健那绿的配置方法
配制质量分数为1%健那绿染液:将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解.......阅读全文
健那绿的配置方法
配制质量分数为1%健那绿染液:将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解.
健那绿的制备方法
以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或对苯二胺（含N, N-二乙基苯胺）为起始原料，在氧化剂存在的条件下，与苯胺环合，得到亚甲基紫3RAX，随后，经过重氮化和偶合反应制备健那绿B。
健那绿的定义
健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿B，常用作线粒体专一性活体染色剂。【中文别名】健那绿 ；詹纳斯绿；双氮嗪绿。
健那绿的作用原理
线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.
健那绿的结构作用
健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿B，是一种有机物， 化学式常为C30H31ClN6，用作线粒体专一性活体染色剂。
健那绿的主要用途
健那绿是专一性线粒体的活细胞染料，可使线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色，以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态
甲基绿的制备方法
由溴乙烷和紫罗兰反应得到。
溴酚蓝的配置方法
方法1：1%的溴酚蓝将托盘天平上称取1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。方法2：0.05%的溴酚蓝配western blot用的2*SDS上样缓冲液需要用到0.1%的溴酚蓝，2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上，溴酚蓝在水中的溶解度不高，直接将0.1g溴酚蓝溶
吲哚菁绿的检查方法
碘化钠取本品约0.2g,精密称定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于1.499mg的Nal。按干燥品计算,含碘化钠不得过5.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
溴酚蓝的使用配置方法
方法1：1%的溴酚蓝将托盘天平上称取1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。方法2：0.05%的溴酚蓝配western blot用的2*SDS上样缓冲液需要用到0.1%的溴酚蓝，2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上，溴酚蓝在水中的溶解度不高，直接将0.1g溴酚蓝溶
概述溴酚蓝的配置方法
方法1：1%的溴酚蓝 将托盘天平上称取1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。 方法2：0.05%的溴酚蓝 配western blot用的2*SDS上样缓冲液需要用到0.1%的溴酚蓝，2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上，溴酚蓝在水中的溶解度不高，直接将
绿A与汤臣倍健否认铅超标－涉事产品并未下架
■以螺旋藻为原料的保健食品铅、砷、汞监测不合格产品名单 “绿A、汤臣倍健等知名品牌螺旋藻产品铅超标”——昨天，这则消息被新华社报道以后立即引发各方关注，作为上市公司的汤臣倍健股票更是全天停牌。绿A及汤臣倍健双双发声明否认产品存在铅超标问题，绿A更是在声明中直指新华社
吲哚菁绿的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。测定法取供试品溶液,在784mm的波长处测定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系数(E)为3120计算
达那唑的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液4.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.008%)。硫酸盐取本品1.0g,加水30ml,振摇使分散均匀,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成
那可丁的检查方法
丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量
那他霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981)测定,应符合规定。酸碱度取本品0.25g,加水制成每1ml中约含10mg的混悬溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声约1
希夫试剂的配置方法
希夫试剂（Schiff）的配制：将0.5g碱性品红(basic fuchsin)溶于100mL热蒸馏水中，使之充分溶解，待溶液冷却至50℃时过滤，再冷却到25℃时加入1 mol盐酸（HCl）10mL和1g亚硫酸氢钠（NaHSO3）或1.5g偏重亚硫酸钠（Na2S2O5），放置暗处，静置24h后，加0
国家卫健委：社区、乡镇、村各级配置全自动生化、发光设备
此前，国家卫健委基层卫生健康司印发《乡镇卫生院服务能力标准（2022版）》、《社区卫生服务中心服务能力标准（2022版）》、《村卫生室服务能力标准（2022版）》。 各标准推荐符合要求的医疗机构设备配置如下：机构名称建议设备配置社区卫生服务中心【B】符合“C”，并1.配备听力筛查工具、视力筛查
线粒体用什么染色
线粒体用健那绿染液，健那绿染液常用作线粒体专一性活体染色剂,可以将线粒体染成蓝绿色。线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态。线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时,通过染色,可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。线粒体
《茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定》食品补充检验方法发布
分析测试百科网讯 2019年5月13日，市场监督管理总局发布了《茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定》食品补充检验方法的公告。 《茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定》食品补充检验方法包含了茶叶中铬酸铅含量的测定方法，适用于茶叶中铬酸铅的测定，并规定了茶叶中美术绿的定性方法，适用于茶叶中美术绿的定性判定。
吲哚菁绿的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
吲哚菁绿的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与
那他霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见那他霉素含量测定项下。
那可丁的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加硫酸1滴溶解后,成黄绿色溶液,温热呈红色,最后变为紫色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液1滴,显深绿色,温热后渐变为紫红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集609图)一致
那可丁片的贮藏方法
遮光,密封保存。
特非那定的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇-三氯甲烷(8:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各5,分别点于同薄层板上
盐酸非那吡啶的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取2,6-二氨基吡啶对照品与苯胺对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
那格列奈的检查方法
氯化物取本品0.50g,置50m纳氏比色管中,加丙酮30ml使溶解,加稀硝酸10ml,摇匀,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并稀释制成每1ml中约含
达那唑的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集147图)一致