关于体表黄色纤维瘤的治疗和预后介绍
1、治疗 黄色纤维瘤可做单纯瘤体摘除术。放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。 2、预后 纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，可顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25%～57%，复发时间多在术后1个月至1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称为侵袭性纤维瘤病。多次复发，导致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵袭重要器官而危及生命。......阅读全文
关于体表黄色纤维瘤的治疗和预后介绍
1、治疗 黄色纤维瘤可做单纯瘤体摘除术。放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长，但一般认为不能作为主要的治疗手段，可作为无法手术者的姑息治疗。 2、预后 纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学
关于体表黄色纤维瘤的基本介绍
纤维瘤是由纤维结缔组织构成的良性肿瘤，体表黄色纤维瘤是生长在皮肤或皮下组织的以黄色瘤细胞和纤维结缔组织为主的纤维瘤。本病发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也可发生。
关于体表黄色纤维瘤的鉴别诊断介绍
1.皮肤隆突性纤维肉瘤 本病发生于真皮纤维组织，有假包膜，低度恶性。初期为皮下结节，逐渐增大，外突生长，常侵犯皮肤，但少向深层组织浸润。肿块硬韧，结节分叶状，表面皮肤可见毛细血管扩张，晚期向四周侵犯破溃。切除后局部复发率极高，少见血道及淋巴道转移。故切除该瘤时应有足够的皮肤边界和深度。 2.
关于体表黄色纤维瘤的检查方式介绍
1.体格检查 检查体表黄色纤维瘤的发生部位、质地、大小、边界是否清楚、有无压痛，皮肤表面有无发红，肿块有无炎症、出血或坏死等变化，以及肿块与周围组织的关系。 2.病理检查 镜下见肿瘤内含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包裹在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细
关于体表黄色纤维瘤的诊断依据介绍
肿瘤位于真皮层及皮下，有内出血、含铁血黄素，故可见褐黄色素、呈深咖啡色，肿块形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致，肿瘤质硬韧，切面呈灰白色或黄色，边界不清，呈浸润感，易误为恶性。直径多在lcm内，如有增大应疑有纤维肉瘤变，多见于躯干、上臂近端。患者通常无明显自觉症状或稍有不适感。
体表黄色纤维瘤的病因分析
本病发病原因尚不清楚，可能与外伤（挠抓伤、划痕、尖锐物的刺伤、割伤等）、激素（内服或外用含激素的药物，精神、神经或疾病引起的激素改变等）和遗传等因素有关。
简述体表黄色纤维瘤的临床表现
黄色纤维瘤常起自外伤或瘙痒后的小丘疹，多位于皮下组织内，单发或多发，肿瘤体积小，质地硬，边界不清，瘤体生长缓慢，瘤灶若超过1 cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变。好发于躯干，可见于身体任何部位，无疼痛和压痛，与皮下及基底组织不粘连。
关于纤维瘤的检查和治疗介绍
检查 组织病理学：形态具有介于成纤维细胞和平滑肌细胞之间的特点。其增生的细胞间具有数量不等的胶原存在，缺乏恶性细胞的特征，核分裂象极少或缺如，呈浸润性的生长方式。在病变边缘的血管周围可见淋巴细胞浸润。 诊断 结合临床表现及组织病理学可诊断。 治疗 治疗方案应选择及时而彻底的手术切除，其
关于矽肺的治疗和预后的介绍
治疗 尘肺病人应及时调离粉尘作业，并根据病情需要进行综合治疗，积极预防和治疗肺结核及其他并发症，以期减轻症状、延缓病情进展、提高病人寿命、提高病人生活质量。 预后 矽肺患者一旦确诊，即应脱离粉尘作业，并给予积极综合治疗，寿命可以延长到一般人的平均寿命，但其劳动力可能不同程度的丧失。矽肺的致
关于鼻咽血管纤维瘤的预后的介绍
多因肿瘤基底较广,在切除肿瘤时,出血凶猛,留有残体；或肿瘤绕过翼板后,或经由翼板、翼颌裂达颞下窝、翼腭窝亦不易彻底切除,在术后继续增长所致。鼻咽纤维血管瘤术后复发率是相当高的,据统计约有1/6～1/2。对于复发肿瘤可酌情再行手术、注射硬化剂、放疗或冷冻等治疗。至于术后肿瘤复发自行消失问题,目前对
关于麻疹脑炎的治疗和预后介绍
1、治疗 无特效治疗措施，主要采取加强护理和对症支持疗法。治疗原则同病毒性脑炎的治疗。 2、预后 与麻疹病情轻重及脑炎发病迟早无关。年龄越大，病死率越高，而后遗症的发生率则随年龄的增加而减少。长期高热、反复抽搐、昏迷时间较长者预后较差。病死率约为24%，多数于1～5周后恢复。约30%可留有
关于阿米巴感染的治疗和预后介绍
一、疾病治疗： 1、一般治疗：注意休息，进食半流质少渣高蛋白饮食。 2、病原治疗：甲硝哒唑或称灭滴灵：原是抗滴虫药物，对侵袭组织的阿米巴滋养体有极强的杀灭作用且较安全，适用于肠内肠外各型的阿米巴病。剂量为600～800mg、口服、1日3次，连服5～10日；儿童为50mg/kg/日，分3次服，
关于小儿金黄色葡萄球菌肺炎的预后和预防介绍
一、预后 并发金葡菌脑膜炎和心包炎或婴儿张力性气胸则预后严重。病死率高达10%～20%。并发症如脓胸、脓气胸预后较好，治愈者长期随访无后遗肺功能障碍。体弱儿及新生儿预后较差。 二、预防 1.增强体质，提高自身的免疫力，是预防肺炎的有效途径。 2.肺炎球菌疫苗保护期可达5年以上，疫苗接种后
关于黄瘤病的治疗和预后介绍
1、治疗： 选择低脂、低糖、高蛋白饮食，高脂血症患者可口服降脂药。全身治疗可选择影响胆固醇和胆盐吸收的药物，改变脂蛋白合成和分解代谢的药物，影响内源性胆固醇合成的药物。睑黄瘤和较小的黄瘤可选择电凝术、液氮冷冻、二氧化碳激光等，较大的黄瘤可行手术切除。 2、预后： 黄瘤病预后良好，经治疗可好
关于结节病的治疗和预后介绍
1、结节病的治疗： 因多数患者可自行缓解，病情稳定、无症状的患者不需治疗。凡症状明显的Ⅱ、Ⅲ期患者及胸外结节病如眼部结节病、神经系统有结节病侵犯、皮肤、心肌受累、血钙、尿钙持续增高，SACE水平明显增高等可用激素治疗。常用泼尼松，用4周后逐渐减量，维持用一年或更长。长期服用糖皮质激素应严密观察
关于眼眶肌炎的治疗和预后介绍
1、治疗 眼外肌炎的治疗主要为全身应用皮质激素，早期大剂量使用，疗程足够长，多用泼尼松。对于有皮质激素禁忌证或在治疗中不能耐受的病人，可采用放射治疗。 2、预后 预后尚可，较易复发。眼外肌炎如果延误诊断、治疗不及时或皮质激素剂量不够或疗程短，可转为慢性或复发，遗留眼球运动障碍或眼球突出等。
关于胰腺囊腺瘤的治疗和预后介绍
1、治疗 手术是胰腺囊性肿瘤惟一的治疗方法。囊腺瘤常有完整的包膜，且好发于胰腺体尾部，小的囊腺瘤可予以摘除；大多数病人需行包括脾脏在内的胰体尾切除。胰腺头部囊性肿瘤可行胰头十二指肠切除术。 2、预后 浆液性囊腺瘤和良性的黏液性囊腺瘤手术切除可长期生存。预后较好。
关于房间隔缺损的预后和治疗介绍
1、预后 第二孔型的预后一般较佳，平均寿限可达40～50岁，少数轻型病例可达70岁以上，患者多能胜任一般工作，妇女多能耐受妊娠及生育而不发生心衰。但在病程后期可并发严重肺高压、右心衰竭及房性心律失常，进而导致死亡。 2、治疗 凡有症状，X射线及心电图有明显的改变或右心导管检查示左向右分流达
关于丘脑下部损伤的治疗和预后介绍
1、丘脑下部损伤的并发症：丘脑下部损伤时，可导致胃、十二指肠黏膜糜烂、坏死、溃疡及出血。 2、丘脑下部损伤的治疗：丘脑下部损伤的治疗与原发性脑干损伤基本相同，只因丘脑下部损伤所引起的神经-内分泌紊乱和机体代谢障碍较多，在治疗上更为困难和复杂，必须在严密的观察、颅内压监护、血液生化检测和水电解质
关于路易体痴呆的治疗和预后介绍
1、路易体痴呆的治疗： DLB的治疗原则与其他痴呆相同，主要目的是提高认知功能，解除精神行为症状和改善社会生活能力。然而，DLB患者精神行为症状和锥体外系症状比较突出，往往成为治疗的主要关注点。 目前DLB无特效疗法，患者可能对抗胆碱酯酶药如他克林和多奈哌齐反应良好，可能改善认知功能及行为障
神经纤维瘤病的治疗及预后
现如今无特殊治疗。听神经瘤、视神经瘤等颅内和椎管肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药物治疗。大部分NFⅠ患者可以存活相当长的时间，但是当合并有高血压、脊髓损害或肿瘤恶变时，总体的预期寿命将减少15年左右。
神经纤维瘤病的治疗及预后
现如今无特殊治疗。听神经瘤、视神经瘤等颅内和椎管肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药物治疗。大部分NFⅠ患者可以存活相当长的时间，但是当合并有高血压、脊髓损害或肿瘤恶变时，总体的预期寿命将减少15年左右。
关于高脂血症的预后治疗介绍
经积极的综合治疗，高脂血症的预后良好。但应注意高脂血症可导致冠心病等疾病发生，并能增加中风的发生风险，积极防治对于降低心血管病发病率及提高生活质量具有重要意义。 高脂血症的并发症： 1、由于血脂在血管内沉积引起动脉粥样硬化，引起冠心病、脑血管病、周围血管病，甚至心肌梗死。 2、高脂血症通过
关于胱氨酸尿症的预后和治疗介绍
长期存活患者其终末期肾病的发生是必然的.尿中胱氨酸浓度可通过增加尿量而降低.摄入液量必须充足，保证尿量达到4L/d.夜间尿pH值降低，水量充足更为重要.口服碳酸氢钠碱化尿液使其pH>7.5及睡前口服乙酰唑胺5mg/kg（总量可达250mg）能明显增加胱氨酸在尿液中的溶解度.当增加液量摄入和碱化尿
关于小儿肾性糖尿的治疗和预后介绍
1、治疗 目前认为不需要特殊治疗，对某些可能发生低血糖和酮症的病人应予补糖治疗。为了预防低血糖，可给患者足够的碳水化合物，避免长时间饥饿，妊娠期注意加强营养，多餐饮食。继发性肾性糖尿，主要是治疗其基础疾病。 2、预后 原发性肾性糖尿，预后良好。一般不会影响肾功能或代谢状态的恶化及患者的生命
关于Turcot综合征的治疗和预后介绍
1、治疗 以手术治疗为主。本征结肠腺瘤性息肉恶变率高，一经确诊，应立即行单纯息肉切除术或早期行结肠切除术，术后应定期行结肠镜复查。对于手术难以切除的多发性肿瘤，药物和放疗有一定效果。 2、预后 预后不良，大部分病例在确诊后数年内死亡。其原因是多数情况下不能完全摘除神经系统肿瘤，在结肠息肉癌
关于亚临床型克汀病的治疗和预后介绍
一、亚临床型克汀病的治疗：该病的关键并不在于治疗而在于预防。 1.采用补碘的干预措施。 2.育龄妇女强化补碘（碘油口服或肌注）。 二、亚临床型克汀病的预后：由于亚克汀病系先天性脑损伤所致，不可能完全逆转，所以加强教育和训练，改善营养状况可能有所裨益，对有激素性甲减者可用碘油或适量的甲状腺激
关于糖原贮积病Ⅱ型的治疗和预后介绍
1、治疗 本病尚缺乏特效治疗。Hug等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型患者取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。 2、预后 婴儿型常在1岁之内死亡；儿童型病情进展较慢，常因反复呼吸道感染而致命，也有患者可生
关于Castleman病肾损害的治疗和预后介绍
1、治疗 Castleman病肾损害的治疗可采用血浆置换、甲泼尼龙冲击治疗等。依病情轻重可采用COP方案（环磷酰胺+长春新碱+泼尼龙）、CHOP方案（COP方案+多柔比星）和RCHOP方案（CHOP方案+利妥昔单抗）等治疗。 2、预后 近期治疗效果良好，长期转归有待随访。
关于松果体瘤的治疗和预后介绍
1、治疗 对本病的治疗也应以手术加放疗为宜，依据病理结果来设计靶区。松果体母细胞瘤、畸胎瘤和生殖细胞瘤对化疗敏感，畸胎瘤对放疗不敏感，而化疗却可获得较好的疗效。 2、预后 松果体区肿瘤患者的预后，因其组织学类型、病情的严重程度及治疗情况不同而异。