关于巴龙霉素的鉴别测定介绍
(1)取本品约10mg，加水1ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)2ml，在水浴中加热10分钟，加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮溶液1ml，再在水浴中加热5分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml，即显樱桃红色。 (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品，分别加水制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以50%甲醇（含氯化钠1.5%）－浓氨水(100:8)为展开剂，展开后，晾干，于105℃干燥，放冷，喷以茚三酮的吡啶水溶液（取茚三酮0.5g，加40%吡啶溶液100ml使溶解）。供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。......阅读全文
关于螺旋霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品和螺旋霉素标准品，分别加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一薄层板上（取硅胶G 0.6g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5mL，研磨成糊状，搅匀后，涂布在20cm×
关于盐酸林可霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霉素10mg的溶液。 对照品溶液：取林可霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霸素10mg的溶液。 系统适用性溶液：取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中各约含10mg的混
关于阿奇霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取阿奇霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺（10:10:2）为展开剂。 测
关于磷霉素钠的鉴别测定介绍
⑴ 取磷霉素钠及磷霉素标准品，分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色液（取磷钼酸5g，加醋酸100ml，再
硫酸巴龙霉素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色
硫酸巴龙霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂硫酸巴龙霉素片
硫酸巴龙霉素片的类别及贮藏
类别同硫酸巴龙霉素规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.25g(25万单位)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
巴龙霉素的性状及比旋度
本品为白色或微黄色的粉末；无臭；引湿性极强，遇光易变色。本品在水中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+50°至+55°。
关于左旋多巴的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5mL使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5mL，加过量的稀氨溶液，即显紫色，剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液，即显红色。 2、取本品约5mg，加水5mL使溶解，加1%茚三酮溶液1mL，置水浴中加热，溶液渐显紫色。 3、本品的红外光
关于巴呋龙的基本信息介绍
巴呋龙；潘可罗宁；巴活朗；本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症：本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸，亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格：注射剂：4mg/2ml。 注意事项：静注后可引起血压升高和脉率加快，对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。
关于盐酸克林霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照品溶液：取克林霉素对照品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 系统适用性溶液：取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量，加甲醇制成每1mL中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的
关于普鲁卡因青霉素的鉴别测定介绍
① 取普鲁卡因青霉素，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸普鲁卡因对照品，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液（1），取青霉素对照品，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含3mg的溶液，作为对照品溶液（2）.照薄层色谱法（附录V B
关于羟氨苄青霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于卡那霉素注射液的鉴别测定介绍
(1)取本品0.5ml，加水3ml,混匀后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝紫色。 (2)取本品0.2ml，加磷酸盐缓冲液(pH5.8)2ml，混匀后，加0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml，在水浴中加热，即显蓝紫色。 (3)取本品0.1ml，加水1ml混匀后，加氢氧化钠液(1mol
关于青霉素V的鉴别测定方法介绍
（1）取该品约10mg，加水10ml，振摇，使溶解，加0.1%中性红溶液（取中性红0.1g，加50%乙醇溶液使溶解，并稀释成100ml，摇匀）0.5ml后，加0.01mol/L氢氧化钠溶液适量，使产生持久橙色，加200单位/ml青霉素酶溶液1ml后，溶液颜色即变为红色。 （2）取该品，加水溶解
关于苯唑青霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集239图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于泼尼松龙的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.
关于格林巴利的鉴别诊断介绍
1.脊髓灰质炎 本病是在世界上已宣布消灭的中枢神经系统的病毒感染的传染病，主要侵犯脊髓前角运动神经元，重症病例亦可有四肢瘫痪或呼吸肌瘫痪。但此病与GBS不同：瘫痪多呈不对称性，或只侵犯某一肢或某一肌群；无感觉症状及体征。无CSF蛋白细胞分离现象；神经电生理检查无周围神经损害表现。 2.周期性
关于注射用硫酸培洛霉素的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （2）本品取约4mg，置100ml量瓶中，加硫酸铜试液0。05ml，加水溶解并稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在242与292nm的波长处有最大吸收，在269nm
关于邻氯青霉素钠颗粒的鉴别测定介绍
(1)取邻氯青霉素钠颗粒细粉适量，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含邻氯青霉 素钠2.5mg的溶液,作为供试品溶液；另取邻氯青霉素钠对照品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两
关于交沙霉素的鉴别测试介绍
（1）取本品2mg，加硫酸5ml，缓缓摇匀，即显红棕色。 （2）取本品与交沙霉素标准品，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液；照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－丙
关于克拉霉素的鉴别检测介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》756图）一致，必要时取供试品与对照品适量，溶于三氯甲烷，于室温挥发至干，经真空干燥后取残渣测定，应与对照品的图谱一致。
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
关于巴氏腺囊肿的鉴别－诊断介绍
应注意与大阴唇腹股沟疝相鉴别，后者与腹股沟块有冲动感，向下迸气肿块稍胀大，叩诊呈鼓音，一般都在过度用力后突然出现，根据这些特点，鉴别一般无大困难。
关于氨苄青霉素三水酸的鉴别测定介绍
（1）取本品和氨苄西林对照品适量，分别加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ
关于硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液的用法用量介绍
1、用法用量： 细菌性感染(如细菌性结膜炎)： 剂量依病情轻重加以调整，建议每天点用5次，每次1滴滴入结膜囊内。 严重者可在1到2天内，每小时点用1滴； 眼科术后治疗：第1星期，每天4次，每次1滴滴入结膜囊内，之后酌减使用次数。 使用前先用力摇匀。 2、不良反应： 少数患者使用本品
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p
关于红丝霉素的鉴别介绍
（1）在红霉素A组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1至2050cm-1波长范围外，应与对照品的
关于丙酸交沙霉素的鉴别介绍
1、取本品2mg，加硫酸5mL溶解，溶液应显红褐色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 标准品溶液：取丙酸交沙霉素标准品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以丙酮-