仪器正常的话，说明样品中砷和铅含量极低，不能检出。 2. 负值是样品还是标准溶液？如果是样品，可能是含量太低了，未检出，如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。 3. 说明你的样品比标准空白低 4. 如果标液值为负，说明
水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨
为什么水浴法做As、Hg的时候，水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了，颜色发生变化，或没有赶酸，有NO2生成 2. 做土壤水
砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也
As、Hg－。As连标准曲线问题探讨
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。 存在问题： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。 2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么
原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒前处理问题探讨
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。 首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎
为什么测砷汞的时候，原子荧光比原子吸收好
线性范围宽，未知样品溶液比较容易定量当然在实际使用中，最大的应用是检验样品的合格与否，这种场合下就没有什么区别了还有一点，原子荧光的进样系统如果是可调的，那样在需要大量样品进样测试超低含量时候是有需要的，很少有这种需求，比如一类水中汞，你测一类水中汞吗？原子荧光的使用相对原子吸收氢化物酸碱范围更严格
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
原子荧光测有几个问题探讨
我用原子荧光测汞，有几个问题请教。 1.我将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸，这样能储存多久？ 2.如果加重铬酸钾，对重铬酸钾的浓度有什么要求，是不是加入到水样中，只要是黄色而不是绿色就可以。 3.是不是重铬酸钾的浓度太高了，在测定中会导致延迟出峰。 4.我用高锰酸钾和硫酸保存未
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
原子荧光光谱仪测定砷的相关问题
我们在不确定度计量方面砷的光谱检测研究中，需要针对数值的不同方面进行相应的评定。在测量数据方面，也需要针对其数值的处理进行检测，主要依据就是《测量不确定度评定和表示》，对于不确定的砷含量测量和评定方面，其都可以提供更广泛的问题检测。1 测量设备和测定原理我们采用的测定方法是原子荧光标记法，试验环境温
原子荧光光度计仪做砷时荧光强度变低怎么回事
砷灯衰变了，砷灯用一段时间会产生衰变，荧光强度会逐渐变低
原子荧光光度计仪做砷时荧光强度变低怎么回事
砷灯衰变了，砷灯用一段时间会产生衰变，荧光强度会逐渐变低
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动的问题
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？ 1. 检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。
有关“食品添加剂”质量标准问题的探讨
众所周知，食品添加剂是食品工业中不可缺少的重要元素，其产品质量的优劣直接影响到食品的卫生安全和感官品质。 长期以来，国家有关机构对食品添加剂的监督和管理的力度不够，社会上比较关注食品添加剂品种的安全性及在食品中添加限量问题，而不重视添加剂本身的质量。 随着食品添加剂在食品工业发展中的
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
分析检测中标准曲线相关问题探讨包含标准曲线制作检验
分析检测的首要任务是定性和定量，定性可以说是有和无的问题，定量是提供待测物质含量范围的一个过程，这当中包含了任何定性定量都有不确定度的含义。而普遍采用的标准曲线已然是分析检测中的常规工作，本篇内容以讲解加问答的形式探讨标准曲线使用过程中的难点和误区，结合数据处理版面关于标准曲线的问题交流，以期
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要