简述体表黄色纤维瘤的临床表现

黄色纤维瘤常起自外伤或瘙痒后的小丘疹,多位于皮下组织内,单发或多发,肿瘤体积小,质地硬,边界不清,瘤体生长缓慢,瘤灶若超过1 cm、生长较快,应疑为纤维肉瘤变。好发于躯干,可见于身体任何部位,无疼痛和压痛,与皮下及基底组织不粘连。......阅读全文

简述体表黄色纤维瘤的临床表现

  黄色纤维瘤常起自外伤或瘙痒后的小丘疹,多位于皮下组织内,单发或多发,肿瘤体积小,质地硬,边界不清,瘤体生长缓慢,瘤灶若超过1 cm、生长较快,应疑为纤维肉瘤变。好发于躯干,可见于身体任何部位,无疼痛和压痛,与皮下及基底组织不粘连。

体表黄色纤维瘤的病因分析

  本病发病原因尚不清楚,可能与外伤(挠抓伤、划痕、尖锐物的刺伤、割伤等)、激素(内服或外用含激素的药物,精神、神经或疾病引起的激素改变等)和遗传等因素有关。

关于体表黄色纤维瘤的基本介绍

  纤维瘤是由纤维结缔组织构成的良性肿瘤,体表黄色纤维瘤是生长在皮肤或皮下组织的以黄色瘤细胞和纤维结缔组织为主的纤维瘤。本病发病年龄多在30~50岁,儿童和青少年也可发生。

关于体表黄色纤维瘤的检查方式介绍

  1.体格检查  检查体表黄色纤维瘤的发生部位、质地、大小、边界是否清楚、有无压痛,皮肤表面有无发红,肿块有无炎症、出血或坏死等变化,以及肿块与周围组织的关系。  2.病理检查  镜下见肿瘤内含有丰富的胶原纤维,病变无包膜,与周围组织无界限,有时将周围组织包裹在病变中,核分裂罕见,毛细血管及脂肪细

关于体表黄色纤维瘤的鉴别诊断介绍

  1.皮肤隆突性纤维肉瘤  本病发生于真皮纤维组织,有假包膜,低度恶性。初期为皮下结节,逐渐增大,外突生长,常侵犯皮肤,但少向深层组织浸润。肿块硬韧,结节分叶状,表面皮肤可见毛细血管扩张,晚期向四周侵犯破溃。切除后局部复发率极高,少见血道及淋巴道转移。故切除该瘤时应有足够的皮肤边界和深度。  2.

关于体表黄色纤维瘤的治疗和预后介绍

  1、治疗  黄色纤维瘤可做单纯瘤体摘除术。放射治疗和应用激素在个别病例可抑制肿瘤生长,但一般认为不能作为主要的治疗手段,可作为无法手术者的姑息治疗。  2、预后  纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜,呈浸润性生长,有明显的恶性生物学

关于体表黄色纤维瘤的诊断依据介绍

  肿瘤位于真皮层及皮下,有内出血、含铁血黄素,故可见褐黄色素、呈深咖啡色,肿块形状不规则或呈椭圆形,其长径与受累肌纤维方向一致,肿瘤质硬韧,切面呈灰白色或黄色,边界不清,呈浸润感,易误为恶性。直径多在lcm内,如有增大应疑有纤维肉瘤变,多见于躯干、上臂近端。患者通常无明显自觉症状或稍有不适感。

简述黄色瘤的临床表现

  病变主要发生在骨骼系统,大多见于3~5岁的小儿,一般病程缓慢。颅骨平片上可见典型的地图样缺损,单发或多发,范围大小不等,边缘清楚、锐利、可累及顶骨、颞骨、颅底等。典型病例临床表现为地图样颅骨缺损、眼球突出、尿崩症三大症状,一般只见其一,很少3个典型症状同时发生,尚可有发育障碍、肝、脾肿大,皮疹、

简述体表血管瘤的临床表现

  1.毛细血管瘤  葡萄酒色斑:多见于婴儿出生时,鲜红或暗紫色斑块,大小形状不一,压之可暂时褪色,表面平坦;草莓状毛细血管瘤:多见于出生后不久,色鲜红或紫红,高出皮肤,境界清楚,质地柔软,有压缩性。  2.海绵状血管瘤  常为单个,不规则,界限多数不清,皮色暗或紫蓝色,稍隆起,有弹性,质地柔软有压

简述乳腺纤维瘤的临床表现

  主要为乳房无痛性肿块,很少伴有乳房疼痛或乳头溢液。肿块往往是无意中、洗澡时,或体检中被发现。单发肿块居多,亦可多发,也可两侧乳房同时或先后触及肿块。多为圆形或椭圆形,直径常为1~3cm,亦有更小或更大者,偶可见巨大者。境界清楚,边缘整齐,表面光滑,富有弹性,无压痛,活动度较大,与皮肤无粘连。

简述鼻咽血管纤维瘤的临床表现

  可因肿瘤原发部位、大小、生长速度、扩展方向及有无并发症而异。  1.反复鼻出血  为一重要症状,小的肿瘤仅局限在鼻咽者,出血量并不多,有时仅涕中带血。待瘤体长大,则易反复鼻出血,或由口中吐出,有时出血量可达数百毫升,往往不易止住,即使填塞也难以控制。由于大量或长期出血,患者多伴有不同程度的贫血。

简述体表毛细血管瘤的临床表现

  体表毛细血管瘤可分为局限性毛细血管瘤(又称草莓状血管瘤)、广泛性毛细血管瘤(又称葡萄酒斑)和角化性血管瘤。毛细血管瘤的临床特点因其病变的深度、大小、部位而不同。血管瘤发生的部位多在皮肤、皮下,病变由群集的薄壁微血管组成,紧密排列成丛,或分成小叶。草莓样血管瘤呈丘状突起者,表面呈草莓状,范围可大可

简述幼年性黄色肉芽肿的临床表现

  出生后6个月内发病,分2型。  1.丘疹型  大量半球形损害散布于皮肤上,主要累及躯干上部,开始为红褐色,迅速转变为淡黄色,常无自觉症状。黏膜受累罕见。约20%病例出现咖啡牛奶斑。眼受累可导致出血和青光眼。  2.结节型  比丘疹型少见,单个或数个结节一般为圆形,半透明,红色或淡黄色,表面可有毛

简述多发性神经纤维瘤的临床表现

  多发性神经纤维瘤见皮肤色素沉着,典型者呈牛奶咖啡斑,可为多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤等。   皮肤转移性癌最常见的临床表现为皮肤或皮下结节,其色泽可与正常皮肤颜色相同,也可为红色、淡红或紫红色,质地比较硬或韧。结节可与皮下组织粘连,但少有破溃。皮肤转移癌通常

黄色瘤的临床表现

  1.扁平黄瘤(plane xanthoma) 较常见,好发于颈肘窝、腋窝、股内侧及躯干等部位,常有高脂蛋白血症,黏膜往往不受损害。  2.睑黄瘤(lid xanthoma) 最常见青中年女性较多见,经常发生在眼睑内眦处,可单发或多发,逐渐发展形成较大范围的黄色瘤,也可与其他型黄色瘤伴发。  3.

简述神经纤维瘤病​I型临床表现

  (1)牛奶咖啡斑:几乎所有的患者都有皮肤色素斑,呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窝部出现雀斑样色素沉着,生理变化如发育、妊娠、绝经、精神刺激均可使之加重,有时皮疹出现较迟,在发育期才开始发病,缓慢发展。  (2)多发性神经纤维瘤:患者常诉全身出现无痛性皮下肿物,并逐渐增加和扩大。青春期和妊娠期明显进

简述小儿金黄色葡萄球菌肺炎的临床表现

  早期金黄色葡萄球菌肺炎常不易被识别,起病急,肺炎症状迅速发展可考虑本病,如近期有上呼吸道感染,皮肤小疖肿或乳母患乳腺炎的病史,可以协助诊断。  金黄色葡萄球菌肺炎常见于1岁以下的幼婴。在出现1~2天上呼吸道感染或皮肤小脓疱数日至1周以后,突然出现高热。年长儿大多有弛张性高热,但新生儿则可低热或无

简述黄色肉芽肿肾盂肾炎的病因和临床表现

  1、黄色肉芽肿肾盂肾炎的病因  本病是由细菌感染引起,最常见的致病菌是大肠埃希杆菌变形杆菌,也可由耐青霉素的金黄色葡萄菌球引起。  2、黄色肉芽肿肾盂肾炎的发病机制  本病的发病机制不十分清楚,很可能是由于巨噬细胞的溶解功能障碍而影响了细菌产物的消化而致病。  3、黄色肉芽肿肾盂肾炎的临床表现 

概述纤维瘤的临床表现

  根据发病年龄及受累部位的不同,分为:  1、幼年性纤维瘤病  发生在儿童和青年人。  2、颈纤维瘤病  是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病,有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。  3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病  是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

纤维瘤病的临床表现

  1.肿块生长缓慢,一般无其他症状。 2.肿瘤表面皮肤正常,可触知皮下光滑活动之圆形肿物,无压痛,境界清楚,质地硬。

简述黄色短杆菌的特性

  特性:革兰氏染色阳性。短杆近球形,G+,不运动,无鞭毛,无芽孢,菌落产生非水溶性黄色素。兼性厌氧,化能异养型,葡萄糖、果糖、甘露糖、麦芽糖、蔗糖产酸不产气,水解明胶、硝酸盐还原、接触酶阳性,抗酸染色阴性,M·R试验阳性。最适生长温度25-32℃。

纤维瘤病的临床表现介绍

  根据发病年龄及受累部位的不同,分为:  1、幼年性纤维瘤病  发生在儿童和青年人。  2、颈纤维瘤病  是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病,有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。  3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病  是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

卵巢纤维瘤症的临床表现

   1.盆腔包块 卵巢纤维瘤虽然大小相差很大,但多数为中等大小,平均直径10cm左右。肿瘤一般光滑、活动,但是质地硬,是所有卵巢肿瘤中质地最为坚硬的肿瘤,这是其临床重要的特点。  2.腹水、胸腔积液 卵巢纤维瘤合并胸腔积液、腹水,肿瘤切除后胸腔积液、腹水消失,被定义为麦格综合征(Meigs syn

腹壁纤维瘤病的临床表现

  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿块。由于腹壁

乳腺增生纤维瘤的临床表现

  疾病症状  乳腺增生纤维瘤最主要的临床表现就是乳房肿块,而且多数情况下,乳房肿块是本病的唯一症状。乳腺增生纤维瘤的肿块多为患者无意间摸到或查体检查出来,一般不伴有疼痛感,亦不随月经周期而发生变化。少部分病例乳腺纤维腺瘤同时伴有乳腺增生,此时则可有经前乳房胀痛不适等症状。  疾病体征  乳腺增生纤

神经纤维瘤的临床表现

  1、皮肤症状  (1)几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值,全身和腋窝雀斑也是特征之一。  (2)大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤,位于中线提示脊髓肿瘤。  

概述皮肤黄色瘤病的临床表现

  皮肤黄色瘤可根据发病部位和外观等分为以下不同类型,  (一)结节性黄色瘤(xanthomatuberosum)好发于四肢伸侧及易受摩擦部位,如肘、膝、指关节、臀部、足跟部、皮损呈黄色、深褐色丘疹,性质坚实,可带蒂。日久皮损增大成结节,直径可大到5cm,并可互相融合,由于纤维化而变得更坚实。结节性

黄色瘤的发病机制及临床表现

  发病机制  发病机制尚不完全清楚。黄色瘤中以睑黄瘤及扁平黄瘤比较常见,呈淡黄色、柔软、略高出皮肤表面、与正常皮肤分界清楚、呈小片状或米粒大小的斑块,睑黄瘤常常发生上眼睑与内眦部位,而下睑较少发生。表皮正常或压迫性变薄,可见真皮中泡沫细胞或黄瘤细胞浸润,有Touton多核巨细胞与胆固醇和胆固醇酯沉

神经纤维瘤病的临床表现

(一)皮肤症状:①皮肤牛奶咖啡斑:往往出生时已有,形状大小不一,边缘不整,不凸于皮面,好发于躯干非暴露部位;皮肤牛奶咖啡斑数量在6个以上,青春期前直径>5mm,青春期后直径>15mm,对NFⅠ具有诊断价值。腋窝、腹股沟(在出生时罕见,在儿童期和青春期出现)和乳房下的雀斑样或弥漫性色素沉着,以及小圆形

概述腹壁纤维瘤病的临床表现

  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  1、症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿块。由于