等速电泳的技术特点
是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有被分离离子的大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子的小），样品加在领先离子和终末离子之间，在外电场作用下，各离子进行移动，经过一段时间电泳后，达到完全分离。被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载带电流，所得到的区带是相互连接的（图d），且因“自身校正”效应，界面是清晰的，这是与区带电泳不同之处。......阅读全文
等速电泳的技术特点
是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有被分离离子的大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子的小），样品加在领先离子和终末离子之间，在外电场作用下，各离子进行移动，经过一段时间电泳后，达到完全分离。被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载
等速电泳的技术特点
等速电泳可以进行多种离子的同时分析，样品前处理简单或不需要，操作条件容易根据需要改变，所以等速电泳特别适用于生化分析工作。
等速电泳的定义
等速电泳是一种不连续介质电泳技术,早期它被称为置换电泳、离子移动法或恒电泳等，亦称等速电泳，简称ITP。
等速电泳的应用
毛细管电泳的前世今生 一、毛细管电泳的原理简介： 毛细管电泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又称“高效毛细管电泳 (HPCE)”，指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据试样中各组分间淌度和分配行为上的差异而实现分 离的一种分离技术。
毛细管等速电泳色谱仪分析技术
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离。一、CITP条件：1、特殊的电解质系统：（1）前导电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力的离子。（2）尾随电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都小并具有一定缓冲能力的离子。（3）对离子：以
等速电泳的基本情况
和其他电泳技术一样，等速电泳也根据样品的有效淌度U的差别进行分离。有效淌度是指组分在实际电泳条件中表现的淌度，与解离度α、其他平衡解离度β、电泳和弛豫效应因子γ，其他因素因子δ及绝对淌度U有关。
等速电泳的应用工作
等速电泳可以进行多种离子的同时分析，样品前处理简单或不需要，操作条件容易根据需要改变，所以等速电泳特别适用于生化分析工作。
等速电泳的基本情况
和其他电泳技术一样，等速电泳也根据样品的有效淌度U的差别进行分离。有效淌度是指组分在实际电泳条件中表现的淌度，与解离度α、其他平衡解离度β、电泳和弛豫效应因子γ，其他因素因子δ及绝对淌度U有关。
毛细管等速电泳的概念
中文名称毛细管等速电泳英文名称capillary isotachophoresis;CITP定 义在毛细管内进行的等速电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
电泳分析仪等速电泳简介
等速电泳 等速电泳（Isotachophoresis，ITP）采用两种不同浓度的电解质组成，一种为前导电解质，充满整个毛细管柱；另一种为尾随电解质，置于一端的电泳槽中。前导电解质的迁移率高于任何样品组分，后者则低于任何样品组分，被分离的组分按其不同的迁移率夹在中间，在强电场的作用下，各被分离组
毛细管等速电泳的定义和应用介绍
中文名称毛细管等速电泳英文名称capillary isotachophoresis;CITP定 义在毛细管内进行的等速电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
毛细管等速电泳色谱仪工作原理
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离，区带界面明显，具有富集和浓缩作用。CITP采用两种不同浓度的电解质。一种为前导电解质，淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力，充满整个毛细管，并加入到毛细管末端的电解槽中。另一种为尾随电解质，淌
原子吸收技术的技术特点
技术优点操作简单、便捷原子吸收仪具有较强的抗干扰能力具有较高的灵敏度工作效率高
荧光抗体技术的技术特点
本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。
荧光抗体技术的技术特点
本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。
荧光抗体技术的技术特点
本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。
荧光抗体技术的技术特点
本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。
荧光抗体技术的技术特点
荧光抗体技术是以荧光物标记抗体进行抗原定位的技术。本技术较其他鉴定细菌的血清学方法有速度快、操作简单、敏感性高等特点，它在临床检验上已用作细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。
荧光抗体技术的技术特点
本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果。
荧光抗体技术的技术特点
荧光抗体技术是以荧光物标记抗体进行抗原定位的技术。本技术较其他鉴定细菌的血清学方法有速度快、操作简单、敏感性高等特点，它在临床检验上已用作细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。
融合蛋白技术的技术特点
融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短，费用低，是科研中的主要工具。其缺点是真核蛋白表达没有得到确切修饰；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物，需要复杂的变性和复性过程；大量蛋白的分泌较困难。真核表达系统的特点是蛋白翻译后加工机会多，甚至可被改造成
转基因技术的技术特点
转基因技术是将高产、抗逆、抗病虫、提高营养品质等已知功能性状的基因，通过现代科技手段转入到目标生物体中，使受体生物在原有遗传特性基础上增加新的功能特性，获得新的品种，生产新的产品 。自然界中同样广泛存在自发的转基因现象，譬如植物界的异花授粉、天然杂交以及农杆菌天然转基因系统等等。
柱色谱技术的技术特点
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
基因扩增技术的技术特点
特异性高首次报导的PCR所用的DNA聚合酶是大肠杆菌的DNAPolymerase I的Klenow大片段，其酶活性在90℃会变性失活，需每次PCR循环都要重新加入Klenow大片段，同时引物是在37℃延伸（聚合）易产生模板—引物之间的碱基错配、致特异性较差，1988年Saiki等从温泉水中分离到的水
流式荧光技术的技术特点
1、高通量：将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内，一次可同时检测2-500种生理病理指标，这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性：流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml，常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级，比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围
膜分离技术的技术特点
膜是具有选择性分离功能的材料，利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜
Zigbee－技术的特点
*数据传输速率低：只有10k字节/秒到250k字节/秒，专注于低传输应用； *功耗低：在低耗电待机模式下，两节普通5号干电池可使用6个月到2年，免去了充电或者频繁更换电池的麻烦。这也是Zigbee的支持者所一直引以为豪的独特优势； *成本低：因为Zigbee数据传输速率低，协议简
晶闸管的技术特点
“一触即发”。但是，如果阳极或控制极外加的是反向电压，晶闸管就不能导通。控制极的作用是通过外加正向触发脉冲使晶闸管导通，却不能使它关断。那么，用什么方法才能使导通的晶闸管关断呢?使导通的晶闸管关断，可以断开阳极电源(图3中的开关S)或使阳极电流小于维持导通的最小值(称为维持电流)。如果晶闸管阳极
脱敏的技术特点
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
DCS的技术特点
（1） 高可靠性。由于DCS将系统控制功能分散在各台计算机上实现，系统结构采用容错设计，因此某一台计算机出现的故障不会导致系统其他功能的丧失。此外，由于系统中各台计算机所承担的任务比较单一，可以针对需要实现的功能采用具有特定结构和软件的专用计算机，从而使系统中每台计算机的可靠性也得到提高。 （2）