细胞电泳的工作原理
工作原理： 在一定PH值下细胞表面带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动，这种现象称为细胞电泳。引起细胞电泳的电位值称为ξ电位。各种细胞或处于不同生理状态的同种细胞荷电量有所不同，故在一定的电场中的泳动速度不同。在恒定的电场条件下，同种细胞的电泳速度相当稳定，因而可通过测定电泳速度来推算出细胞的ξ电位。ξ电位常因细胞生理状态和病理状态而异，因此在诊断疾病上有一定价值。此外由于不同类型的细胞在电场中的泳动速度不同，细胞电泳尚可用来分离不同种类的细胞，例如可把淋巴样细胞与造血细胞分开。......阅读全文
流式细胞仪的工作原理
流式细胞仪主要由四部分组成：流动室和液流系统，激光源和光学系统，光电管和检测系统，计算机和分析系统。四大系统共同完成信号的产生、转换和传输任务。检测时将待测细胞或微粒制成细胞悬液，进行荧光染色后加入样品管中。以一定压力将待测样品压人流动室，在高压下磷酸缓冲液（鞘 液）从鞘液管喷出，鞘液管人口方向与待
流式细胞仪的工作原理
流式细胞仪的工作原理流式细胞仪主要由四部分组成：流动室和液流系统，激光源和光学系统，光电管和检测系统，计算机和分析系统。四大系统共同完成信号的产生、转换和传输任务。检测时将待测细胞或微粒制成细胞悬液，进行荧光染色后加入样品管中。以一定压力将待测样品压人流动室，在高压下磷酸缓冲液(鞘液)从鞘液管喷出，
流式细胞仪的工作原理
流式细胞仪主要由四部分组成：流动室和液流系统，激光源和光学系统，光电管和检测系统，计算机和分析系统。四大系统共同完成信号的产生、转换和传输任务。检测时将待测细胞或微粒制成细胞悬液，进行荧光染色后加入样品管中。以一定压力将待测样品压人流动室，在高压下磷酸缓冲液（鞘 液）从鞘液管喷出，鞘液管人口方向与
血液细胞分析仪的工作原理
自动化血液细胞分析仪由于操作简便、快速、结果准确及精密度高，少量血液就可完成多项参数的分析，大大促进了血液学检验技术的发展并为临床医学提供了更多的诊断信息，现正逐渐取代传统的显微镜计数法而被广泛应用.因此，了解血液细胞分析仪的基本原理和分析参数的临床意义已属当务之急。 目前，自动化血液细胞分析
流式细胞分析术的工作原理
流式细胞计是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一
血细胞分析仪的工作原理
血液细胞分析仪迈入全自动化时代，全自动血细胞分析仪的优点在于操作简易、快速诊出结果而且需要血液量少，结果精密度高且包含多项参数，可以为临床医学提供更多的诊断信息。这一 医疗器械 的诞生大大促进了血液学检验技术的发展。传统的显微镜计数法却无法做到这些，已经被渐渐淘汰出了市场。普朗 医疗器械公司 已有多
液基薄层细胞检测的工作原理
通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，最
简述流式细胞术的工作原理
将待测细胞染色后制成单细胞悬液。用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度，这样，鞘液就能够包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过检测区域。 流式细胞仪通常以激光作为发光源。经过聚焦整
血液细胞分析仪的工作原理
血细胞计数原理 血细胞计数的方法有：电阻抗脉冲法(简称电阻抗法)、光电计数法和激光计数法。经实践比较，电阻抗法简单实用，被普遍采用。这里我们只介绍电阻抗法血细胞计数的原理 [1] 。 电阻抗脉冲法血细胞计数原理血细胞是电的不良导体，将血细胞置于电解液中，由于细胞很小，一般不会影响电解液的导通
流式细胞分析术的工作原理
流式细胞计是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一
细胞培养箱的工作原理
细胞培养箱的原理 细胞培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种先进仪器，能很精确地提供细胞培养需要的温度、湿度、气体环境等参数，性能稳定、响应迅速、可靠性高，且能有效防范对培养细胞的污染。 细胞培养箱的工作原理 细胞培养箱的温度控制： 保持细胞?培养箱内恒定的温度是维持细胞健康生长的重
毛细管凝胶电泳色谱仪工作原理
毛细管凝胶电泳色谱仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。聚丙烯酰胺凝胶是CGE的理想载体，将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成网状多孔凝胶，以凝胶作为载体进行电
毛细管电泳工作原理(capillary－electrophoresis,－CE)（一）
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细管电
毛细管电泳工作原理(capillary－electrophoresis,－CE)（二）
ＣＥ现有六种分离模式，分述如下： 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (micellar electroki
毛细管等速电泳色谱仪工作原理
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离，区带界面明显，具有富集和浓缩作用。CITP采用两种不同浓度的电解质。一种为前导电解质，淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力，充满整个毛细管，并加入到毛细管末端的电解槽中。另一种为尾随电解质，淌
电泳现象的原理
在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下
电泳效应的原理
在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。 按分离原理的不
纸电泳的原理
根据电泳现象在渗透了缓冲液的滤纸加上电场使物质移动的电泳法。也就是把样品以带状加在作为支持体的滤纸内来检测其移动和分离的方法。常用以分离性质相似的物质，如各种氨基酸的分离和稀土元素的分离等。
电泳现象的原理
在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下
蛋白电泳的原理
在介质中，各种脂蛋白带负电，而各种脂蛋白中蛋白质含量越高，在电场的作用下，电荷量越大分子量越小，电泳速度就越快，CM蛋白质含量很少，98%是不带电的脂类，特别是TG含量最高，在电场中几乎不移动。电泳法是根据各种脂蛋白所带电荷不同，在电泳图谱中的位置不同而分类的，共分为乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理将待测细胞染色后制成单细胞悬液。用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度，这样，鞘液就能够包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过检测区域。 流式细胞仪通常以激光作为发
流式细胞仪工作原理
下面分别简要介绍流式细胞仪有关的参数测量、样品分选及数据处理等工作原理。参数测量原理流式细胞仪可同时进行多参数测量，信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的，所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量区时，受到 激光照射会向 立体角为2π
血液细胞分析仪－工作原理
自动化血液细胞分析仪由于操作简便、快速、结果准确及精密度高，少量血液就可完成多项参数的分析，大大促进了血液学检验技术的发展并为临床医学提供了更多的诊断信息，现正逐渐取代传统的显微镜计数法而被广泛应用.因此，了解血液细胞分析仪的基本原理和分析参数的临床意义已属当务之急。目前，自动化血液细胞分析仪按其工
Namocell单细胞铺板基本工作原理
单细胞铺板新选择传统的细胞铺板一般采用手动的有限稀释法来进行，这种方法在需要的操作简单，只需要普通的排枪就能实现，但是效果却很不理想。主要体现在：一致性差，有效孔比例低下，耗费时间等。近年来，单抗药物的开发领域又被推上了一个新的高度，越来越多的公司都纷纷投入到这个热潮当中，随之而来的相关法规的要求也
血液细胞分析仪工作原理
自动化血液细胞分析仪由于操作简便、快速、结果准确及精密度高，少量血液就可完成多项参数的分析，大大促进了血液学检验技术的发展并为临床医学提供了更多的诊断信息，现正逐渐取代传统的显微镜计数法而被广泛应用。因此，了解血液细胞分析仪的基本原理和分析参数的临床意义已属当务之急。 目前，自动化血液细胞
红细胞膜蛋白电泳分析的原理
将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳，根据样品中各蛋白相对分子质量的不同，分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱，从而可见各膜蛋白组分百分率。
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍（一）
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细
蛋白核酸电泳仪的工作原理及其使用方法介绍
蛋白核酸电泳仪可用于DNA或RNA琼脂糖凝胶电泳，也可用于蛋白质PAGE或SDS-PAGE电泳。同时由于其输出电流达到了400mA，也可用于进行western转膜等。 该仪器设置了过压保护、过流保护、空载和短路保护等，确保了使用安全。在使用定时功能时，到达预定时间后会自动关闭电泳仪的输出，并
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍（二）
ＣＥ现有六种分离模式，分述如下： 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (micellar elect
sdspage电泳原理
聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。由于SDS PAGE可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可