水氧化产氧的多中心多步骤动力学微观机制被揭示

近日,中国科学院大连化学物理研究所李灿院士、研究员王秀丽团队在光催化动力学机理研究方面取得新进展。团队利用自主研发的反应时间尺度瞬态吸收光谱方法,揭示了典型催化剂四氧化三钴(Co3O4)上催化水氧化产氧(OER)反应过程中多中心多步骤的连续变价动力学微观过程,并展示了反应中间体快生成、慢转化的动力学特征。相关成果发表在《美国化学会志》上。OER反应作为提供氢质子和电子的关键反应,在自然光合作用和人工光合成过程中起着至关重要的作用,探究其催化过程的变价动力学微观机制对于理性设计和优化OER催化剂具有重要意义。但是,由于OER反应集合多电子、多质子转移过程的复杂性,其中间反应机理的研究十分困难,其反应的时间尺度很宽。虽然在超快时间尺度上对于电荷转移已经进行了大量工作,但实际反应动力学的统计时间大多在纳秒到毫微秒,而在毫微秒尺度上研究水氧化微观机理面临新的挑战。本工作中,团队聚焦水氧化反应的多变价动力学问题,以三联吡啶钌作为染料分子构......阅读全文

研究揭示水氧化产氧的连续变价动力学微观机制

近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL16)李灿院士、王秀丽研究员团队在光催化动力学机理研究方面取得新进展。团队利用自主研发的反应时间尺度瞬态吸收光谱方法,揭示典型催化剂四氧化三钴(Co3O4)上催化水氧化产氧(OER)反应过程中多中心多步骤的连续变价动力学微

化物所水氧化产氧的多中心多步骤动力学微观机制

  近日,中科院大连化物所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL16)李灿院士、王秀丽研究员团队在光催化动力学机理研究方面取得新进展。团队利用自主研发的反应时间尺度瞬态吸收光谱方法,揭示典型催化剂四氧化三钴(Co3O4)上催化水氧化产氧(OER)反应过程中多中心多步骤的连续变价动力学微观过程,

水氧化产氧的多中心多步骤动力学微观机制被揭示

近日,中国科学院大连化学物理研究所李灿院士、研究员王秀丽团队在光催化动力学机理研究方面取得新进展。团队利用自主研发的反应时间尺度瞬态吸收光谱方法,揭示了典型催化剂四氧化三钴(Co3O4)上催化水氧化产氧(OER)反应过程中多中心多步骤的连续变价动力学微观过程,并展示了反应中间体快生成、慢转化的动力学

甲氧苄啶的动力学

  本品口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,  血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血-脑脊液屏障

水的饱和溶解氧是多少

水的饱和溶解氧不是一个固定值。饱和溶解氧是指当水体与大气中氧交换处于平衡时,水中溶解氧的浓度。在标准大气压下,它只随水温T而变化。一般的溶解氧(DO)计算公式:考虑到纯水用于溶解氧气,其溶解量DO(单位:mg/L)计算经验公式如下。其中,DO为水中氧气溶解量,单位为mg/L,T为温度,单位为℃,p(

大连化物所揭示酸性水氧化晶格氧介导—氧空位反应机制

  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员吴忠帅、肖建平团队合作,在电催化水氧化催化剂设计和机理解析研究方面取得进展。合作团队发展了Rh掺杂和RuO2表面氧空位的协同新策略,实现酸性水氧化过程的高效稳定催化转化,并揭示了晶格氧介导—氧空位反应机制(LOM-OVSM)。  电催化析氧反应(OER)作

甲氧芳芥的动力学介绍

  口服能迅速吸收,半小时后血药浓度较高,以后逐渐下降,3小时后下降至较低水平。  吸收后可分布在多脏器组织及肿瘤中,而以 骨髓、肾和肝中最高,主要从尿中排出24小时内约排出40%,亦有少量从粪便中排出。

关于甲氧西林的动力学介绍

  肌内注射甲氧西林0.5g,半小时血药浓度达峰值,为16.7μg/ml。剂量加倍,血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定,口服后吸收良好,30~33%可在肠道吸收;空腹口服该品1g,血药峰浓度于0.5~l小时到达,为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg,滴注

沉水曝气机如何增加溶解氧

  沉水曝气机如何增加溶解氧:沉水曝气机首要是进行混合曝气,使活性污泥处于良好状况,活性污泥与活性污泥接触。此外,它还可认为好氧微生物供给氧气。   沉水曝气机是一种用于污水处理厂的设备。这是在曝气池的首要机械设备。其首要功用是在培养基中起到良好的作用。而该设备也使介质在曝气池中不敷,介质的输

关于甲氧丙酸的药代动力学介绍

  甲氧丙酸口服吸收迅速且完全,碳酸氢钠能加速其吸收,而氢氧化化铝则延缓其吸收。可广泛分布于人体组织,尤以关节腔、骨、肌肉组织中含量最高。可透过血-脑脊液屏障、胎盘屏障,亦可进入乳汁。在体内部分被代谢,以原形及代谢物形式自尿中缓慢排泄,消除半衰期约为13~14h。甲氧丙酸直肠给药也能吸收但达峰时间较

丙硫氧嘧啶片的药代动力学

  本品服用后经胃肠道迅速吸收,代谢速度快,需要经常服用。在24小时内,35%的药物从尿中排出。

核电行业锅炉水除氧检测仪有哪些?

便携式高灵敏微量溶解氧分析仪SDW-12B采用微电流高精度芯片,确保仪器响应时间快,示值稳定,测试值准确,操作简单,维护少,仪器寿命长。广泛应用于特检院,核电厂、发电厂和热电厂冷凝水、除氧器水、省煤气水等溶氧含量的监测。气体中氧浓度(单位%)测量用于粮食、水果、药材仓库、坑道、人防工事、舰艇,也用于

自来水的溶解氧值范围为多大

自来水的溶解氧值范围通常是在5-9毫克/升之间,这个范围可以根据地区、季节、气候和水源的不同而有所变化。溶解氧是指氧分子在水中的溶解度,对于水的生态环境和水中生物的生存都有重要的影响。高溶解氧值有利于水中生物的呼吸和新陈代谢,但过高的溶解氧值也可能导致水的氧化和腐蚀,而低溶解氧值则可能导致水中生物的

关于甲氧苄啶的药代动力学介绍

  甲氧苄啶口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g,1~4h后达血药浓度峰值,约为1mg/mL。甲氧苄啶表观分布容积为1.2~2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄

关于鹅去氧胆酸的药代动力学介绍

  临床用的鹅去氧胆酸是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内鹅去氧胆酸与

概述噻吩甲氧头孢霉素的药代动力学

  头孢西噻吩甲氧头孢霉素口服不吸收,静脉或肌内注射后吸收迅速。健康成人静脉注射噻吩甲氧头孢霉素1g,约5min后达血药浓度峰值,约为24μg/ml。肌内注射噻吩甲氧头孢霉素1.0g,30min后达血药浓度峰值,约为110μg/ml,4h后血药浓度降至1.0μg/ml。噻吩甲氧头孢霉素表观分布容积为

关于鹅去氧胆酸的药代动力学介绍

   临床用的鹅去氧胆酸是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内鹅去氧胆酸

关于熊去氧胆酸的药代动力学介绍

  熊去氧胆酸呈弱碱性,口服后通过被动扩散而迅速吸收,吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%,总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆酸,仅少量药物进入体循环,血药浓度很低。口服后1h和3h分别出现两个血药浓度峰值。用于溶解胆石时,口服后3~6

核电锅炉水除氧检测仪如果操作?

原 理本测氧仪采用极谱法原理和覆膜测氧电极(又称Clark电极)。分子态氧从液体介质中透过膜进入电极电解质中,在一定的极化电压下,氧被还原,产生电流。覆膜测氧电极中的氧在中性电解液中发生如下的反应: 阴极          O2+2H2O+4C=4OH阳极          4Ag+4CL-4e=4

水/氧循环的生物光电化学体系获进展

  太阳能作为自然界中存在最广泛的可再生能源(23,000 TW/年),如何实现其高效合理地开发利用一直是科研工作者们的研究热点。从目前发展阶段来看,对太阳能的利用主要集中在太阳能电力系统、太阳能热力系统以及太阳能燃料系统三个方面。然而,地球自转引起的区域性光源间歇问题却极大地限制了太阳能向其他能源

关于甲氧芳芥的动力学及适应症

  动力学  口服能迅速吸收,半小时后血药浓度较高,以后逐渐下降,3小时后下降至较低水平。  吸收后可分布在多脏器组织及肿瘤中,而以 骨髓、肾和肝中最高,主要从尿中排出24小时内约排出40%,亦有少量从粪便中排出。  适应症  主要用于慢性粒细胞白血病疗效较好,对何杰金病、淋巴肉瘤、肺癌、乳腺癌、骨

丙硫氧嘧啶片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品服用后经胃肠道迅速吸收,代谢速度快,需要经常服用。在24小时内,35%的药物从尿中排出。  贮藏  遮光,密闭保存,过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。

关于鹅去氧胆酸胶囊的药代动力学介绍

  鹅去氧胆酸胶囊,临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝

简述丙氧氨酚复方片的药代动力学

  本品经胃肠道吸收很快,有首过效应,达峰时间为1~2小时,很快分布于肝、肺和肾脏,本品主要经肝脏消除,代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄,半衰期(t1/2)为6小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,半衰期(t1/2)约为2~3小时。

关于甲氧苄啶片的药代动力学介绍

  甲氧苄啶片口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶片可穿过血-脑

关于熊去氧胆酸胶囊的药代动力学介绍

  口服后可以迅速在空肠和回肠前部被动转运吸收,在回肠末端通过主动转运吸收。一般来说,60%~80%的药物可以被吸收。吸收以后,几乎所有的胆汁酸都在肝中和甘氨酸和牛磺酸结合,然后随胆汁一起分泌。肝中的首过清除率可以达到60%。  在肠道中一部分被细菌降解为7-酮基石胆酸和石胆酸。石胆酸具有肝毒性,可

关于熊去氧胆酸的药代动力学的介绍

  熊去氧胆酸呈弱碱性,口服后通过被动扩散而迅速吸收,吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%,总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆胆胆酸,仅少量药物进入体循环,血药浓度很低。口服后1h和3h分别出现两个血药浓度峰值。用于溶解胆石时,口服后3

氧弹量热仪使用技巧篇——水的重要性

在热值测定的时候,对热量的测定是通过对传热介质温度变化的测量来实现的,通常来讲水、空气、金属都可以做为导热介质,水是其中最常用的,它的导热系数约 0.5W/mK,比热容约为4.18KJ/Kg.℃,水的流动性好,既有较快的导热速率,又能有较好的保持温度的能力,所以在量热仪设计中,内筒和外筒中通

在厌氧池中的水停留时间较长有问题吗

厌氧反应的工艺控制指标主要是:污泥浓度、泥水充分混合(也即布水的均匀性或者搅拌效果)、停留时间、进水碳源等。厌氧菌主要营养来自废水中的碳源,也即COD,停留时间一定要有保证,但绝对不是说越长越好。如果废水的停留时间已经足够,COD也已经被分解的差不多了,那如果再停留下去就会对菌种有影响。污水处理就是

氧弹量热仪使用技巧篇——水的重要性

在热值测定的时候,对热量的测定是通过对传热介质温度变化的测量来实现的,通常来讲水、空气、金属都可以做为导热介质,水是其中最常用的,它的导热系数约 0.5W/mK,比热容约为4.18KJ/Kg.℃,水的流动性好,既有较快的导热速率,又能有较好的保持温度的能力,所以在量热仪设计中,内筒和外筒中通常都充满