关于新卡霉素的基本信息介绍
新卡霉素，别名氨基去氧卡那霉素、卡内多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B，用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染，对肺部感染和尿路感染疗效较好。 【药理作用】 抗菌谱与卡那霉素同，作用强，对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。 【用量用法】 肌注：0．2g/次，2～3次/日。小儿每日10～20mg/kg，分2次。临用前用2～4ml注射用水或等渗盐水溶解。 【注意事项】 副反应与卡那霉素相似，但稍大（大1～1．5倍），主要对第8对脑神经的毒性和肾功能损害；其次还有头痛、发热以及过敏反应等。肾功能和听力减退者忌用。 【规格】 粉针剂：0．2g.......阅读全文
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于美满霉素的基本信息介绍
盐酸米诺环素胶囊，本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱
关于大观霉素的基本信息介绍
大观霉素（Spectinomycin），分子式为C14H24N2O7，为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔点：185℃ 沸点：583.1℃ 闪点：185℃ 蒸汽压：5.05E-16mmHg at
关于博来霉素的基本信息介绍
博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。口服无效
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于赤霉素的基本信息介绍
赤霉素（gibberellins，GAs）是一类非常重要的植物激素，参与许多植物生长发育等多个生物学过程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，数字依照发现的先后顺序。 1926年日本黑泽英一发现，当水稻感染了赤霉菌后，会出现植株疯长的现象，病株往往比正常植株高50%以上，
关于寡霉素的基本信息介绍
一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。 性质： 一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。分寡霉素A、B、C、D四种。寡霉素A
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能
关于交沙霉素的基本信息介绍
交沙霉素为白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。分子式为C42H69NO15，分子量为828。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。 一、基本信息 中文名称：交沙霉素 中文别名：角沙霉素 英文名称：josa
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24O9N2，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。
关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、
关于⒉卡那霉素的基本信息介绍
卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用
关于新霉素的基本信息介绍
新霉素是一种抗生素，与链霉素、卡那霉素，庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素。它由弗氏链霉菌产生；对革兰氏阳性和阴性菌皆有效。新霉素与卡那霉素有完全交叉抗药性，与链霉素有部分交叉抗药性；与同类抗生素类似，具有肾毒性和内耳毒性，它对内耳的伤害，往往是不可逆转的。 中文名称：新霉素 英文名称：neom
关于阿霉素的基本信息介绍
一、基本信息 化学式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS号：23214-92-8 EINECS号：245-495-6 二、理化性质 熔点：205℃ 闪点：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外观：橙色至红色粉末
关于普卡霉素的药动学的介绍
有关本品药代动力学资料很少。有报道给小鼠腹腔注射本品的标记物，肝、肾组织中浓度较高，肝中的枯否细胞以及肾小管细胞中浓度尤高，脑组织中浓度较低，但用药后4 h，脑脊液中浓度与血中浓度相似；在小鼠血中本品消除较快，特别是用药的头2 h内。本品排泄较快，于用药后4 h内从尿及粪中排泄67%，在体内的代
关于恩卡尼的基本信息介绍
恩卡尼（Encainide）别名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸点：439.9ºC at 760mmHg。恩卡尼为Ⅰc类抗心律失常药物，对浦肯野纤维的动作电位0位相最大上升速率（Vmax）有明显减
关于乐卡地平的基本信息介绍
本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。 1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外观] 白色或浅黄色
关于卡茚西林的基本信息介绍
卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末，苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用，其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似，不同点是羧苄西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血药浓度达峰值，主要从尿排出。
关于奥卡西平的基本信息介绍
奥卡西平，是一种神经性药物，可用于局限性及全身性癫痫发作。奥卡西平在临床上主要用于对卡马西平有过敏反应者，可作为卡马西平的替代药物应用临床。 中文名称：奥卡西平 化学名称：10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺 英文名称：oxcarbazepine CAS号
关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
关于卡西酮的基本信息介绍
卡西酮（Cathinone），是一种在阿拉伯茶中发现的一元胺生物碱，化学式为C9H11NO。卡西酮能引起多巴胺释放，可能是使阿拉伯茶产生刺激性影响的原因。人工合成的卡西酮也经常被作为消遣性毒品的重要组成部分。 一、基本信息 化学式：C9H11NO 分子量：149.19 CAS号：5265
关于乐瑞卡™的基本信息介绍
乐瑞卡（普瑞巴林胶囊，英文商品名为Lyrica），是新一代钙离子通道调节剂，与第一代加巴喷丁相比，乐瑞卡起效快、滴定期短、服药剂量低，并且具备线性药代动力学的特点，镇痛疗效确切、可控。 乐瑞卡在欧洲被批准用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗及广泛性焦虑抑郁的治疗。美国FDA批准乐瑞卡用
关于普卡霉素的使用注意事项介绍
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐等。 2.骨髓抑制：主要使血小板及白细胞下降。 3.肝、肾功能损害较突出，故在治疗期间应经常查肝、肾功能。 4.其他可有凝血障碍，导致咯血、鼻衄、少数病人有口腔炎、皮肤色素沉着、药疹等。 5.少数病人有发热、面部水肿、痤疮样皮疹、嗜睡、无力、头痛和抑郁
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于依托红霉素的基本信息介绍
依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，为白色结晶性粉末；无味或几乎无味。该品在乙醇或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。熔点 取该品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法测定，熔点为132～138℃。临床主要用于敏感菌所致的肺炎、败血症、急性乳腺炎等。
关于先锋霉素的基本信息介绍
先锋霉素是由头孢菌素C(cephalosporin C)经过半合成制得的一种抗菌素(抗生素),与青霉素的结构有类似之处，分子内含有B-内酰胺环，并具有相似的作用和作用原理。临床上主要用于耐药金葡萄菌和一些革兰氏阴性杆菌所引起的各种感染，如肺部、尿路和呼吸道感染、败血病及脑膜炎等。从结构上看,先锋
关于环孢霉素A的基本信息介绍
环孢菌素A，是一种有机化合物，化学式为C62H111N11O12，是一种免疫抑制剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环孢菌素在1类致癌物清单中。 理化性质 密度：1.016g/cm3 熔点：137-140℃ 沸点：1293.8℃ 闪
关于妥布霉素的基本信息介绍
妥布霉素（Tobramycin），别名托普霉素，分子式为C18H37N5O9，是一种氨基糖苷类抗生素。临床上主要适用于治疗革兰阴性杆菌所致的新生儿脓毒血症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、泌尿生殖系统感染、肺部感染等疾病。
关于替利霉素的基本信息介绍
替利霉素，英文名称是Tellthromycin，可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素，为白色至灰白色结晶性粉末，密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。