简述克念菌素针剂制品的药理作用
本品为人工合成品。亦通过抑制细菌细胞壁形成，迅速杀灭细菌。本品对革兰阴性细菌外膜具有良好穿透力，先与革兰阴性需氧菌的PBP-3结合，使细菌丝状化，抑制细胞分裂，促使细菌死亡。对革兰阳性菌及厌氧菌的PBP结合力差。抗菌谱主要包括革兰阴性菌,诸如大肠杆菌、克雷 白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比，对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对于质粒传导的β-内酰胺酶，本品较第3代克念菌素为稳定。本品在酸性和无氧条件下，作用不减。本品对革兰阳性菌及厌氧菌作用甚弱，对不动杆菌无效。......阅读全文
简述克念菌素针剂制品的药理作用
本品为人工合成品。亦通过抑制细菌细胞壁形成，迅速杀灭细菌。本品对革兰阴性细菌外膜具有良好穿透力，先与革兰阴性需氧菌的PBP-3结合，使细菌丝状化，抑制细胞分裂，促使细菌死亡。对革兰阳性菌及厌氧菌的PBP结合力差。抗菌谱主要包括革兰阴性菌,诸如大肠杆菌、克雷 白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚
简述克念菌素针剂制品的用法用量
一般感染：3～4g/d、分2～3次给予。严重感染：1次2g，1日3～4次。无其 他合并症的尿路感染：只需用1g，分成1～2次给予。肌注：药物每1g，加液3～4ml溶解。静注：药物每1g,加液10ml溶解，缓慢推注。静滴：药物1g,加液50ml以上溶解（浓度不超过2%），滴注时间20～60分。注射
简述克念菌素针剂制品的动力学
口服不吸收，肌注1g，1小时血浓度达峰值；约为46μg/ml，t1/2约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μg/ml，1小时约为49μg/ml，t1/2约1.6小时。体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺，子宫肌肉、支气管分
简述克念菌素针剂制品的注意事项
1、本品与青霉素类之间不存在交叉过敏反应，但对于青霉素过敏者及过敏体质者仍须慎用。 2、本品对肝脏毒性不大，但对肝功能已受损的病人应观察其动态变化。
使用克念菌素针剂制品的不良反应
不良反应有皮肤症状，如皮疹、紫癜、瘙痒等（共约2%）；消化道症状，如腹泻、恶心、呕吐、味觉改变、黄疸以及药物性肝炎（共约2%）；局部刺激症状，如血栓性静脉炎。注射部位肿胀（共约2.4%）；其他尚有神经系统症状、阴道炎、口腔损害、乏力、眩晕、出血等。
关于克念菌素针剂制品的适应症介绍
主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于败血症。由于本品有较好的耐酶性能，因此，当微生物对青霉素类、头抱菌素类，氨基糖苷类等药物不敏感时，应用本品常可有效。
简述克念菌素的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及流感嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志 贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性
简述克念菌素的疗效判定
标准治愈:临床症状与体征消失，尿检白细胞每高倍视野
关于克念菌素的基本介绍
克念菌素，英文名称： Cannitracin，功能主治： 为七烯类抗真菌药。外用于粘膜、腔道念珠菌病。口服治疗前列腺增生症。 对绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染有疗效，也可用于败血症、腹膜炎。
使用克念菌素的治疗方法介绍
将患者随机分成两组治疗组38例给予克念菌素分散片（广东怡康制药有限公司生产）口服0.25g，每日2次。对照组30例给予罗红霉素胶囊（浙江亚太药业服份有限公司生产）口服0.15g，每日2次，两组均15天为一疗程，治疗期间不加用任何抗菌药物（包括中药类消炎制剂），治疗期间与复诊之前均停止性生活或戴避
使用克念菌素的肾毒性分析
克念菌素问世于1945年，目前已发展到第四代，共有近60个品种。这类抗生素的特点是抗菌谱广，过敏反应比青霉素少，杀菌活性强等。临床应用已越来越广泛。虽然克念菌素不良反应少，安全性好，但由于品种多，仍有不少值得警惕的毒性反应需要及时防范，其中肾脏损害即为需主要防范的毒性反应之一。 据有关资料表明，
使用克念菌素的不良反应
呼吸困难,白细胞减少,可引起二重感染.肾损害较重,个别病例可致死亡.肾功能不全者应减量.静注可有呼吸抑制,一般不用.鞘内注射一次不超过5mg,以防刺激神经组织. [神经系统]肾功能正常的人，应用本品或其他两个品种，神经毒性的反应发生率为7%，而有肾脏疾患者，其发生率为80%，接受大剂量治疗的患
关于念菌素的用法用量介绍
1、静滴成人及儿童肾功能正常者1日1.5—2.5mg(一般不超过2.5mg/kg )，分成两次，每12小时滴注1次。每50mg本品，以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 2、肌注成人及儿童：1日2.5—3mg/k8，
克念菌素治疗非淋菌性尿道炎疗效观察
克念菌素治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法治疗组口服克念菌素 250mg，2次/d，对照组口服罗红霉素0.15g，2次/d，两组均以15天为一疗程。结果治疗组治愈率94.74%，对照组70.00%，两组相比差异有非常显著性（P16个3例；尿蛋白微量（++）12例；11例取晨尿经离心取沉淀物镜
简述环孢菌素胶囊的药理作用
环孢素胶囊的主药环孢素（也称环孢菌素A）为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间，抑制细胞介导免疫反应（包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑
简述利托菌素的药理作用
利托菌素属杀菌剂，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。主要对革兰阳性菌有显著抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、产气杆菌、破伤风杆菌、有较强的活性。对金黄色葡萄球菌、肠球菌也
简述多黏菌素的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌对本类药物不敏感。细菌对本品与多黏菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物之间没有交叉耐药性发现。
简述头孢菌素Ⅰ号的药理作用
1、对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2、对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。头孢菌素Ⅰ号对
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对硫酸多粘菌素B与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
简述羟苄唑头孢菌素的药理作用
羟苄唑头孢菌素为第二代头孢菌素，除具头孢唑啉相同作用外，还对一些革兰阳性菌有抗菌作用。抗菌谱与头孢噻啶相似，对革兰阳性球菌不如头孢噻啶。本品主要特点是对革兰阴性菌作用强，优于头孢唑啉。对厌气梭状芽孢杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌及吲哚阳性变形杆菌等作用较强，特别是对嗜血杆
简述恩克罗特的药理作用
1、恩克罗特的药理作用：恩克罗特是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶，能切断纤维蛋白原的α键，形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用，恩克罗特对凝血因子和血小板功能无明显影响。停药后12h，纤维蛋白原可恢复到能止血的水平，10～20天恢复正常。 2、恩克罗特的适应证：
简述碘克沙醇的药理作用
注射时，有机结合碘在血管/组织中吸收射线。 在对健康志愿者静脉内注射碘克沙醇后进行检查，大多数的血液动力学、临床化学和血凝参数与注射前的数值比较，未发现显著偏差。所观察到的少量实验室参数的改变是极小的且无临床意义。 碘克沙醇注射液对病人肾功能只产生轻微的影响。对于血清肌酐水平在1.3-3.5
简述头孢克肟胶囊的药理作用
1、头孢克肟胶囊为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。 2、头孢克肟胶囊对
简述头孢克肟颗粒的药理作用
头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。 头孢克肟颗粒对各种细
黏菌素的药理作用
（1）药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学
简述他克莫司软膏的药理作用
他克莫司治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。虽然对他克莫司的作用机制已有一定了解，但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。他克莫司已被证实可以抑制T淋巴细胞活化，首先与细胞内蛋白FKBP-12结合，形成由他克莫司-FKBP-12、钙、钙调蛋白和钙调磷酸酶构成的复合物，从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶
简述丽珠克毒星的药理作用
抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： ①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； ②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA
简述克霉唑阴道片的药理作用
克霉唑通过抑制麦角固醇的合成产生抗真菌的作用。对麦角固醇合成的抑制导致胞质膜的结构和功能受损。 克霉唑在体内和体外都具有光谱的抗真菌活性，其中包括皮肤真菌、酵母菌以及霉菌等。 在适宜的实验条件下，对这些类型真菌的最小抑制菌浓度值的范围低于0.062-4（-8）μg/ml底物。根据在感染部位的
关于培氟沙星针剂制品的药理毒理的介绍
甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药，作用机理为抑制细菌DNA螺旋酶，具有广谱抗菌作用，对肠杆菌属细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒沙门菌属等以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌亦具有一定抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。