毛细管等速电泳色谱仪分析技术
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离。一、CITP条件：1、特殊的电解质系统：（1）前导电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力的离子。（2）尾随电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都小并具有一定缓冲能力的离子。（3）对离子：以满足系统电中性的要求。CZE整个系统都充满同一种电解质（背景电解质或支持电解质），它起运载电流的作用，并具有一定缓冲能力。在CITP中，不加入这样的背景电解质。2、背景电流要小到足以克服区带电泳效应：CITP要求溶剂的自身电导可忽略不计。由于没有背景电解质的背景电流，电渗流为零，各区带相互连接。二、工作原理：采用两种不同浓度的电解质。一种为前导电解质，淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力，充满整个毛细管，并加入到毛细管末端的电解槽中。另一种为尾随电解质，淌度比样品中任何离子的淌度都小并具有一定缓冲能力，加入到毛细管起始端的......阅读全文
毛细管等速电泳色谱仪分析技术
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离。一、CITP条件：1、特殊的电解质系统：（1）前导电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力的离子。（2）尾随电解质：淌度比样品中任何离子的淌度都小并具有一定缓冲能力的离子。（3）对离子：以
毛细管等速电泳色谱仪工作原理
毛细管等速电泳色谱仪（CITP）是采用先导电解质和尾随电解质，利用待测离子淌度的不同进行分离，区带界面明显，具有富集和浓缩作用。CITP采用两种不同浓度的电解质。一种为前导电解质，淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力，充满整个毛细管，并加入到毛细管末端的电解槽中。另一种为尾随电解质，淌
毛细管等速电泳的概念
中文名称毛细管等速电泳英文名称capillary isotachophoresis;CITP定 义在毛细管内进行的等速电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
毛细管电色谱仪分析技术
效毛细管电色谱仪（CEC）整合了液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）的优点，在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以压力和电渗流共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下，CEC对样品细微
毛细管电色谱仪分析技术（二）
②电动填充法：电动填充是利用电泳原理，使固定相在一定pH下带电荷，在电场中定向移动而把固定相填充到毛细管中。与高压匀浆填充法相比，电动填充法可有选择地把荷质比相同的固定相填入毛细管中，柱床均匀。③超临界CO2法：超临界CO2法是在毛细管柱一端制作临时柱塞后，另一端与贮液罐相连，将预填充的填料放入贮液
毛细管胶束电泳色谱仪分析技术
毛细管胶束电泳色谱仪（MECC）是在缓冲液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂，胶束相在分离中起到准固定相的作用，是电泳技术与色谱技术相结合的产物。一、工作原理： MECC中，把离子型表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）加入缓冲液，当其浓度超过临界浓度后形成有一疏水内核、外部带负电的胶束。虽然胶束带负
毛细管电色谱仪分析技术（一）
毛细管电色谱仪（CEC）整合了液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）的优点，在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以压力和电渗流共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下，CEC对样品细微之
毛细管等速电泳的定义和应用介绍
中文名称毛细管等速电泳英文名称capillary isotachophoresis;CITP定 义在毛细管内进行的等速电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
等速电泳的技术特点
是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有被分离离子的大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子的小），样品加在领先离子和终末离子之间，在外电场作用下，各离子进行移动，经过一段时间电泳后，达到完全分离。被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载
等速电泳的技术特点
等速电泳可以进行多种离子的同时分析，样品前处理简单或不需要，操作条件容易根据需要改变，所以等速电泳特别适用于生化分析工作。
毛细管凝胶电泳色谱仪分析技术
毛细管凝胶电泳色谱仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、载体特性：采用聚丙烯酰胺凝胶作为载体的目是防止CGE电泳过程中分子的对流和扩散，使待测组分得到更
毛细管区带电泳色谱仪分析技术
一、工作原理： CZE中，粒子的电荷性质不同，电泳方向不同；粒子的电荷数量不同，电泳速度不同；粒子的分子量不同，电泳速度不同。在毛细管中，由于电渗流的存在，所有粒子都随电渗流一起向负极迁移，电渗流速度约是一般离子电泳速度的5～7倍。各种电性粒子在毛细管中的迁移速度分别为： 1、阳离子：vap
毛细管等电聚焦电泳色谱仪分析技术
毛细管等电聚焦电泳色谱仪（CIEF）是以载体两性电解质为介质，根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。一、载体两性电解质应具备的条件：载体两性电解质是两性分子，使其在电泳柱中能达到一个平衡位置。载体两性电解质可作为载体，但两性电解质不能用于等电聚焦。只有载体两性电解质，即具有好的电导和缓冲
毛细管区带电泳色谱仪分析技术
毛细管区带电泳色谱仪（CZE）又称自由溶液区带电泳仪，整个系统采用同一种缓冲液充满，以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异进行分离。一、工作原理： CZE中，粒子的电荷性质不同，电泳方向不同；粒子的电荷数量不同，电泳速度不同；粒子的分子量不同，电泳速度不同。在毛细管
高效毛细管等电聚焦电泳色谱仪分析技术
高效毛细管等电聚焦电泳色谱仪（CIEF）是以载体两性电解质为介质，根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。一、载体两性电解质应具备的条件： 载体两性电解质是两性分子，使其在电泳柱中能达到一个平衡位置。载体两性电解质可作为载体，但两性电解质不能用于等电聚焦。只有载体两性电解质，即
毛细管电泳色谱仪分析的在线样品富集技术
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的
电泳分析仪等速电泳简介
等速电泳 等速电泳（Isotachophoresis，ITP）采用两种不同浓度的电解质组成，一种为前导电解质，充满整个毛细管柱；另一种为尾随电解质，置于一端的电泳槽中。前导电解质的迁移率高于任何样品组分，后者则低于任何样品组分，被分离的组分按其不同的迁移率夹在中间，在强电场的作用下，各被分离组
毛细管电泳色谱仪毛细管技术指标详解
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，毛细管是分离的关键。毛细管技术指标包括材质、内径、外径、壁厚和长度等。一、材质：理想的毛细管必须是化学和电惰性，能透过紫外和可见光，有一定的韧性，富有弹性，易于弯曲，耐用而且便宜。目前使
毛细管电色谱仪整体柱技术
毛细管电色谱仪整体毛细管柱是采用有机和无机方法在毛细管中进行原位自由基聚合反应或固化，形成连续床固定相，不用柱塞，简化了柱制备过程。通过改变单体可引入多种官能团，有更好的多孔性和渗透性，对流动相阻力小，溶质在固定相和流动相之间快速分配，有利于实现高速分离。整体毛细管柱按基质不同可分为无机基质整体毛细
毛细管电泳色谱仪检测技术
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。CE的毛细管极细，
毛细管电色谱仪开管柱技术
毛细管电色谱仪是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。开管毛细管柱是将固定相键合或涂敷在毛细管壁上，引入色谱分配机理。一、制备方法：开管毛细管柱制备的关键是增大比表
等速电泳的定义
等速电泳是一种不连续介质电泳技术,早期它被称为置换电泳、离子移动法或恒电泳等，亦称等速电泳，简称ITP。
等速电泳的应用
毛细管电泳的前世今生 一、毛细管电泳的原理简介： 毛细管电泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又称“高效毛细管电泳 (HPCE)”，指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据试样中各组分间淌度和分配行为上的差异而实现分 离的一种分离技术。
毛细管电泳色谱仪填充柱技术
毛细管电色谱仪（CEC）填充毛细管柱是将固定相填充到毛细管中，通过两端烧结柱塞将固定相保持在毛细管中而成。其zui大优点是可利用众多的HPLC固定相，根据化合物与固定相的作用不同实现分离，在CEC中应用zui广泛。一、固定相：固定相是影响填充毛细管柱分离选择性、柱效和分离速度的重要因素，是发展新型C
毛细管电泳色谱仪的检测技术
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的
毛细管电色谱仪电色谱柱技术
毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充
毛细管电泳色谱仪分离类型
毛细管电泳色谱仪分离类型有电泳型、色谱型、联用型和其它型。一、电泳型：1、毛细管区带电泳：毛细管内只填充pH缓冲液。2、毛细管凝胶电泳：毛细管内填充聚丙烯酰胺等凝胶。3、毛细管等电聚焦电泳：毛细管内填充pH梯度介质。4、毛细管等速电泳：通常采用不连续（自由溶液）电泳介质。二、色谱型：1、填充毛细管电
毛细管电泳色谱仪分离分析模式
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，正成为生物样品zui重要的分离分析手段。CE分离分析模式有毛细管电色谱、毛细管区带电泳、毛细管胶束电
传统电泳色谱仪分析的特点
电泳色谱仪可分为传统电泳色谱仪（简称传统电泳仪）和毛细管电泳色谱仪，传统电泳仪有纸电泳仪、薄膜电泳仪、薄层电泳仪、凝胶电泳仪、等电聚焦电泳仪和等速电泳仪等。传统电泳仪分析具有以下特点：一、凡是带电物质均可应用某一电泳仪进行分离，并可进行定性和定量分析。二、样品用量极少。三、设备简单，可在常温下进行。
毛细管电泳色谱仪分离分析模式详解
分析模式详解。毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，正成为生物样品zui重要的分离分析手段。CE分离分析模式有毛细管电色谱、毛细管区带电泳