卡那霉素B滴眼液制品的药理作用
卡那霉素B是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对该品也大多敏感，对铜绿假单胞菌无效。对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株和结核分枝杆菌也有一定作用，其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和厌氧菌等对该品多数耐药。卡那霉素B主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素B与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。该品为无色或微黄色的澄明液体。......阅读全文
简述左氧氟沙星滴眼液的药理作用
1、作用机制：左氧氟沙星的主要作用机制是阻碍DNA旋转酶的活性，其强度为氧氟沙星的2倍。其最小抑菌浓度（MIC）与最低杀菌浓度（MBC）无显著差异，其作用为杀菌型。从菌的形态学观察上证实了在MIC浓度下出现溶菌现象。 2、抗菌作用： 1）抗菌作用：左氧氟沙星的抗菌谱较为广泛。本品的体外试验结
简述新霉素滴眼液的药理作用
1、药理作用 新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属有良好作用，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差，铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素间有部分或
关于卡那霉素B的药代动力学介绍
肌注后该品迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓 度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50
关于牛磺酸滴眼液的药理作用介绍
一、牛磺酸滴眼液的药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、牛磺酸滴眼液的药理作用：牛磺酸是一种含硫氨基酸，为成熟视网膜中主要的氨基酸。本品能促进视网膜生长发育，缓解睫状肌痉挛，牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合，使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧
关于更昔洛韦滴眼液的药理作用
更昔洛韦(GCV)对疱疹病毒具有广谱抑制作用，对巨细胞病毒作用最强，对I、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-Ⅱ)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)和EB(Epstein-Barr)病毒有效。更昔洛韦对HSV-I、HSV-Ⅱ和VZV的抑制作用是由于GCV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸
简述布林佐胺滴眼液的药理作用
碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脱水这个可逆反应。抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主要
关于盐酸左氧氟沙星滴眼液的药理作用介绍
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ和DNA旋转酶（均为Ⅱ型拓朴异构酶）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌
简述复方氯化钠滴眼液的药理作用
1、复方氯化钠滴眼液的药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、复方氯化钠滴眼液的药理作用： 药理作用：氯化钠和氯化钾为电解质补充药，用以维持眼组织内水分和电解质的新陈代谢，消除眼组织疲劳；羟丙纤维素为粘度增强剂，可提高泪膜的稳定性，从而缓解干
简述复方门冬维甘滴眼液的药理作用
1、复方门冬维甘滴眼液的药物相互作用： 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 2、复方门冬维甘滴眼液的药理作用： 本品所含门冬氨酸钾、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎抗过敏。盐酸萘甲唑林为血管
乳制品中维生素B7/B9/B12的检测
背景维生素（vitamin）是人和动物维持正常的生理功能所需要的一种微量有机物质，参与人体多种代谢，是食品的一类重要成分。人体必需维生素可分为两类：水溶性维生素和脂溶性维生素，其中水溶性维生素中又以B族维生素最为重要。B族维生素主要包括VB1（盐酸硫胺素）、VB2（核黄素）、VB3（烟酰胺、烟酸）、
多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌,以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性,但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
简述克念菌素针剂制品的药理作用
本品为人工合成品。亦通过抑制细菌细胞壁形成，迅速杀灭细菌。本品对革兰阴性细菌外膜具有良好穿透力，先与革兰阴性需氧菌的PBP-3结合，使细菌丝状化，抑制细胞分裂，促使细菌死亡。对革兰阳性菌及厌氧菌的PBP结合力差。抗菌谱主要包括革兰阴性菌,诸如大肠杆菌、克雷 白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚
关于林可霉素片剂制品的药理作用介绍
本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性，如金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素
维生素B12滴眼液
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(
氯替泼诺混悬滴眼液的药理作用介绍
皮质类固醇可以抑制对不同刺激物的炎症反应，推迟和延缓愈合，并可以抑制水肿、纤维蛋白的沉积、毛细血管的扩张、白细胞的迁移、毛细血管的增生，成纤维细胞的增殖，胶原的沉积及与炎症相关的瘢痕的形成。对用于眼部的皮质类固醇作用机制，还没有被广泛接受的解释。但是皮质类固醇可以通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白发挥作
关于盐酸倍他洛尔滴眼液的药理作用介绍
1. 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1--肾上腺素能受体阻滞剂； 2. 盐酸倍他洛尔不具细胞膜稳定作用，故不影响角膜的敏感性； 3. 盐酸倍他洛尔不具内源性拟交感活性； 4．正常人和心脏病患者口服β-受体阻滞剂会使心脏输出量减低。但对心肌功能严重受损的患者，β-肾上腺素能受体阻滞剂会抑制维持
简述复方新霉素多粘菌素滴眼液的药理毒理
1、复方新霉素多粘菌素滴眼液的药理作用：醋酸泼尼松龙：醋酸泼尼松龙属糖皮质激素，其抗炎效果是氢化可的松的3-5倍，无协同增加盐皮质激素活性的作用。硫酸新霉素：硫酸新霉素是广谱杀菌氨基糖贰类抗生素，有效抑制各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。硫酸多粘菌素B：硫酸多粘菌素B是环脂肽类抗生素，能快速地杀灭各
硫酸卡那霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸卡那霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
关于新卡霉素的基本信息介绍
新卡霉素，别名氨基去氧卡那霉素、卡内多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B，用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染，对肺部感染和尿路感染疗效较好。 【药理作用】 抗菌谱与卡那霉素同，作用强，对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。 【用量用法】 肌注：0．2g/次，2～3
维生素B12滴眼液的检查方法
检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对硫酸多粘菌素B与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
简述复合维生素B的药理作用
维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份。维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份，烟酰胺为辅酶Ⅰ及Ⅱ的组分，脂质代谢，组织呼吸的氧化作用所必需。维生素B6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢。泛酸钙为辅酶A的组分，参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。
硫酸卡那霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏严封,在干燥处保存,制剂(1)硫酸卡那霉素注射液(2)硫酸卡那霉素滴眼液(3)注射用硫酸卡那霉素
硫酸卡那霉素的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏严封,在干燥处保存,制剂(1)硫酸卡那霉素注射液(2)硫酸卡那霉素滴眼液(3)注射用硫酸卡那霉素
卡那霉素的基本介绍
卡那霉素，是一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces ka
卡那霉素的功能作用
大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏感。铜绿假单胞菌，革兰阳性菌（除金黄色葡萄菌外）、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品均耐药。微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。肌注0.5g，1小时血药浓度达峰，约为20μg
卡那霉素的用法用量
1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g(按卡那霉素计，下同)，一日1～1.2g。或按体重5mg/kg，肌酐清除率每8小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次。成人每日用量不超过1.5g，疗程7～10日。2．小儿常用量按体重每日15～25mg/kg，分2次给药。3，其他用法0.25%
维生素B12滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),其渗透压摩尔