美国科学家称蜂毒可杀艾滋病毒 不伤及正常细胞
血液中的艾滋病毒 中国日报供本报特稿 据英国《每日邮报》网站9日报道，美国科学家日前宣布，可以利用在蜂刺毒素中发现的化学物质毁灭艾滋病毒，防止艾滋病传播，但又不伤及周围正常细胞。 美国华盛顿大学医学院的科学家经长期研究发现，蜂刺中的化学物质蜂毒肽可以刺穿艾滋病毒的保护外层，毁灭艾滋病毒。科学家们把这种毒素注入纳米粒中，上面配有特制的“缓冲器”，使之能够弹离正常细胞，从而避免伤及正常细胞。当较小的艾滋病毒与它们接触时，会从缓冲器之间滑过，遭到毒素攻击。 此前，大多数药物只能减缓艾滋病毒的生长，而最新研究出的这种蜂毒能够攻击并杀死病毒，第一时间防止感染。 ......阅读全文
科学家揭开艾滋病毒关键蛋白的“真相”
艾滋病病毒表面有一些突起，这是它感染人体细胞的关键。美国科学家8日说，他们已经完全弄清楚了这些突起的结构以及其与人体细胞融合前后的动态变化。这一成果为设计有效的艾滋病疫苗奠定基础。 美国国家卫生研究院、耶鲁大学和韦尔・康奈尔医学院研究人员当天在美国《科学》和英国《自然》上发表两篇相关论文。参
科学家发现蜂刺毒素可杀死艾滋病毒
研究人员在蜂刺中发现一种化学物质，能够攻击并毁灭艾滋病毒细胞。研究人员在蜂刺中发现一种化学物质，能够攻击并毁灭艾滋病毒细胞。 美国科学家日前宣布，可以利用在蜂刺毒素中发现的化学物质毁灭艾滋病毒，防止艾滋病传播，但又不伤及周围正常细胞。 美国华盛顿大学医学院的科学家经长期研
美科学家研究称艾滋病毒史前已存在
美国西雅图的科学家完成的一项研究，打破了艾滋病出现于20世纪的理论。科学界过去已经证实，与艾滋病病毒( HIV)类似的慢病毒在其他灵长目动物中出现的时间比人类早很多。 新的基因研究显示，这种病毒最早出现在500万至1200万年前。这项研究有助于科学家更好地了解艾滋病和其他获得性免疫缺陷
科学家观察到单个艾滋病毒脱壳过程
病毒脱壳释放遗传物质是病毒侵染早期阶段的关键环节，对于脱壳过程的研究也将发现抗病毒治疗新途径。但是，与病毒入侵的其它过程相比，目前对于病毒脱壳的认识还很欠缺，特别是对脱壳过程发生的时空动态机制鲜有了解。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、武汉大学教授
科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照
抗HIV药物“马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。 “这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体
科学家发现艾滋病毒如何潜伏在细胞当中
据英国《每日邮报》3 月 5 日报道，科学家近日宣布艾滋病的治疗方法可能取得新进展。当前的实验已经揭示了病毒如何隐藏起来防止抗病毒药物将其冲出。很久以来，研究人员一直困惑不解，为什么一些受感染的细胞可以进入休眠状态并逃避检测多年。 但是由加利福尼亚大学旧金山研究人员提出的新发现终于为医学界
英国科学家发现消灭艾滋病毒的有效途径
来自伦敦剑桥大学和英国皇家学院的科学家通过冻结蛋白质外壳中的小孔，成功抑制了艾滋病毒的繁殖。病毒通过这些微孔来建造传染性DNA。生物学家将这项研究的有关报告发表在《自然》杂志之上。 艾滋病毒属于逆转录病毒。为了感染细胞，它必须将组成其基因的RNA转换成DNA。然而，科学家们不知道病毒如何获取必要
科学家发现艾滋病毒或藏在人体骨髓躲过治疗
国际在线专稿：据美联社3月8日报道，美国密歇根大学的研究人员日前发现，引发艾滋病的病毒可能隐藏在骨髓中，躲过药物治疗。而当药效过后，这些病毒会重新苏醒引发疾病。这项发现将为艾滋病治疗提供新的研究方向。 美国密歇根大学的凯瑟琳·柯林斯和她的同事在本周《自然医学》杂志上撰文指出，艾滋病病毒可以
南非科学家称找到艾滋病毒抗体－有望研发疫苗
据外媒报道，南非国立传染病研究所(NICD)表示，科学家找出能杀死不同艾滋病毒(HIV)株的抗体，有望研发出艾滋病疫苗。 NICD病毒学部主任莫里斯说，科学家从一名妇女的血液样本，研究她对HIV感染的反应，并且分离出她所产生的抗体。 报道说，人体对HIV的反应是产生抗体对抗病毒，在多
美科学家研发辐射炸弹可清除体内艾滋病毒
全世界有近900万感染艾滋病病毒的成年人接受抗逆转录病毒疗法。这种疗法能够杀死血液中的病毒，防止病毒繁殖，但无法彻底清除感染病毒的细胞 纽约阿尔伯特-爱因斯坦医学院的放射线学、微生物学和免疫学教授伊卡特里纳-达达霍瓦博士。达达霍瓦认为抗逆转录病毒疗法和辐射疗法双管齐下有望最终攻克艾滋病 据国
南非科学家称找到艾滋病毒抗体－有望研发疫苗
据外媒报道，南非国立传染病研究所(NICD)表示，科学家找出能杀死不同艾滋病毒(HIV)株的抗体，有望研发出艾滋病疫苗。 NICD病毒学部主任莫里斯说，科学家从一名妇女的血液样本，研究她对艾滋病毒HIV感染的反应，并且分离出她所产生的抗体。 报道说，人体对艾滋病毒HIV的反
丹麦科学家或将发现攻克艾滋病毒新方法
丹麦科学家正在等待结果，以期证明“找到可大范围应用且不太昂贵的治愈HIV(人类免疫缺陷病毒)的方法是可能的”。 他们正在进行临床试验，检验治疗HIV的一种“新策略”。该策略是将HIV病毒从人类DNA中取出，并被免疫系统永久消灭。 这将是朝找到消灭HIV病毒的疗法迈出的重大一步。HI
科学家研发新型艾滋疫苗－可适应不断变异艾滋病毒
这个实验室电子扫描图显示的是白细胞壁上的免疫缺陷病毒(HIV-1)芽接(绿色)贝特·科伯的好友因艾滋病去世后，她献出毕生时间研究艾滋病毒疫苗 北京时间4月3日消息，据国外媒体报道，科学家表示，一种可以骗过致命艾滋病毒的疫苗，可能会在明年进行人类临床试验。一个国际科研组设计的这种“镶
美科学家找到艾滋病毒祖先－已存在8500万年
显微镜下的艾滋病毒(图片来自英国《卫报》网站) 北京时间12月5日消息，据英国媒体报道，美国斯坦佛大学医学院1日发表的一份研究报告显示，艾滋病毒的远古祖先开始在野生灵长类动物体内进化的时间，比人们以前认为的要早好几百万年。 这一发现为人类研究艾滋病毒的起源开辟了一条重要的新途径。艾滋病
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
科学家发现I型干扰素是艾滋病毒致病的帮凶
12月12日，The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果，文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell
美国科学家称蜂毒可杀艾滋病毒nbsp;不伤及正常细胞
血液中的艾滋病毒 中国日报供本报特稿 据英国《每日邮报》网站9日报道，美国科学家日前宣布，可以利用在蜂刺毒素中发现的化学物质毁灭艾滋病毒，防止艾滋病传播，但又不伤及周围正常细胞。 美国华盛顿大学医学院的科学家经长期研究发现，蜂刺中的化学物质蜂毒肽可以刺穿艾
艾滋病毒的检测方法
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。 血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
艾滋病毒的病毒特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的形态结构
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
艾滋病毒的现状介绍
在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。 1986年7月25日，世界卫生组织（WHO）发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），简称HIV。 在2004年，全球估计有3590
艾滋病毒的培养方法
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
艾滋病毒的病毒发展
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
艾滋病毒的形态特征
形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid
中美科学家发现抗寨卡病毒蛋白质有望用于抑制艾滋病毒
15日，中国医学科学院系统医学研究中心苏州系统医学研究所 (简称“系统所”) 发表了与美国加州大学洛杉矶分校等机构共同完成的一项研究成果。研究人员发现，蛋白质胆固醇 -25 -羟化酶 (CH25H) 及其酶促反应产物 25 -羟基胆固醇 (25HC) 对寨卡病毒感染所致疾病具有明确的保护效果，并
中国科学家发现一种药物成分具有阻止艾滋病毒复制新作用
浙江大学生命科学学院沈炳辉教授领衔的课题组经过多年的研究，发现一种上市多年的药物中含有的主要成分喷他脒，具有“切断”艾滋病毒的生命周期，阻止艾滋病毒自我复制，从而保护人体免疫系统的作用。 据了解，这一名为“喷他脒气雾剂”的药物，在其主要成分被发现有这一新作用前，只是用于治疗因
艾滋病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
艾滋病毒是怎么致病的？
引起艾滋病的病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV），它是一种逆转录病毒。这种病毒通过逆转录酶，将其RNA转录为DNA。HIV属RNA病毒，多呈圆或椭圆形，直径100～120nm的病毒颗粒，对热敏感，在56℃时30分钟可被杀死。对各种消毒剂敏感，如乙醇、漂白粉、0.2％～0.5％次氯酸钠、甲醛溶液等，均对