关于巴龙霉素的鉴别测定介绍
(1)取本品约10mg，加水1ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)2ml，在水浴中加热10分钟，加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮溶液1ml，再在水浴中加热5分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml，即显樱桃红色。 (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品，分别加水制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以50%甲醇（含氯化钠1.5%）－浓氨水(100:8)为展开剂，展开后，晾干，于105℃干燥，放冷，喷以茚三酮的吡啶水溶液（取茚三酮0.5g，加40%吡啶溶液100ml使溶解）。供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。......阅读全文
关于甲砜霉素的鉴别实验介绍
（1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇（97：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显
关于丙酸交沙霉素的鉴别介绍
1、取本品2mg，加硫酸5mL溶解，溶液应显红褐色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 标准品溶液：取丙酸交沙霉素标准品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以丙酮-
关于乳糖酸红霉素的鉴别和含量测定
鉴别 (1)取本品,照红霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集257图）一致。如发现在1750～1680cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时,可取本品适量,溶于无水乙醇中,在水浴上蒸干,置减压干燥器中减压干燥后测定。 含量测定
关于盐酸平阳霉素的含量测定介绍
盐酸平阳霉素的照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取盐酸平阳霉素适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸平阳霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件
关于金霉素软膏的产品测定介绍
一、方法名称 盐酸金霉素软膏—盐酸金霉素的测定—高效液相色谱法。 [1] 二、应用范围 本方法采用高效液相色谱法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素（C22H23ClN2O8 ·HCl）的含量。本方法适用于盐酸金霉素软膏。 [1] 三、方法原理 供试品制成0.01mol/L盐酸溶液，进入高效
关于琥乙红霉素的含量测定介绍
1、含量测定 精密称取本品适量，加乙醇（按琥乙红霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH 7.8）定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液，室温放置16小时或40℃放置6小时，使水解完全；另取红霉素标准品约25mg，精密称定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH
关于阿奇霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取阿奇霉素对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取阿奇霉素系统适用性对照品适量
关于盐酸林可霉素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 见林可霉素B项下。 对照品溶液 取林可霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。 二、测定法： 精密量取供试品溶液与对照品
关于强力霉素片的含量测定介绍
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，(约相当于多西环素40mg),摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照盐酸多西环素项下的方法测定。
关于纳他霉素的含量测定介绍
一、纳他霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，超声约15分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液 取那他霉素对照品20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇约20mL，
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
关于罗红霉素的含量测定介绍
1、罗红霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 （2）对照品溶液 取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 系统适用性
关于洛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于西米替丁的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 2、取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
关于辛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于纳洛酮的鉴别测定介绍
1、纳洛酮的鉴别： （1）取本品约2mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液3～4滴，在80～90℃水浴中加热35钟，即显紫红色。 （2）取本品约1 mg，加水1 mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集646图）
关于可待因的鉴别测定介绍
【可待因的鉴别】 (1)取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
关于诺氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品适量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10
关于强的松的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色，将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集612图）一致。
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。
关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸
关于利福平的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素，按干燥品计算，含利福平（C43H58N4O12）应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加甲醇1
关于地西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加硫酸3mL，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加
关于利血平的鉴别测定介绍
1、取利血平约1mg，加0.1%铝酸钠的硫酸溶液0.3mL，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。 2、取利血平约1mg，加新制的香草醛试液0.2mL，约2分钟后显玫瑰红色。 3、取利血平约0.5mg，加对二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL与硫酸0.2mL，混匀，即显绿色，再加冰醋酸1mL，转
关于乙基西梭霉素的鉴别介绍
（1）取本品与奈替米星标准品，分别加水制成每1ml中各含3mg的溶液，取上述两种溶液1∶1混合作为混合溶液，照有关物质项下的薄层色谱法试验。供试品溶液与标准品溶液所显斑点的颜色与位置应一致，混合溶液应显单一斑点。 （2）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
关于琥珀氯霉素的药物鉴别介绍
1、取该品,照琥珀氯霉素项下的鉴别（1)、（2)项试验,显相同的结果。 2、该品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查酸碱度取该品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定（附录ⅥH）,pH值应为6.5～8.5。 3、溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.2