高效液相色谱分析法测定色氨酸对映体
摘 要: 采用高效液相色谱法,以手性冠醚Crownpak CR( + ) 为固定相、高氯酸溶液/ 甲醇混合溶液为流动相,成功地实现了色氨酸( Trp) 对映体的色谱分离. 考察了流动相中甲醇含量、流量和柱温等因素对分离效果的影响. 研究表明,适当提高流动相中的甲醇含量、降低流动相流量、降低柱温可以有效地提高分离度. 另一方面,提高流动相中的甲醇含量、提高流动相流量、升高柱温可以显著地缩短样品的保留时间. 确定了一种最佳分析分离条件,即流动相为甲醇∶高氯酸溶液= 15 ∶85 (V / V ) ,流动相流量0. 8 mL/ min ,柱温20 ℃,波长220 nm ,在此条件下进行色谱分离,样品的保留时间小于12 min ,分离度达到2. 06. 该方法具有快速、高效、准确和精密度高等优点.点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
气相色谱仪的形成包合物的手性固定液
在气相色谱仪的形成包合物的手性固定液中，环糊精、冠醚和杯芳烃是近几年发展起来的高选择性手性固定液。由于它们都具有独特的环腔结构，所以是色谱分析中超分子化学理论的主要研究对象。一、环糊精：环糊精固定液主要是a-、b-、g-环糊精的烷基化或酰基化衍生物，具有许多手性中心和特殊的笼状结构，能与被分析的化合
气相色谱仪的形成包合物的手性固定液
在气相色谱仪的形成包合物的手性固定液中，环糊精、冠醚和杯芳烃是近几年发展起来的高选择性手性固定液。由于它们都具有独特的环腔结构，所以是色谱分析中超分子化学理论的主要研究对象。一、环糊精：环糊精固定液主要是 a-、b-、g-环糊精的烷基化或酰基化衍生物，具有许多手性中心和特殊的笼状结构，能与被分析的化
手性色谱柱——冠醚型
冠醚类固定相用于分离一级胺，一级胺必须质子化方能达到分离。因此必须使用酸性流动相，如高氯酸。最常用的是冠醚类固定相是18-冠-6，已有商品化产品，由Daicel公司制造。无论（+）或（-）型均可达到有效分离，并可通过变化（+）（-）类型而改变分析物出峰顺序。冠醚作为添加剂也用于核磁共振和电泳，
高效液相色谱的手性拆分原理
气相色谱定量分析原理气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记
高效液相色谱的手性拆分原理
气相色谱定量分析原理气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记
高效液相色谱的手性拆分原理有哪些
气相色谱定量分析原理气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记
超高效合相色谱系统分析微量对映体杂质
目的 使用沃特世ACQUITY UPC2™系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种
气液填充柱色谱仪特种固定液有哪些类型？
气液填充柱色谱仪特种固定液有高温固定液和手性固定液等。一、高温固定液：碳硅烷-硅氧烷聚合物，最高使用温度达450℃，有非极性、弱极性和极性三种。二、手性固定液：1、氢键型手性固定液：是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。2、形成包合物的手性固定液：（1）环糊精：环糊精固定液
气液填充柱色谱仪特种固定液有哪些类型
气液填充柱色谱仪特种固定液有高温固定液和手性固定液等。一、高温固定液：碳硅烷-硅氧烷聚合物，最高使用温度达 450℃，有非极性、弱极性和极性三种。二、手性固定液：1、氢键型手性固定液：是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。2、形成包合物的手性固定液：（1）环糊精：环糊精固定
超临界流体色谱有哪些分离方法？
一般在实际使用超临界流体色谱时，根据物质性质以及操作条件的不同，超临界流体色谱具有不同的分离方法。一般利用超临界流体色谱分离药物时，会分为直接分离法以及间接分离法。以下根据网上查询资料，对超临界流体色谱分离方法进行整合： 1.直接分离法：超临界流体色谱分离方法中的直接分离法可分为手性流动
液相色谱手性识别机理研究进展（一）
近20年来人们对于用高效液相色谱分离对映体的兴趣与日俱增，发展高效的手性固定相(简称CSP)成为这一领域最活跃的部分，而与之相应的色谱手性识别机理的研究相对来说比较少。但研究色谱拆分机理又是非常重要的，这有利于获得对手性识别更深入的理解，可以指导研制高效的CSPs及预示手性拆分的可能性，而且对理解手
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体－分离
一、目的 采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。 二、背景 生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行...
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
毛细管电泳手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性
毛细管电泳应用于手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
CE仪在手性药物分析中的应用
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的 手
毛细管电泳在手性药物分析方面的应用
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性
毛细管电泳手性药物分析方面的应用介绍
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
毛细管电泳技术应用手性药物分析
手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用，在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药，发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法，并用于临床研究和医药质量控制，显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性拆分
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
一、目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。二、背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性
利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
一、目的 使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。 二、背景 公众对杀虫剂使用的关注日益
色谱法鉴别手性分子
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得到了广泛应用。其 中，高效液相色谱法（HPLC）进行手性药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点，开发一些新型、
用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离
一、目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。二、背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合
手性高效液相色谱测定有机化合物光学纯度的原理
采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用手性药物编辑化合物中某个碳原子上连接4
液相色谱仪在手性药分析中的应用
在生物体中，几乎所有具有重要生理意义的有机生物分子都具有手性，其中大部分是光学活性物质。两个化合物具有相同的分子式，但由于组成这些化合物的原子在空间方向上是不同的，并成为这些化合物的镜像，称为手性化合物。由于对映体具有相同的理化性质，很难将其分离。例如，大多数氨基酸都有右旋和左旋化合物，但只能得到右
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至