物质的荧光强度与哪些因素有关
影响荧光及强度的因素。1)跃迁类型：通常，具有π—π*及n—π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比n—π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短、kisc小)。2)共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3)刚性结构：分子刚性(rigidity)越强，分子振动少，与其它分子碰撞失活的机率下降，荧光量子效率提高。如荧光素(φ大)与酚酞(φ=0)；芴(φ=1)与联苯(φ=0.18)。4)取代基：①给电子取代基增强荧光(p-π共轭)，如-oh、-or、-nh2、-cn、nr2等；②吸电子基降低荧光，如-cooh、-c=o、-no2、-no、-x等；③重原子降低荧光但增强磷光，如苯环被卤素取代，从氟苯到碘苯，荧光逐渐减弱到消失，该现象也称重原子效应。5)溶剂效应：①溶剂极性可增加或降低荧光强度(改变π—π*及n—π*跃迁的能量)；②与溶剂作用从而改变荧光物质结构来增加或降低荧光强度。6)温度：温度增加，荧光强度下降(因为内、外转......阅读全文
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
荧光物质浓度高时，为什么会发生荧光强度偏离f=2.3k
是因为猝灭剂和荧光物质生成某种稳定不易产生荧光的化合物，所以会产生荧光猝灭，且有定量关系，猝灭剂浓度越大，生成的该种稳定物质越多，强度本身与荧光物质浓度有正比关系，由于猝灭剂正比增加，剩余荧光物质正比减少，所以反应在数学关系上就是荧光猝灭剂的浓度与强度成反比。
实验设计细胞膜荧光强度降低的原因
细胞膜荧光强度降低的原因可能有很多，但主要有以下几点：1、细胞膜蛋白活性变化：细胞膜蛋白的活性变化会影响细胞膜荧光强度。例如，细胞膜蛋白的活性变化会影响细胞膜荧光强度，从而导致细胞膜荧光强度的降低。2、细胞膜结构变化：细胞膜结构的变化也会影响细胞膜荧光强度。例如，细胞膜结构的变化会影响细胞膜的透过性
原子荧光空白强度过大？看完这个你就懂了
我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是：样品经氢化后，进入传输室并混合均匀，然后送入原子化器火焰中，基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光，光电倍增管检测荧光的强度，并将其转化为电信号，电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理，并显示出结果。其中可以使原子荧光
荧光强度的测量与吸光度测量有什么不同
是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout)），影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，
荧光强度中dim、mod、bright、variable是什么意思
对于流式的结果，很多FLOWER可能都习惯于用阴性（Neg，－）或阳性（Pos，＋）去描述，但是，无论是在科研文章还是临床报告中，我们还经常会看到dim、moderate、bright、variable等表达词汇，这些都是什么意思？其实单纯用阳性、阴性来描述结果主要是从病理或以前的荧光显微镜法上流传
原子荧光光度计仪做砷时荧光强度变低怎么回事
砷灯衰变了，砷灯用一段时间会产生衰变，荧光强度会逐渐变低
原子荧光光度计仪做砷时荧光强度变低怎么回事
砷灯衰变了，砷灯用一段时间会产生衰变，荧光强度会逐渐变低
荧光强度比测温材料的开发研究获新进展
在国家自然科学基金、广东省科学院人才引进专项基金的资助下，广东省科学院资源利用与稀土开发研究所材料团队联合重庆邮电大学理学院教授李丽，在荧光强度比测温材料的开发上取得新进展。相关研究发表于Inorganic Chemistry。广东省科学院资源利用与稀土开发研究所为该论文第一通讯单位，李俊豪博士、张
汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触
如何根据荧光基团的发光强度推算蛋白的量
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.原理： PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团.探
内滤光作用和自吸收现象对荧光强度的影响
溶液中若存在着能够吸收激发或荧光物质所发射光能的物质，就会使荧光减弱，这种现象称为“荧光内滤作用（Inner filtering effect）”。例如，在1 μg·cm－3的色氨酸溶液中，如果存在K2Cr2O7，由于在色氨酸的激发和发射峰附近正好是K2Cr2O7的两个吸收峰，吸收了色氨酸的激发能和
流式细胞仪测得平均荧光强度有单位吗
流式细胞仪检测得到的都是相对值, 没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的，要么是比较不同样本直接的差别，要么是比较同一个样本中，两个不同荧光强度细胞群的差别。
原子荧光光谱仪高强度空心阴极灯
普通空心阴极灯（或称为单阴极空心阴极灯）是通过阳极和阴极之间的放电作用，引起阴极溅射而产生原子蒸气，同时也提供产生原子光谱的激发能量，激发蒸气中的部分原子而产生原子光谱的，即整个光谱产生过程分两步进行：溅射产生原子蒸气和激发蒸气中的原子。这种灯的优点是结构简单，使用方便。缺点是上述两种过程不能分开控
为什么具有荧光的物质的拉曼光谱基线不稳，强度降低
荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10－9秒之后,直接以光的形式释放出多余的能量,下降至电子基态的各个不同振动能级,此时所发射的光即是荧光.产生荧
屈服强度抗拉强度表示什么含义
什么是屈服强度和抗拉强度要说这两个概念，先从材料是如何被破坏的说起。任何材料在受到不断增大或者持续恒定或者持续交变的外力作用下，最终会超过某个极限而被破坏。对材料造成破坏的外力种类很多，比如拉力、压力、剪切力、扭力等。屈服强度和抗拉强度这两个强度，仅仅是针对拉力而言。这两个强度是通过拉伸试验得出的，
抗拉强度和屈服强度的关系
抗拉强度一般是指塑料或金属等由均匀塑性变形向局部集中塑性变形过渡的临界值，也是塑料或金属在静拉伸条件下的最大承载能力。屈服强度是材料发生屈服现象时的屈服极限，亦即抵抗微量塑性变形的应力。抗拉强度：当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随
抗拉强度和拉伸强度的区别
没有区别，拉伸强度一般指抗拉强度。抗拉强度（tensile strength）是金属由均匀塑性形变向局部集中塑性变形过渡的临界值，也是金属在静拉伸条件下的最大承载能力。抗拉强度即表征材料最大均匀塑性变形的抗力，拉伸试样在承受最大拉应力之前，变形是均匀一致的，但超出之后，金属开始出现缩颈现象，即产生集
光诱导电子转移影响荧光染料发光强度的量化关系
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子探针与荧光成像研究组研究员徐兆超团队与新加坡科技设计大学教授刘晓刚合作，发现光诱导电子转移影响荧光染料发光强度的量化关系。 光诱导电子转移(photoinduced electron transfer, PET)是物质和物质间吸收、转移、转换能量的主要光物
怎么用IPP6.0分析细胞内重叠荧光强度
在采用对应一抗（也就是抗一抗）的抗体（这里被称为二抗。我就在做这方面的研究工作，用低聚甲醛固定细胞你所说的方法是采用荧光素分子直接标记抗体，在免疫荧光中被称为直接法，选择抗微管蛋白的抗体作为一抗。更多的做法不是采用直接法而是采用间接法，NP-40穿孔。举例，也就是用对应某一种抗原的抗体（这里被称为一
什么是静曲强度？内结合强度？
静曲强度是确定试件在最大载荷作用时的弯矩和抗弯截面模量之比，通俗解释以人造板为例，当人造板受力后就会造成一定的弯曲，这种情况，就叫“静曲”，“静曲强度”就是人造板在受力弯曲到断裂时它所能承受的压力强度，用Mpa来表示。 内结合强度指标是反映基材内部纤维之间胶合质量好坏的关键，应≥1.0MPa,
标本的平均荧光强度稍低于临界值有误判的可能吗
有可能。免疫荧光染色是研究特异蛋白抗原在细胞内分布的一种常用实验技术，通过荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下对抗原进行细胞定位。对于一张单通道（单色）的荧光图片，每个像素的灰度值代表了该点的荧光强度大小，特定区域的荧光强度公式：平均荧光强度(Mean) = 该区域荧光强度总和(IntDen) / 该区
探针的荧光强度与cu2+浓度有什么线性关系
目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。目前，检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共
不同的流式细胞仪测得的荧光强度一样吗
当然不一样。流式是检测相对荧光强度的，最后的信号高低取决于检测时机器PMT上所施加的电压。所以只有同一个机器，相同通道，相同PMT设置检测出来的结果才有可比性。
实验室分析方法原子荧光谱线强度及影响因素
由原子荧光产生的机理可知，荧光发射强度与受激吸收原子数相关。因此，当用一定频率的辐射照射原子蒸气时，对共振荧光而言，所发射的荧光谱线强度Ifv与吸收强度Iav成正比，即 （1-1）式中，中为比例系数，称为荧光量子效率。假设激发光源是稳定的，入射光是平行而均匀的光束，自吸效应可忽略不计，则基态原子对光
什么是材料的屈服强度和抗拉强度？
先从材料是如何被破坏的说起。任何材料在受到不断增大或者持续恒定或者持续交变的外力作用下，zui终会超过某个极限而被破坏。对材料造成破坏的外力种类很多，比如拉力、压力、剪切力、扭力等。屈服强度和抗拉强度这两个强度，仅仅是针对拉力而言。这两个强度是通过拉伸试验得出的，是通过拉力试验机（一般是试验机，可以
劈裂强度与抗压强度的区别
劈裂强度与抗压强度的区别； 定义不同 抗压强度是指在一定实验条件下材料抵抗发生塑性变形的最大强度 劈裂强度指的是塑性变形直到出现裂源，材料所能抵抗的最大压力下的强度。 试验方法不同 抗压强度是试验方法是将试件安放在试验机的下压板或垫板上，试件的承压面应与成型时的顶
拉伸强度与纵向强度一样吗
不一样，或者说定义不一样！纵向和横向取决于取样时相对于材料或者零件的轴线！是针对材料或零件的！拉伸是指试验中施加的力的方向，也就是说拉力还是压力！是针对试验方法的