汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触原子荧光测汞，我觉得是还原剂的问题，还原剂应该现用现配，要是放久了，再用的话，荧光值就很低 3. 现设好灯电流及负高压等，在调节灯位时可将挡光片放好，转至与灯位呈90度时，打开软件左侧菜单的灯能量检测，反复调节灯位至能量显示最大。 4. 荧光强度降低，做标样准确的话，那肯定就是仪器的问题，荧光强度要降低都降低，而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话，基本考虑是灯的问题。 ......阅读全文
汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
原子荧光汞清洗的问题
现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动的问题
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？ 1. 检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
原子荧光光度计测汞－曲线线性很差为什么
原子荧光光度计测汞确实不好做，因为汞的记忆效应很强，所谓记忆效应就是指上一次测量对下次测量产生的影响，因为汞元素的吸附性和挥发性很强，所以记忆效应强也是用原子荧光光度计测汞的一大通病，减少记忆效应的可靠途径就是就可能缩短管路的路径，在这方面，金索坤提出的模块化设计是一个不错的设计，这种设计在保留各个
溶液的荧光强度
一.荧光强度与溶液浓度的关系 荧光是由物质吸收光能后发射而出，因此，溶液的荧光强度 F 和溶液吸收光能的程度以及物质的荧光频率有关： F ∝（I0-It）→ F = K’（I0-It） (2) K’ 为常数，取决于荧光物质的量子效率F，根据L—B定律： 所以 F
溶液的荧光强度
一.荧光强度与溶液浓度的关系 荧光是由物质吸收光能后发射而出，因此，溶液的荧光强度 F 和溶液吸收光能的程度以及物质的荧光频率有关： F ∝（I0-It）→ F = K’（I0-It） (2) K’ 为常数，
荧光强度和荧光效率的关系
温度 温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。这是因为，当温度升高时，分子运动速度...
强度时间曲线有什么意义
强度时间曲线检查（电诊断）--以电流刺激肌肉，观察肌肉的反应，强度时间曲线求取肌肉的阈反应，并描记出强度－时间反应曲线。方法简便、无痛苦、无损害。可以判断周围神经损伤的程度、恢复程度、损伤部位鉴定和预后，对康复治疗有指导意义。强度时间曲线检查 - 适应症周围神经损伤和病变。如面神经炎、臂丛神经损伤、
强度时间曲线有什么意义
强度时间曲线检查（电诊断）--以电流刺激肌肉，观察肌肉的反应，强度时间曲线求取肌肉的阈反应，并描记出强度－时间反应曲线。方法简便、无痛苦、无损害。可以判断周围神经损伤的程度、恢复程度、损伤部位鉴定和预后，对康复治疗有指导意义。强度时间曲线检查 - 适应症周围神经损伤和病变。如面神经炎、臂丛神经损伤、
压汞仪结果中，进汞/退汞体积曲线对于样品说明什么？
进汞/退汞体积与孔径曲线是压汞仪得到的基本数据。它说明在对应的压力下，存在有一定大小的开口孔（根据Washburn方程），曲线上相应体积的汞经过这些开口侵入到孔的腔体内。退汞曲线给出一些腔体的形状信息。很多已发表的文章都有关于进汞/退汞体积与压力曲线 特别是孔形状方面的解释。
影响荧光强度的因素
主要有：温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度：温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂：同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。3、pH：当荧
影响荧光强度的因素
主要有：温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度：温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂：同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。3、pH：当荧
影响荧光强度的因素
主要有：温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度：温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂：同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。3、pH：当荧
影响荧光强度的因素
主要有：温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂。1、温度：温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将降低。2、溶剂：同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。3、pH：当荧
用冷原子吸收法测汞的标准曲线
这个本人比较在行，呵呵，曲线可以按照浓度要求做到1或者10ug/L，我们是2条曲线，干燥剂就是普通硅胶即可，防止水蒸气进入吸收池。接在反应器后面，进入吸收池前面。用硅胶管连接。
原子荧光测汞的干扰
原子荧光测汞时干扰与发生方式密切相关,一般认为在热汞发生时会产生较为严重的液相干扰,需加入掩蔽剂消除;而冷汞发生或燃烧发生时则基本没有液相干扰。另一方面,三种发生方式都存在由有机物子造成的吸收干扰和由多原子分子造成的荧光猝灭干扰, 这些干扰大多由低沸点有机物造成,所以对燃烧法干扰较重,必须采用催化完
实时荧光曲线PCR曲线起峰较缓的原因
实时荧光曲线PCR曲线起峰较缓的原因。1，非特异性扩增：主要原因为引物特异性不好、Tm值较低或模板质量不高，可以根据设计原则设计新引物或者通过梯度PCR对引物退火温度（Tm值）进行优化，上调Tm值，选购质量较好的离心柱法核酸提取试剂，提高核酸提取质量，等等。2，引物二聚体可通过琼脂糖凝胶电泳确认引物
扩增曲线异常问题
参比染料设定不正确：MasterMix 不加参比染料时，选 NONE。 模板的浓度太高或者降解。 荧光染料的降解。
汞时的标准空白问题
做汞时的标准空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，仪器条件是一致的，而且只是空白在变化，标准的荧光强度基本上无变化，所用到得盐酸虽然不是一批产品，但都是一个厂家的，这怎么解释。仪器是海光的3100。 1. 我的仪器也出现了这个问题，怀疑是灯使用时间长了 2. AFS的光源是高性能空
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要