b型流感嗜血杆菌结合疫苗的成份与性状
活性成份每0.5毫升疫苗所含活性成份为7.5微克b型流感嗜血杆菌荚膜多糖和125微克脑膜炎球菌外膜蛋白(载体蛋白)的偶联结合物。辅料每0.5毫升疫苗含有225微克稀释剂羟基磷酸铝硫酸盐和0.9%生理盐水。......阅读全文
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的成份与性状
活性成份每0.5毫升疫苗所含活性成份为7.5微克b型流感嗜血杆菌荚膜多糖和125微克脑膜炎球菌外膜蛋白(载体蛋白)的偶联结合物。辅料每0.5毫升疫苗含有225微克稀释剂羟基磷酸铝硫酸盐和0.9%生理盐水。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的成分及性状
本品系用纯化的b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合而成。为无色透明液体，含防腐剂，不含异物或凝块。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的作用与用途
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的成份与性状
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的用途与用途
本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由于b型流感嗜血杆菌感染而引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎……等）。不能预防由其它型别流感嗜血杆菌引起的感染，也不能预防由其它微生物感染引起的脑腊炎等。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的功能
b型流感嗜血杆菌结合疫苗，适应症为预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的禁忌
在患儿发热、急性疾病，特别是感染性疾病或慢性疾病活动期应暂缓使用；已知对疫苗成分之一有过敏反应，特别对破伤风类毒素过敏者，严重心脏病、高血压、肝、肾脏病者禁用。本品仅限于婴幼儿接种，孕妇禁用。 不能经由血管进行接种，务必确保注射针头不在血管内。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的主要功用
b型流感嗜血杆菌结合疫苗，适应症为预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的基本信息
主要功能b型流感嗜血杆菌结合疫苗，适应症为预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。活性成份每0.5毫升疫苗所含活性成份为7.5微克b型流感嗜血杆菌荚膜多糖和125微克脑膜炎球菌外膜蛋白(载体蛋白)的偶联结合物。辅料每0.5毫升疫苗含有225微克稀释剂羟基磷酸铝硫酸盐和0.9%生理盐水。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的注意事项
1. 使用前应充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，瓶有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者不可使用。 2. 免疫抑制治疗或免疫缺陷可减少对疫苗的免疫反应。 3. 本疫苗可与麻疹－风疹－腮腺炎疫苗、白喉－百日咳－破伤风疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种但应在两个不同部位注射。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的药物相互作用
正在接受免疫抑制治疗的患者接种本品后，可能无法获得应有的免疫反应。与其它疫苗同时使用临床研究证明，本品与初次免疫和/或加强免疫的DPT(白百破三联疫苗)和OPV(口服脊髓灰质炎疫苗)同时接种，或与M-M-R II(麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫 苗，MSD)同时接种(采用不同的注射部位及不同注射器)，对
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的免疫程序和剂量
[u]供肌肉注射使用[/u][u]勿静脉注射[/u]2-14月龄2-14月龄的婴儿最好在2月龄时接种第一针疫苗（0.5mL），间隔两个月后（或此后尽早）接种第二针疫苗（0.5mL）。若在12月龄之前已完成两针基础免疫接种，还须加强免疫接种一针（见下文）。15月龄15月或超过15月龄的幼儿只须接种一针
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的应用注意事项
恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制治疗的患者或存在其它免疫功能缺陷者，若接种本品，可能无法获得应有的免疫保护效果。接种本品后若出现过敏反应，应迅速采取有效的治疗措施，必要时可使用肾上腺素等药物进行急救。与其它疫苗一样，接种本品后可能不会立即诱导机体产生达到保护作用水平的抗体。与其它疫苗一样，接种本品后，
b型流感嗜血杆菌结合疫苗的应用不良反应
在一项比较本品和冻干剂型b型流感嗜血杆菌疫苗疗效的多中心临床研究中（n=903），678例2-6月龄健康的普通美国婴幼儿接种了1699针本品。其中大多数接种者还同时接种了DPT（白百破三联疫苗）和OPV（口服脊髓灰质炎疫苗）。接种者对两种不同剂型的b型流感嗜血杆菌疫苗耐受性良好，未发现与疫苗相关的严
b型流感嗜血杆菌疫苗的功能
b型流感嗜血杆菌疫苗，是由纯化的Hib荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合生产的Hib结合疫苗。b型流感嗜血杆菌(Hib)为嗜血杆菌属，革兰氏阴性球杆菌。可导致多种侵袭性疾病，如脑膜炎、肺炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年约300万儿童受到感染，造成40～70万儿童死亡。在我国，化
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
森林脑炎灭活疫苗的成份与性状
森林脑炎灭活疫苗本品系用森林脑炎病毒“森张”株接种于原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，病毒灭活、纯化后，加入稳定剂和氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，含硫柳汞防腐剂。有效成分：灭活的森林脑炎病毒。辅料成分：人血白蛋白、硫柳汞、氢氧化铝、磷酸缓冲盐（氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠）。
森林脑炎灭活疫苗的成份与性状
本品系用森林脑炎病毒“森张”株接种于原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，病毒灭活、纯化后，加入稳定剂和氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，含硫柳汞防腐剂。有效成分：灭活的森林脑炎病毒。辅料成分：人血白蛋白、硫柳汞、氢氧化铝、磷酸缓冲盐（氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠）。
乙型脑炎减毒活疫苗的成份与性状
本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，加适宜稳定剂（成分为乳糖、蔗糖、人血蛋白、尿素和明胶）冻干制成。为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或浅粉红色澄明液体。
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的接种对象
Hib疫苗，预防Hib引起的侵袭性疾病。不能用于预防其他型别流感嗜血杆菌引起的疾病，也不能预防其他微生物引起的脑膜炎。
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的接种反应
接种Hib疫苗未发现与疫苗有关的严重不良反应，较为常见的不良反依次为发热、接种局部红斑和肿块/硬结，且多在接种6小时后出现，接种24小时和48小时后基本逐步减小或消失。
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的贮存方法
疫苗应在2～8℃条件下贮存，在2～8℃条件下有效期为2年。在21℃条件下贮存2周，37℃下贮存1周，效价没有明显损失。
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的免疫效果
完成基础免疫后1个月，95%～100%的婴儿抗体滴度≥0.15μg/ml。加强免疫1个后，100%婴儿抗体滴度≥0.15μg/ml(94.7%的婴儿抗体滴度≥1.0ug/mL)。
关于流感嗜血杆菌b多糖疫苗的简介
b型流感嗜血杆菌疫苗，是由纯化的Hib荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合生产的Hib结合疫苗。b型流感嗜血杆菌(Hib)为嗜血杆菌属，革兰氏阴性球杆菌。可导致多种侵袭性疾病，如脑膜炎、肺炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年约300万儿童受到感染，造成40～70万儿童死亡。在我国
卡介苗的成份与性状
本品脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）系采用脊髓灰质炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分别接种于Vero细胞培养并收获病毒，经浓缩、纯化后用甲醛灭活，按比例混合后制成的3价液体疫苗。本品外观为澄清、无色的液体。本品每0.5 mL单剂量的主要活性成份有 ：脊
B型流感嗜血杆菌(Hib)感染的简介
B型流感嗜血杆菌(Hib)感染是一个病症名称。 临床特征：在美国及其它发达国家，一半以上的Hib感染表现为脑膜炎，伴发热、头痛及颈项僵直。其它的Hib感染还可表现为蜂窝织炎、关节炎或败血症。在发展中国家，Hib感染也是儿童细菌性肺炎死因中位列第二的疾病。
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的功能和作用
b型流感嗜血杆菌疫苗，是由纯化的Hib荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合生产的Hib结合疫苗。b型流感嗜血杆菌(Hib)为嗜血杆菌属，革兰氏阴性球杆菌。可导致多种侵袭性疾病，如脑膜炎、肺炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年约300万儿童受到感染，造成40～70万儿童死亡。在我国，化
流感嗜血杆菌b多糖疫苗的使用方法
2～6个月儿童，接种3剂，间隔2个月，并推荐于第2年加强1剂。冻干疫苗复溶后(0.5ml)用于上臂肌内注射，首选接种部位为大腿前外侧或上臂外侧,绝不能静脉注射。Hib疫苗可与其他减毒活疫苗和灭活疫苗前后任何时间或同时接种，但需接种于不同部位且不能在注射器中混合。基础免疫2-14月龄的婴幼儿在2个月龄